바제독시펜아세테이트
Bazedoxifene Acetate
원료 코드 M253432 국내 제품 24개 (단일제 7 · 복합제 17) DUR 성분 D000009
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 1등급 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고.(정제)
이 성분만 든 제품 (단일제 7)
바제탑정20밀리그램(바제독시펜아세테이트) 경동제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 2020년 허가 전문
바독펜정(바제독시펜아세테이트) 건일바이오팜주식회사· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2020년 허가 전문
바독시정20밀리그램(바제독시펜아세테이트) 하나제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6mg밀리그램· 2018년 허가 전문
본모어정20밀리그램(바제독시펜아세테이트) 알보젠코리아(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
휴비안트정20밀리그램(바제독시펜아세테이트) (주)휴온스· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
비너스정20mg(바제독시펜아세테이트) 한국휴텍스제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
비비안트정20밀리그램(바제독시펜아세테이트) 한국화이자제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2011년 허가 전문광고
다른 성분과 섞인 제품 (복합제 17)
목록 펼치기
본바디정 (주)라이트팜텍· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2020년 허가 전문
바제듀오정 구주제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2019년 허가 전문
비너스플러스정 한국휴텍스제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문 본디콜정 제일약품(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
바제디플러스정 (주)메디카코리아· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
애드본비정 삼진제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
유니안트디정 한국유니온제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
바비본정 현대약품(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
바제칼디정 신풍제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
휴비안트플러스디정 (주)휴온스· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
바제펜플러스정 동국제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
바독시플러스정 하나제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
바콜디정 대화제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
바디본정(바제독시펜아세테이트, 콜레칼시페롤농축분말) 한림제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
바제플러스정 일동제약(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
본모어디정 알보젠코리아(주)· 따로 분류되지 않는 대사성 의약품· 22.6밀리그램· 2018년 허가 전문
듀아비브정0.45/20밀리그램 한국화이자제약(주)· 난포호르몬제 및 황체호르몬제· 22.56밀리그램· 2014년 허가 전문 🌐 해외(미국) 정보 — 바제독시펜아세테이트
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Estrogen [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated in women with a uterus for: DUAVEE is a combination of conjugated estrogens with an estrogen agonist/antagonist indicated for treatment of the following conditions in women with a uterus: • Treatment of moderate to severe vasomotor symptoms associated with menopause ( 1.1 ) • Prevention of postmenopausal osteoporosis ( 1.2 ) Limitation of Use : DUAVEE should be used for the shortest duration consistent with treatment goals and risks for the individual woman ( 1.3 ) 1.1 Treatment of Moderate to Severe Vasomotor Symptoms Associated with Menopause 1.2 Prevention of Postmenopausal Osteoporosis 1.3 Important Limitations of Use • Use DUAVEE for the shortest duration consistent with treatment goals and risks for the individual woman. Postmenopausal women should be re-evaluated periodically as clinically appropriate to determine if treatment is still necessary. • When prescribing solely for the prevention of postmenopausal osteoporosis, therapy should only be considered for women at significant risk of osteoporosis and non-estrogen medication should be carefully considered.
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: ENDOMETRIAL CANCER, CARDIOVASCULAR DISORDERS, AND PROBABLE DEMENTIA • Women taking DUAVEE should not take additional estrogens [see Warnings and Precautions (5.1) ] • There is an increased risk of endometrial cancer in a woman with a uterus who uses unopposed estrogens. DUAVEE has been shown to reduce the risk of endometrial hyperplasia, which may be a precursor to endometrial cancer. Adequate diagnostic measures, including directed or random endometrial sampling when indicated, should be undertaken to rule out malignancy in postmenopausal women with undiagnosed persistent or recurring abnormal genital bleeding [see Warnings and Precautions (5.3) ] • Estrogen therapy should not be used for the prevention of cardiovascular disease or dementia [see Warnings and Precautions (5.2 , 5.4) ] • The Women's Health Initiative (WHI) estrogen-alone substudy reported increased risks of stroke and deep vein thrombosis (DVT) in postmenopausal women (50 to 79 years of age) during 7.1 years of treatment with daily oral conjugated estrogens (0.625 mg)-alone, relative to placebo [see Warnings and Precautions (5.2) ] • The WHI Memory Study (WHIMS) estrogen-alone ancillary study of WHI reported an increased risk of probable dementia in postmenopausal women 65 years of age and older during 5.2 years of treatment with daily conjugated estrogens (0.625 mg)-alone, relative to placebo. It is unknown whether this finding applies to younger postmenopausal women [see Warnings and Precautions …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in women with any of the following conditions: • Undiagnosed abnormal uterine bleeding • Known, suspected, or past history of breast cancer • Known or suspected estrogen-dependent neoplasia • Active deep venous thrombosis, pulmonary embolism, or history of these conditions • Active arterial thromboembolic disease (for example, stroke, myocardial infarction) or history of these conditions • Hypersensitivity (for example, anaphylaxis, angioedema) to estrogens, bazedoxifene, or any ingredients • Known hepatic impairment or disease • Known protein C, protein S, or antithrombin deficiency or other known thrombophilic disorders • Pregnancy, as DUAVEE may cause fetal harm [see pregnancy (8.1) ] . • Undiagnosed abnormal uterine bleeding ( 4 , 5.3 ) • Known, suspected, or past history of breast cancer ( 4 , 5.3 ) • Known or suspected estrogen-dependent neoplasia ( 4 , 5.3 ) • Active or past history of venous thromboembolism ( 4 , 5.2 ) • Active or past history of arterial …
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Women taking DUAVEE should not take progestins, additional estrogens or additional estrogen agonist/antagonists ( 5.1 ) • Cardiovascular disorders, including venous thromboembolism, pulmonary embolism, stroke, and retinal vascular thrombosis ( 5.2 , 5.6 ) • Malignant neoplasms, including endometrial cancer, breast cancer, and ovarian cancer ( 5.3 ) • Estrogens increase the risk of gallbladder disease ( 5.5 ) • Discontinue estrogen if loss of vision, severe hypertriglyceridemia or cholestatic jaundice occurs ( 5.6 , 5.8 , 5.9 ) • Monitor thyroid function in women on thyroid replacement therapy ( 5.10 , 5.17 ) 5.1 Drugs Containing Progestins, Estrogens or Estrogen Agonist/Antagonists DUAVEE contains conjugated estrogens and bazedoxifene, an estrogen agonist/antagonist. Women taking DUAVEE should not take progestins, additional estrogens or additional estrogen agonist/antagonists. 5.2 Cardiovascular Disorders Estrogen agonist/antagonists (including bazedoxifene, a component of DUAVEE) and estrogens individually are known to increase the risk of VTE. An increased risk of stroke and DVT has been reported with estrogen-alone therapy. Should any of these occur or be suspected, DUAVEE should be discontinued immediately. Risk factors for arterial vascular disease (for example, hypertension, diabetes mellitus, tobacco use, hypercholesterolemia, and obesity) and/or VTE (for example, personal history or family history of VTE, obesity, and systemic lupus erythematosus) should be …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary DUAVEE is contraindicated for use in pregnant women and is not indicated for use in females of reproductive potential [see Contraindications (4) , Warnings and Precautions (5.15) ]. Conjugated Estrogens (CE) There are no data with the use of conjugated estrogens in pregnant women; however, epidemiologic studies and meta-analyses have not found an increased risk of genital and non-genital birth defects (including cardiac anomalies and limb-reduction defects) following exposure to combined hormonal contraceptives before conception or during early pregnancy. Bazedoxifene There are no available data on bazedoxifene use in pregnant women to inform a drug associated …
미국 제품명 Duavee
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 932건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective140
- 2 HOT FLUSH78
- 3 오심nausea42
- 4 MUSCLE SPASMS41
- 5 적응증 외 사용off label use39
- 6 체중 증가weight increased35
- 7 FEELING ABNORMAL33
- 8 두통headache33
- 9 어지러움dizziness31
- 10 불면증insomnia31
- 11 통증pain31
- 12 THERAPEUTIC RESPONSE UNEXPECTED25
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
