사포란SR정300mg 효능·효과
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사포란SR정300mg 복용법 (용법·용량)
사포란SR정300mg 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상반응
빈도
기관계명
인과관계와 상관없는
중대한 이상사례
0.91%(32/3,504명, 36건)
인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응
0.06%(2/3,504명, 2건)
드물게
(0.01~0.1%미만)
피부, 피하조직 장애
당뇨병성족부궤양
-
근육·골격계 장애
골절, 근육통
골절
중추 및 말초신경계 장애
어지러움, 수근관증후군, 척추관협착
-
위장관계 장애
위천공, 장폐쇄, 크론병악화, 토혈
-
간 및 담도계 질환
간경변
-
대사 및 영양 질환
당뇨병악화
-
심근, 심내막, 심막, 판막 질환
협심증, 관상동맥질환악화, 심근경색증
-
혈관 질환
말초혈관질환, 뇌경색, 죽상경화증, 간헐성파행, 뇌졸중
-
호흡기계 질환
후두염
-
혈소판, 출혈, 응고 장애
멍
-
비뇨기계 질환
신장애악화
-
신생물
담낭암
담낭암
전신적 질환
가슴통증, 말초부종, 코폴립
-
투여부위 장애
연조직염
-
방어기전 장애
폐렴, 신우신염
-
기타 용어
수술후통증
-
빈도
기관계명
인과관계와 상관없는
예상하지 못한 이상사례
3.11%(109/3,504명, 136건)
인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응
0.51%(18/3,504명, 18건)
흔하지 않게(0.1~1%미만)
혈관 질환
말초혈관질환
-
전신적 질환
사지통증, 다리통증
-
드물게(0.01~0.1%미만)
피부, 피하조직 장애
당뇨병성족부궤양, 발궤양, 사마귀, 손발톱진균증, 습진, 원형탈모증, 장미색잔비늘증, 접촉성피부염, 지루성피부염, 피부궤양, 피부변색
-
근육-골격계 장애
골절, 전신통증, 근육경련, 근육통, 목/어깨통증, 건염, 건초염, 골다공증, 관절통, 근골격질환, 어깨회선근증후군, 윤활낭염, 척추변형
골절, 근육통, 목/어깨통증
중추 및 말초신경계 장애
말초신경병증, 보행곤란, 수근관증후군, 진전, 척추관협착
-
시각장애
당뇨병성망막병증, 백내장, 안구이상, 안구충혈, 핵백내장
안구충혈
청력 및 전정기관 장애
귀울림, 이통, 상세불명의귀질환
귀울림
정신질환
불면증
불면증
위장관계 장애
구강건조, 구강자극, 대장염, 대장용종, 위식도역류, 위장염, 위장통증, 위천공, 장염, 장폐쇄, 치아손상, 치질, 크론병악화, 항문열창
구강건조, 위식도역류, 위장통증, 항문열창
대사 및 영양질환
혈당증가, 당뇨병악화, 체중감소, 고요산혈증, 당뇨합병증, 비타민D결핍
체중감소
일반적 심혈관 질환
심실기능장애, 울혈성심부전
-
심근, 심내막, 심막, 판막 질환
협심증, 관상동맥질환악화, 심근경색증
-
혈관 질환
뇌경색, 죽상경화증, 간헐성파행, 뇌졸중, 정맥류
-
호흡기계 질환
가래질환, 비울혈
-
백혈구, RES 장애
급성림프절염
-
비뇨기계 질환
신장애악화, 방광질환, 빈뇨, 소변량증가, 요실금
-
생식기능 장애(여성)
외음부불편감
-
신생물
담낭암, 부신암
담낭암
전신적 질환
말초부종, 무력증, 눈꺼풀부종, 얼굴부종, 코폴립
말초부종, 얼굴부종
투여부위 장애
연조직염
-
방어기전 장애
폐렴, 방광염, 건성안증후군, 기관지염, 매독, 발백선증, 신우신염
방광염
기타 용어
수술후통증
-
4. 일반적주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 보관 및 취급상의 주의사항
사포란SR정300mg 성분·함량
이 약 1정 (580.036mg) 중-속방부/이 약 1정 (580.036mg) 중-서방부/이 약 1정 (580.036mg) 중-코팅층 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 사르포그렐레이트염산염 | Sarpogrelate Hydrochloride | 밀리그램 |
| 사르포그렐레이트염산염 | Sarpogrelate Hydrochloride | 밀리그램 |
사포란SR정300mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 서방성필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- SP300 / -
- 크기
- 14.6 × 8.3 mm, 두께 6.1mm
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 사르포그렐레이트염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
사이클로펜톨레이트 염산염은 동공을 확장시키고(산동) 모양체근 마비를 유도하는 데 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
사이클로펜톨레이트 염산염은 동공을 확장시키고 모양체근 마비를 유도하는 데 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
USAGE: Cyclopentolate hydrochloride is used to produce mydriasis and cycloplegia.
쓰면 안 되는 경우
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
이 제제의 어떤 성분에도 과민 반응을 보이는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
CONTRAINDICATIONS: Should not be used if the patient is hypersensitive to any component of this preparation.
주요 경고·주의
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
이 약은 국소 안과용으로만 사용해야 하며, 주사제로는 사용해서는 안 됩니다. 이 제제는 중추신경계(CNS) 장애를 유발할 수 있습니다. 특히 어린 연령층에서 이러한 증상이 나타날 수 있으나, 모든 연령에서 발생할 수 있으며 농도가 강할수록 그럴 수 있습니다. 영아는 사이클로펜톨레이트로 인해 중추신경계 및 심폐계 부작용에 특히 취약합니다. 흡수를 최소화하기 위해 0.5% CYCLOGYL 용액을 각 눈에 1방울만 사용하고, 이후 비루낭(nasolacrimal sac) 부위에 2~3분간 압박을 가해야 합니다. 안약 점안 후에는 영아를 최소 30분 동안 주의 깊게 관찰해야 합니다. 동공확대제는 안압의 일시적 상승을 유발할 수 있으므로, 치료되지 않은 좁은각 녹내장이나 해부학적으로 좁은 각을 가진 환자는 투여 후 각막 폐쇄(angle closure)에 취약할 수 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNINGS: FOR TOPICAL OPHTHALMIC USE ONLY . NOT FOR INJECTION. This preparation may cause Central Nervous System (CNS) disturbances. This is especially true in younger age groups, but may occur at any age, especially with the stronger solutions. Infants are especially prone to CNS and cardiopulmonary side effects from cyclopentolate. To minimize absorption, use only 1 drop of 0.5% CYCLOGYL solution per eye, followed by pressure applied over the nasolacrimal sac for two to three minutes. Observe infants closely for at least 30 minutes following instillation. Mydriatics may produce a transient elevation of intraocular pressure. Therefore, patients with untreated narrow angle glaucoma or anatomically narrow angles may be susceptible to angle closure following administration.
임신·특수 환자
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
사이클로펜톨레이트는 동물 생식 연구가 수행된 적이 없으며, 임신한 여성에게 투여했을 때 태아에게 해를 끼치거나 생식 능력에 영향을 미치는지 여부도 알려져 있지 않습니다. 사이클로펜톨레이트는 임신한 여성에게 명확히 필요할 때만 투여해야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy: Animal reproduction studies have not been conducted with cyclopentolate. It is also not known whether cyclopentolate can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Cyclopentolate should be administered to a pregnant woman only if clearly needed.
미국 제품명 Cyclogyl
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 712건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 안구 통증eye pain60
- 2 두통headache49
- 3 어지러움dizziness42
- 4 시야 흐림vision blurred42
- 5 적응증 외 사용off label use41
- 6 오심nausea37
- 7 무호흡apnoea36
- 8 안구 충혈ocular hyperaemia35
- 9 독성 전방 분절 증후군toxic anterior segment syndrome33
- 10 시력 저하visual impairment33
- 11 안구 자극eye irritation30
- 12 구토vomiting29
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2016.02.03 · 3등급(경미) · Bausch & Lomb, Inc. Labeling: Incorrect or Missing Package Insert: Package insert is missing updates compared with reference drug insert.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
표지: 포장 삽입물(Package Insert)의 정보가 참고 약물 삽입물(reference drug insert)과 비교하여 부정확하거나 누락된 부분이 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201903494
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 알보젠코리아(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 100정/병
- ATC 코드
- B01AC
- 보험 코드
- 657806610
- 표준코드
- 8806578066101, 8806578066118, 8806578066125
- 최근 변경
- 2019.12.26
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-12-26
원문: 식약처 의약품안전나라
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