아카쿨엠점안액 효능·효과
아카쿨엠점안액 복용법 (용법·용량)
아카쿨엠점안액 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
2. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
3.  기타 이 약을 사용시 주의할 사항
4. 저장상의 주의사항
아카쿨엠점안액 성분·함량
1 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 아미노카프로산 | 10 밀리그램 | |
| 네오스티그민메틸황산염 | Neostigmine Methylsulfate | 0.02 밀리그램 |
| 나파졸린염산염 | 0.02 밀리그램 | |
| 클로로페니라민말레산염 | 0.1 밀리그램 |
🌐 해외(미국) 정보 — 아미노카프로산
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Neostigmine methylsulfate injection USP, a cholinesterase inhibitor, is indicated for the reversal of the effects of non-depolarizing neuromuscular blocking agents (NMBAs) after surgery ( 1 ). Neostigmine methylsulfate injection USP is a cholinesterase inhibitor indicated for the reversal of the effects of non depolarizing neuromuscular blocking agents after surgery.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity to neostigmine (4) Peritonitis or mechanical obstruction of the intestinal or urinary tract (4) Neostigmine methylsulfate injection is contraindicated in patients with: known hypersensitivity to neostigmine methylsulfate (known hypersensitivity reactions have included urticaria, angioedema, erythema multiforme, generalized rash, facial swelling, peripheral edema, pyrexia, flushing, hypotension, bronchospasm, bradycardia and anaphylaxis). peritonitis or mechanical obstruction of the intestinal or urinary tract.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Bradycardia: Atropine or glycopyrrolate should be administered prior to neostigmine methylsulfate injection to lessen risk of bradycardia. (5.1) Serious Reactions with Coexisting Conditions: Use with caution in patients with coronary artery disease, cardiac arrhythmias, recent acute coronary syndrome or myasthenia gravis. (5.2) Neuromuscular Dysfunction: Can occur if large doses of neostigmine methylsulfate injection are administered when neuromuscular blockade is minimal; reduce dose if recovery from neuromuscular blockade is nearly complete. (5.4) 5.1 Bradycardia Neostigmine has been associated with bradycardia. Atropine sulfate or glycopyrrolate should be administered prior to neostigmine methylsulfate injection to lessen the risk of bradycardia [see Dosage and Administration (2.4)]. 5.2 Serious Adverse Reactions in Patients with Certain Coexisting Conditions Neostigmine methylsulfate injection should be used with caution in patients with coronary artery disease, cardiac arrhythmias, recent acute coronary syndrome or myasthenia gravis. Because of the known pharmacology of neostigmine methylsulfate as an acetylcholinesterase inhibitor, cardiovascular effects such as bradycardia, hypotension or dysrhythmia would be anticipated. In patients with certain cardiovascular conditions such as coronary artery disease, cardiac arrhythmias or recent acute coronary syndrome, the risk of blood pressure and heart rate complications may be increased. Risk of these complications may also …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary There are no adequate or well-controlled studies of neostigmine methylsulfate injection in pregnant women. It is not known whether neostigmine methylsulfate can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproductive capacity. The incidence of malformations in human pregnancies has not been established for neostigmine as the data are limited. All pregnancies, regardless of drug exposure, have a background risk of 2 to 4% for major birth defects, and 15 to 20% for pregnancy loss. No adverse effects were noted in rats or rabbits treated with human equivalent doses of neostigmine methylsulfate doses up to 8.1 and 13 mcg/kg/day, respectively, …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,570건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective105
- 2 약물 상호작용drug interaction102
- 3 저혈압hypotension101
- 4 CARDIAC ARREST93
- 5 BRADYCARDIA86
- 6 SEROTONIN SYNDROME82
- 7 오심nausea69
- 8 TACHYCARDIA68
- 9 발열pyrexia65
- 10 RESPIRATORY FAILURE52
- 11 복부 팽만abdominal distension51
- 12 적응증 외 사용off label use50
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201905770
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 유효기간만료 (2024.08.14)
- 위탁 제조
- 한림제약(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 10밀리리터/병 - 10밀리리터/병,12밀리리터/병 - 12밀리리터/병,15밀리리터/병 - 15밀리리터/병
- ATC 코드
- S01GA51
- 표준코드
- 8806228039301, 8806228039318, 8806228039325, 8806228039332
- 최근 변경
- 2024.02.15
허가 변경 이력
- · 효능·효과, 2024-02-15
- · 사용상의 주의사항, 2024-02-15
원문: 식약처 의약품안전나라
