유효기간만료 2024.08.14 일반의약품 · 약국 구입

아카쿨엠점안액

Acacoolem Eyedrops.

제약회사
(주)마더스제약
주성분
아미노카프로산 10밀리그램, 네오스티그민메틸황산염 0.02밀리그램, 나파졸린염산염 0.02밀리그램, 클로로페니라민말레산염 0.1밀리그램
분류
[01310] 안과용제
모양
투명한 플라스틱용기에 든 무색 투명한 점안액
허가일
2019.08.14 (신고)

아카쿨엠점안액 한눈에 보기

아카쿨엠점안액(아미노카프로산·네오스티그민메틸황산염 등 4개 성분) — (주)마더스제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
눈의 피로, 결막충혈, 수영 후 눈의 불쾌감 또는 먼지나 땀이 눈에 들어갔을 때, 자외선 및 기타광선에 의한 눈의 염증, 눈꺼풀의 짓무름, 하드콘택트렌즈를 착용시 불쾌감, 눈의 가려움, 눈의 침침함.(눈곱이 많을 때 등) 자세히
복용법
1회 2-3방울을 1일 5-6회 점안 자세히
부작용
이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 나타난 경우 눈의 충혈, 가려움, 부종(부기) 등 이 약 투여에 의해 눈의 침침함이 개선되지 않는 경우 수일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우 자세히

아카쿨엠점안액 효능·효과

눈의 피로, 결막충혈, 수영 후 눈의 불쾌감 또는 먼지나 땀이 눈에 들어갔을 때, 자외선 및 기타광선에 의한 눈의 염증, 눈꺼풀의 짓무름, 하드콘택트렌즈를 착용시 불쾌감, 눈의 가려움, 눈의 침침함.(눈곱이 많을 때 등)

아카쿨엠점안액 복용법 (용법·용량)

1회 2-3방울을 1일 5-6회 점안

아카쿨엠점안액 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 눈의 통증이 심한 사람
2) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종(부기), 발진, 충혈되어 붉어짐 등)을 일으킨 적이 있는 사람
3) 녹내장 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
5) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
눈의 충혈, 가려움, 부종(부기) 등
2) 이 약 투여에 의해 눈의 침침함이 개선되지 않는 경우
3) 수일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우

3.  기타 이 약을 사용시 주의할 사항

1) 이 약은 과도하게 사용하면 오히려 충혈을 일으킬 수 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 잘못하여 의복 등에 착색된 경우에는 물로 세척하여 제거할 것.
3) 이 약은 점안용으로만 사용할 것.
4) 소프트콘택트렌즈의 장착액으로, 또한 소프트콘택트렌즈를 착용한 채 사용하지 말 것.
5) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 곰팡이 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁(흐림)될 수 있으므로 주의할 것. 또한 혼탁(흐림)된 것은 사용하지 말 것.
6) 오염을 방지하기 위해 가능한 공동으로 사용하지 말 것.
7) 사용기한을 초과한 것은 투여하지 않고 일단 개봉한 것은 가능한 빨리 사용할 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

아카쿨엠점안액 성분·함량

1 기준

성분영문분량
아미노카프로산10 밀리그램
네오스티그민메틸황산염Neostigmine Methylsulfate0.02 밀리그램
나파졸린염산염0.02 밀리그램
클로로페니라민말레산염0.1 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — 아미노카프로산

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Neostigmine methylsulfate injection USP, a cholinesterase inhibitor, is indicated for the reversal of the effects of non-depolarizing neuromuscular blocking agents (NMBAs) after surgery ( 1 ). Neostigmine methylsulfate injection USP is a cholinesterase inhibitor indicated for the reversal of the effects of non depolarizing neuromuscular blocking agents after surgery.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypersensitivity to neostigmine (4) Peritonitis or mechanical obstruction of the intestinal or urinary tract (4) Neostigmine methylsulfate injection is contraindicated in patients with: known hypersensitivity to neostigmine methylsulfate (known hypersensitivity reactions have included urticaria, angioedema, erythema multiforme, generalized rash, facial swelling, peripheral edema, pyrexia, flushing, hypotension, bronchospasm, bradycardia and anaphylaxis). peritonitis or mechanical obstruction of the intestinal or urinary tract.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Bradycardia: Atropine or glycopyrrolate should be administered prior to neostigmine methylsulfate injection to lessen risk of bradycardia. (5.1) Serious Reactions with Coexisting Conditions: Use with caution in patients with coronary artery disease, cardiac arrhythmias, recent acute coronary syndrome or myasthenia gravis. (5.2) Neuromuscular Dysfunction: Can occur if large doses of neostigmine methylsulfate injection are administered when neuromuscular blockade is minimal; reduce dose if recovery from neuromuscular blockade is nearly complete. (5.4) 5.1 Bradycardia Neostigmine has been associated with bradycardia. Atropine sulfate or glycopyrrolate should be administered prior to neostigmine methylsulfate injection to lessen the risk of bradycardia [see Dosage and Administration (2.4)]. 5.2 Serious Adverse Reactions in Patients with Certain Coexisting Conditions Neostigmine methylsulfate injection should be used with caution in patients with coronary artery disease, cardiac arrhythmias, recent acute coronary syndrome or myasthenia gravis. Because of the known pharmacology of neostigmine methylsulfate as an acetylcholinesterase inhibitor, cardiovascular effects such as bradycardia, hypotension or dysrhythmia would be anticipated. In patients with certain cardiovascular conditions such as coronary artery disease, cardiac arrhythmias or recent acute coronary syndrome, the risk of blood pressure and heart rate complications may be increased. Risk of these complications may also …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no adequate or well-controlled studies of neostigmine methylsulfate injection in pregnant women. It is not known whether neostigmine methylsulfate can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproductive capacity. The incidence of malformations in human pregnancies has not been established for neostigmine as the data are limited. All pregnancies, regardless of drug exposure, have a background risk of 2 to 4% for major birth defects, and 15 to 20% for pregnancy loss. No adverse effects were noted in rats or rabbits treated with human equivalent doses of neostigmine methylsulfate doses up to 8.1 and 13 mcg/kg/day, respectively, …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,570건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective105
  2. 2 약물 상호작용drug interaction102
  3. 3 저혈압hypotension101
  4. 4 CARDIAC ARREST93
  5. 5 BRADYCARDIA86
  6. 6 SEROTONIN SYNDROME82
  7. 7 오심nausea69
  8. 8 TACHYCARDIA68
  9. 9 발열pyrexia65
  10. 10 RESPIRATORY FAILURE52
  11. 11 복부 팽만abdominal distension51
  12. 12 적응증 외 사용off label use50

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201905770
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2024.08.14)
위탁 제조
한림제약(주)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10밀리리터/병 - 10밀리리터/병,12밀리리터/병 - 12밀리리터/병,15밀리리터/병 - 15밀리리터/병
ATC 코드
S01GA51
표준코드
8806228039301, 8806228039318, 8806228039325, 8806228039332
최근 변경
2024.02.15
허가 변경 이력
  • · 효능·효과, 2024-02-15
  • · 사용상의 주의사항, 2024-02-15

원문: 식약처 의약품안전나라

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