네오스티그민메틸황산염

Neostigmine Methylsulfate

원료 코드 M222940 국내 제품 22개 (단일제 1 · 복합제 21) DUR 성분 D000288

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 네오스티그민메틸황산염 5밀리그램 (용액주사제)

이 성분만 든 제품 (단일제 1)

광고

다른 성분과 섞인 제품 (복합제 21)

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🌐 해외(미국) 정보 — 네오스티그민메틸황산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Neostigmine methylsulfate injection USP, a cholinesterase inhibitor, is indicated for the reversal of the effects of non-depolarizing neuromuscular blocking agents (NMBAs) after surgery ( 1 ). Neostigmine methylsulfate injection USP is a cholinesterase inhibitor indicated for the reversal of the effects of non depolarizing neuromuscular blocking agents after surgery.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypersensitivity to neostigmine (4) Peritonitis or mechanical obstruction of the intestinal or urinary tract (4) Neostigmine methylsulfate injection is contraindicated in patients with: known hypersensitivity to neostigmine methylsulfate (known hypersensitivity reactions have included urticaria, angioedema, erythema multiforme, generalized rash, facial swelling, peripheral edema, pyrexia, flushing, hypotension, bronchospasm, bradycardia and anaphylaxis). peritonitis or mechanical obstruction of the intestinal or urinary tract.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Bradycardia: Atropine or glycopyrrolate should be administered prior to neostigmine methylsulfate injection to lessen risk of bradycardia. (5.1) Serious Reactions with Coexisting Conditions: Use with caution in patients with coronary artery disease, cardiac arrhythmias, recent acute coronary syndrome or myasthenia gravis. (5.2) Neuromuscular Dysfunction: Can occur if large doses of neostigmine methylsulfate injection are administered when neuromuscular blockade is minimal; reduce dose if recovery from neuromuscular blockade is nearly complete. (5.4) 5.1 Bradycardia Neostigmine has been associated with bradycardia. Atropine sulfate or glycopyrrolate should be administered prior to neostigmine methylsulfate injection to lessen the risk of bradycardia [see Dosage and Administration (2.4)]. 5.2 Serious Adverse Reactions in Patients with Certain Coexisting Conditions Neostigmine methylsulfate injection should be used with caution in patients with coronary artery disease, cardiac arrhythmias, recent acute coronary syndrome or myasthenia gravis. Because of the known pharmacology of neostigmine methylsulfate as an acetylcholinesterase inhibitor, cardiovascular effects such as bradycardia, hypotension or dysrhythmia would be anticipated. In patients with certain cardiovascular conditions such as coronary artery disease, cardiac arrhythmias or recent acute coronary syndrome, the risk of blood pressure and heart rate complications may be increased. Risk of these complications may also …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no adequate or well-controlled studies of neostigmine methylsulfate injection in pregnant women. It is not known whether neostigmine methylsulfate can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproductive capacity. The incidence of malformations in human pregnancies has not been established for neostigmine as the data are limited. All pregnancies, regardless of drug exposure, have a background risk of 2 to 4% for major birth defects, and 15 to 20% for pregnancy loss. No adverse effects were noted in rats or rabbits treated with human equivalent doses of neostigmine methylsulfate doses up to 8.1 and 13 mcg/kg/day, respectively, …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,570건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective105
  2. 2 약물 상호작용drug interaction102
  3. 3 저혈압hypotension101
  4. 4 CARDIAC ARREST93
  5. 5 BRADYCARDIA86
  6. 6 SEROTONIN SYNDROME82
  7. 7 오심nausea69
  8. 8 TACHYCARDIA68
  9. 9 발열pyrexia65
  10. 10 RESPIRATORY FAILURE52
  11. 11 복부 팽만abdominal distension51
  12. 12 적응증 외 사용off label use50

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 6개 제일제약네오스티그민메틸황산염주 (주)제일제약· 자율신경제· 1990년 허가 유효기간만료 대한네오스티그민메틸황산염주사액 대한약품공업(주)· 자율신경제· 1990년 허가 취하 아카쿨엠점안액 (주)마더스제약· 안과용제· 2019년 허가 유효기간만료 비스타에스점안액 안국약품(주)· 안과용제· 2007년 허가 유효기간만료 브라이점안액 신풍제약(주)· 안과용제· 1995년 허가 유효기간만료 스완타치 (주)선일양행· 안과용제· 2004년 허가 취하