판토라졸정20mg 효능·효과
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판토라졸정20mg 복용법 (용법·용량)
1. 경증의 역류성 식도질환 및 관련증상 치료
2. 역류성 식도염의 재발방지를 위한 장기유지요법
3. 지속적으로 비스테로이드소염진통제를 투여해야 하는 환자에서 비스테로이드소염진통제에 의한 위십이지장궤양의 예방
◯ 고령자나 신기능장애가 있는 환자에 있어서 투여량 조정은 필요하지 않다.
판토라졸정20mg 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 이상반응
발현빈도
기관계
자주
1 % ~ 10 % 미만
때때로
0.1 %~ 1 % 미만
드물게
0.01 % ∼ 0.1 % 미만
매우 드물게
0.01 % 미만
또는 단독보고
위장관계
상복부통, 변비, 고창(복부 팽만감), 설사, 위저선용종(양성)
구역/구토, 트림, 입안건조
전신계
피로, 무력증, 권태
부종(투약중단시 사라짐),체온상승(투약중단시 사라짐)
발열
간담즙계
간효소치(아미노전달효소, γ-GTP) 상승
빌리루빈 상승, 간부전을 동반하거나 동반하지 않는 황달을 유발시키는 심각한 간세포성 손상
면역계
아나필락시스 쇼크를 포함하는아나필락시스반응
근골격계, 결합조직계
관절통, 근육통(투약중단시 사라짐)
횡문근융해
뼈골절
신경계
두통
어지럼, 시력장애(시야 흐림)
미각이상
정신계
불면
수면장애
우울증(투약중단시 사라짐), 환각, 착란, 방향감장애
신장및 요로계
간질성신세뇨관염
피부 및 피하조직계
가려움증이나 피부발적과 같은 알레르기 반응
두드러기, 혈관부종 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 다형성홍반, 독성 표피괴사용해(리엘증후군)과 같은 심각한 피부 증상, 광감수성
내분비계
고혈당증
혈액 및 임파계
무과립구증
백혈구감소증, 혈소판감소증, 범혈구감소증
생식기계
여성형유방
대사 및 영양계
고지혈증과 지질증가(트리글리세라이드,콜레스테롤), 체중변화
저나트륨혈증, 저마그네슘혈증, CK(creatinine kinase)상승
3. 일반적 주의
4. 상호작용
5. 임부 및 수유부에의 투여
6. 소아에 대한 투여
7. 과량투여시의 처치
8. 적용상의 주의
9. 보관 및 취급상의 주의사항
10. 의약품동등성시험 정보<sup>주1</sup>
판토라졸정20mg 성분·함량
1115.28 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 판토프라졸나트륨세스키히드레이트 | Pantoprazole Sodium Sesquihydrate | 밀리그램 |
판토라졸정20mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 타원형 · 장용성필름코팅정
- 색
- 노랑
- 표시(앞/뒤)
- CV20 / -
- 크기
- 9.1 × 4.9 mm, 두께 3.4mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (4)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pantoprazole sodium for injection is indicated for treatment of: • gastroesophageal reflux disease (GERD) and a history of erosive esophagitis (EE) for up to 10 days in adults. • pathological hypersecretory conditions including Zollinger-Ellison (ZE) Syndrome in adults. Limitations of Use The safety and effectiveness of pantoprazole sodium for injection for the treatment of upper gastrointestinal bleeding have not been established in adult or pediatric patients. Pediatric use information is approved for Pfizer Inc.'s PROTONIX ® I.V. (pantoprazole sodium) for Injection. However, due to Pfizer Inc.'s marketing exclusivity rights, this drug product is not labeled with that information. Pantoprazole sodium for injection is a proton pump inhibitor (PPI) indicated for treatment of: • gastroesophageal reflux disease (GERD) and a history of erosive esophagitis (EE) for up to 10 days in adults. ( 1 ) • pathological hypersecretion conditions including Zollinger-Ellison (ZE) Syndrome in adults. ( 1 ) Limitations of Use The safety and effectiveness of pantoprazole sodium for injection for the treatment of upper gastrointestinal bleeding have not been established in adult or pediatric patients. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Pantoprazole sodium for injection is contraindicated in patients with known hypersensitivity reactions including anaphylaxis to the formulation or any substituted benzimidazole. Hypersensitivity reactions may include anaphylaxis, anaphylactic shock, angioedema, bronchospasm, acute tubulointerstitial nephritis, and urticaria [see Warnings and Precautions (5.2, 5.4) and Adverse Reactions ( 6 )]. • Proton pump inhibitors (PPIs), including pantoprazole sodium for injection, are contraindicated in patients receiving rilpivirine-containing products [see Drug Interactions ( 7 )]. • Known hypersensitivity to any component of the formulation or to substituted benzimidazoles. ( 4 ) • Patients receiving rilpivirine-containing products. ( 4 , 7 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Gastric Malignancy : In adults, symptomatic response to therapy with pantoprazole sodium for injection does not preclude the presence of gastric malignancy. Consider additional follow-up and diagnostic testing. ( 5.1 ) • Injection Site Reactions: Thrombophlebitis is associated with the administration of pantoprazole sodium for injection. Assess the patient and remove the catheter if clinically indicated. ( 5.2 ) • Potential Exacerbation of Zinc Deficiency : Consider zinc supplementation in patients who are prone to zinc deficiency. Caution should be used when other EDTA containing products are also co-administered intravenously. ( 5.3 ) • Acute Tubulointerstitial Nephritis : Discontinue treatment and evaluate patients. ( 5.4 ) • Clostridioides difficile -Associated Diarrhea : PPI therapy may be associated with increased risk. ( 5.5 ) • Bone Fracture: Long-term and multiple daily dose PPI therapy may be associated with an increased risk for osteoporosis-related fractures of the hip, wrist, or spine. ( 5.6 ) • Severe Cutaneous Adverse Reactions : Discontinue at the first signs or symptoms of severe cutaneous adverse reactions or other signs of hypersensitivity and consider further evaluation. ( 5.7 ) • Cutaneous and Systemic Lupus Erythematosus: Mostly cutaneous; new onset or exacerbation of existing disease; discontinue treatment and refer to specialist for evaluation. ( 5.8 ) • Hepatic Effects: Elevations of transaminases observed. ( 5.9 ) • Hypomagnesemia and Mineral …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from published observational studies did not demonstrate an association of major malformations or other adverse pregnancy outcomes with pantoprazole. In animal reproduction studies, no evidence of adverse development outcomes was observed with pantoprazole sodium. Reproduction studies have been performed in rats at intravenous doses up to 20 mg/kg/day (4 times the recommended human dose) and rabbits at intravenous doses up to 15 mg/kg/day (6 times the recommended human dose) with administration of pantoprazole during organogenesis in pregnant animals and have revealed no evidence of harm to the fetus due to pantoprazole in this study (see Data). A …
미국 제품명 Protonix Delayed-Release
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 330,180건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 만성 신장병chronic kidney disease29,250
- 2 피로fatigue24,674
- 3 오심nausea22,674
- 4 급성 신장 손상acute kidney injury21,404
- 5 설사diarrhoea21,217
- 6 호흡 곤란dyspnoea20,686
- 7 적응증 외 사용off label use20,313
- 8 약효 없음drug ineffective20,215
- 9 통증pain19,250
- 10 두통headache16,302
- 11 구토vomiting15,564
- 12 신부전renal failure14,751
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 11건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.09.09 · 2등급 · Baxter Healthcare Corporation CGMP Deviations
- 2026.04.29 · 2등급 · Hetero Labs Limited (Unit V) Discoloration: Firm received five (5) complaints stating that, "Tablets discolored darker than normal and have lighter-colored spots."
- 2023.09.20 · 2등급 · BE PHARMACEUTICALS AG Lack of Assurance of Sterility: Powder discoloration due to small crack in some vials.
- 2023.04.19 · 2등급 · Hetero USA Inc CGMP Deviations: Discoloration
- 2022.11.30 · 2등급 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC Discoloration
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202000438
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 대우제약(주)
- 저장 방법
- 차광기밀용기, 실온(1∼30℃) 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병
- ATC 코드
- A02BC02
- 보험 코드
- 621804370
- 표준코드
- 8806218043707, 8806218043714, 8806573080003, 8806573080010
- 최근 변경
- 2023.07.24
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2023-07-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2023-05-14
- · 제품명, 2021-12-28
원문: 식약처 의약품안전나라
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