전문의약품 · 처방 필요

이니보주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)

INIBO Inj. 100UNITS(Clostridium Botulinum Toxin Type A)

허가 제품명: 이니보주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)(수출용)

제약회사
(주)이니바이오
주성분
클로스트리디움보툴리눔독소A형 유니트
분류
[06320] 독소류 및 톡소이드류
모양
무색 투명한 바이알에 든 흰색 또는 미황색의 감압건조물로서, 생리식염수에 녹였을 때 맑고 투명한 용액
허가일
2020.09.21 (허가)

이니보주100단위 한눈에 보기

이니보주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) — (주)이니바이오의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
만 19세 이상 만 65세 이하의 성인에 있어서 눈썹주름근(Corrugator muscle) 그리고/또는 눈살근(procerus muscle) 활동과 관련된 중등증 내지 중증의 심한 미간주름의 일시적 개선 자세히
복용법
9% 무보존제 멸균생리식염주사액으로 아래 희석표에 따라 100U / 2.5 mL (4U/0.1 mL)가 되도록 희석한다. 30 – 33 게이지 주사바늘을 사용하여 각 눈썹주름근 (corrugator muscle)의 두곳과 눈살근(procerus muscle) 1곳 총 5개 부위에 0.1 mL씩 주사하여 총 20U을… 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 클로스트리디움보톨리눔독소A형: 2등급 — 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 0.125U/kg/day, 2U/kg/day 이상을 bolus투여한 토끼에서 유산 및 모체독성, 태자기형 나타남

➕ 지금 먹는 다른 약과 같이 먹어도 되는지 확인하기

이니보주100단위 효능·효과

만 19세 이상 만 65세 이하의 성인에 있어서 눈썹주름근(Corrugator muscle) 그리고/또는 눈살근(procerus muscle) 활동과 관련된 중등증 내지 중증의 심한 미간주름의 일시적 개선

이니보주100단위 복용법 (용법·용량)

0.9% 무보존제 멸균생리식염주사액으로 아래 희석표에 따라 100U / 2.5 mL (4U/0.1 mL)가 되도록 희석한다. 30 – 33 게이지 주사바늘을 사용하여 각 눈썹주름근 (corrugator muscle)의 두곳과 눈살근(procerus muscle) 1곳 총 5개 부위에 0.1 mL씩 주사하여 총 20U을 주사한다. 눈꺼풀처짐의 합병증을 줄이기 위해 특히 큰 눈썹 억제근을 가진 환자에서는 위눈꺼풀올림근(levator palpebrae superioris) 근처의 주사는 피한다. 안쪽 눈썹주름근과 눈썹 중앙에 주사할 때는 안와상연으로부터 최소 1cm 떨어진 곳에 주사하여야 한다. 투여 시 혈관에 투여하지 않도록 주의하여야 하며, 안와 가장자리 밑의 삼출을 막기 위해서 주사 전 엄지 또는 검지를 안와 가장자리 아래에 단단하게 놓는다. 주사하는 동안 바늘은 위쪽 중간을 향해야 하며, 주입 용량을 정확하게 해야 한다. 일반적으로 본제 첫 투여는 1, 2일 후에 주사된 근육의 화학적 탈신경(chemucal denervation)을 유도하고, 첫 주 동안 그 강도가 증가한다.
<희석표>

100 Unit 바이알에 첨가된 희석액

(0.9% 멸균생리식염주사액)

용해상태의 농도(U / 0.1 mL)

2.5 mL

4 Units

이니보주100단위 부작용·주의사항

1. 경고

이니보주의 유효성분은 보툴리눔균에 의해 생산되는 보툴리눔 독소 A형이므로 사용상의 주의를 숙지하고 용법·용량을 엄수하여야 한다. 약을 투여하는 의사는 관련된 신경근과 안와의 해부학적 구조, 이전 수술에 의한 해부학적 변화, 표준근전도기법에 대해 충분히 이해하고 있어야 한다.
권장되는 투여량과 투여횟수를 초과해서는 안된다.
1) 독소 효과의 원거리 확산
보툴리눔 독소가 주사 부위에서 다른 부위로 퍼져 보툴리눔 중독을 일으킬 수 있다. 급격한 근력 쇠약, 원기 상실, 목쉼, 언어장애, 말더듬증, 방광통제상실, 호흡곤란, 삼킴곤란, 복시, 눈꺼풀 처짐과 같은 증상이 발생할 수 있다. 호흡곤란이나 삼킴곤란 등의 증상은 생명을 위협할 수 있으며 실제로 독소가 퍼져 사망한 사례보고가 있다. 경련성 뇌성마비 치료 어린이가 특히 고위험군에 속한다. 하지만 경련성 뇌성마비나 다른 증상을 치료한 어른의 경우도 같은 증상을 보일 수 있다. 경부근긴장이상 치료를 위한 투여량과 더 낮은 용량을 투약했을 때 위와 같은 증상이 일어난 사례가 있다.
2) 상호대체 불가능
보툴리눔 독소 제제마다 독소 함유량이 다를 수 있으므로 한 제품의 단위(unit)는 다른 제품의 단위로 변환될 수 없다.
3) 허가 외 사용에서의 중대한 약물이상반응
치명적인 결과와 관련된 몇 가지의 약물이상반응과 과도한 약화, 삼킴곤란, 흡인성 폐렴을 포함한 중대한 약물이상반응은 허가 외 사용에서의 보툴리눔 독소 주사제 사용에서 보고되었다. 이러한 경우에 약물이상반응들은 독소효과의 원거리 확산과 반드시 관련되어 있지 않지만 주사부위 및/또는 인접구조에서의 보툴리눔 독소 주사제 투여에 기인될 수 있다. 허가 외 사용에서의 이니보주의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
4) 과민반응
즉각적인 과민반응들이 드물게 보고되었으며, 심각하거나 즉각적인 과민반응들이 보고될 수 있다. 이니보주 투여 후 과민반응이 일어날 경우 투여를 중지하고 적절한 조치를 취하여야 한다.
5) 보툴리눔 독소 주사제로 인한 부정맥과 심근경색을 포함한 심혈관계의 이상반응이 보고된 사례가 있으며, 몇몇은 치명적이었다. 이들 중 몇몇은 기존에 심혈관계질환을 포함한 위험요인을 갖고 있었다.
6) 신경근질환이 있는 경우
말초운동신경질환(예, 근위축성측색경화증, 운동신경병) 또는 신경근접합질환(예, 중증근무력증, Lambert-Eaton 증후군)의 환자에서 보툴리눔 독소 주사제의 통상적인 용량으로 심한 삼킴곤란과 호흡저하를 포함한 현저한 전신반응이 발생할 위험이 증가할 수 있다. 임상문헌에 의하면 알고 있거나 인지하지 못한 신경근질환자에게 보툴리눔 독소를 투여 시 통상적인 용량의 전신 효과에 심한 과민반응을 보였다는 보고가 드물게 제기되었다. 이들 경우에서 몇몇은 삼킴곤란이 수개월간 지속되어 위영양관을 필요로 하였다.
7) 삼킴곤란과 호흡곤란
보툴리눔 독소 제제는 삼킴곤란이나 호흡곤란을 초래할 수 있다. 기존에 삼킴곤란이나 호흡곤란을 겪고 있던 환자들은 이러한 합병증에 민감할 수 있다. 대부분의 경우는 호흡이나 삼킴을 조절하는 호흡에 관련된 근육 또는 입인두 근육과 관련된 주사부위 근육의 약화로 인해 일어난다.
보툴리눔 독소로 치료 후 중증의 삼킴곤란 합병증으로 인한 사망사례가 보고되었다. 삼킴곤란은 수개월간 지속될 수 있고 영양과 수분 공급을 위해 위영양관을 필요로 할 수 있다. 중증의 삼킴곤란은 흡인을 초래할 수 있고, 삼킴 또는 호흡 기능이 저하된 환자에게 치료 시 특별히 더 위험할 수 있다.
보툴리눔 독소 치료는 환기를 보조하는 근육인 목근육을 약화시킬 수 있다. 이로 인해 호흡기 장애가 있는 환자들에서 호흡량이 치명적으로 감소할 수 있다. 호흡부전을 포함한 중증의 호흡곤란이 시판 후 사례로 보고되었다.
보툴리눔 독소로 치료받는 환자들은 삼킴, 발성, 호흡장애 등의 문제가 없는지 즉각적인 주의가 필요하다. 이러한 반응들은 보툴리눔 독소 치료 후 수일 또는 수주 내에 나타난다.
8) 주사부위에 염증성 피부 문제가 있거나, 현저한 안면 불균형, 눈꺼풀처짐, 과도한 피부이완증, 깊은 피부 흉터, 물리적으로 미간 주름을 폈을 때 주름이 줄어들지 않는 경우 등에는 이러한 환자들은 안전성 유효성 임상에서 제외되었으므로 주의를 주어야 한다.
9) 이니보주는 사람혈액에서 유래한 알부민을 함유하고 있다. 사람 혈액 또는 혈장에서 제조된 의약품을 투여할 때 전염성 물질의 전이로 인한 감염질환을 완전히 배제할 수 없다. 이 사항은 역시 지금까지 알려지지 않은 병원물질에 해당될 수 있다. 이러한 감염물질의 전염의 위험을 감소시키기 위해 제조공정 중에서 적절한 측정법을 사용하여 공여자나 공여부의의 선별이 시행됨과 더불어 감염물질의 제거 및/또는 불활성화 시키는 과정이 포함되어 있다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

가. 본제의 성분에 과민증을 가진 환자
나. 전신성 신경근접합부 장애를 가진 환자(중증근무력증, Lambert-Eaton 증후군, 근위축성측색경화증 등) - 근이완작용이 있어 질환을 악화시킬 수 있다.
다. 임신 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
라. 주사예정부위에 감염이 있는 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

근이완제를 투여 중인 환자 - 근이완작용이 증강되거나 삼킴곤란의 발현이 높아질 우려가 있다.

이니보주100단위 성분·함량

1 기준

성분영문분량
클로스트리디움보툴리눔독소A형Clostridium Botulinum Toxin Type A 유니트

📍 이니보주100단위 살 수 있는 내 주변 약국

전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 클로스트리디움보툴리눔독소A형

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Acetylcholine Release Inhibitor [EPC]Neuromuscular Blocker [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is an acetylcholine release inhibitor and neuromuscular-blocking agent indicated for: Temporary improvement in the appearance of moderate to severe glabellar lines associated with corrugator and/ or procerus muscle activity in adult patients. ( 1.1 ) The treatment of cervical dystonia in adult patients. ( 1.2 ) 1.1 Glabellar Lines DAXXIFY is indicated for the temporary improvement in the appearance of moderate to severe glabellar lines associated with corrugator and/or procerus muscle activity in adult patients. 1.2 Cervical Dystonia DAXXIFY is indicated for the treatment of cervical dystonia in adult patients.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: DISTANT SPREAD OF TOXIN EFFECT The effects of all botulinum toxin products, including DAXXIFY, may spread from the area of injection to produce symptoms consistent with botulinum toxin effects. These symptoms have been reported hours to weeks after injection. Swallowing and breathing difficulties can be life-threatening, and there have been reports of death. The risk of symptoms is probably greatest in children treated for spasticity, an unapproved use for DAXXIFY, but symptoms can also occur in adults, particularly in those patients who have an underlying condition that would predispose them to these symptoms [see Warnings and Precautions (5.1) ]. WARNING: DISTANT SPREAD OF TOXIN EFFECT See full prescribing information for complete boxed warning. The effects of DAXXIFY and all botulinum toxin products may spread from the area of injection to produce symptoms consistent with botulinum toxin effects. These symptoms have been reported hours to weeks after injection. Swallowing and breathing difficulties can be life-threatening, and there have been reports of death. The risk of symptoms is probably greatest in children treated for spasticity, an unapproved use for DAXXIFY, but symptoms can also occur in adults, particularly in those patients who have an underlying condition that would predispose them to these symptoms. ( 5.1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is contraindicated in: patients with known hypersensitivity to any botulinum toxin preparation, DAXXIFY, or any of the components in the DAXXIFY formulation [see Warnings and Precautions (5.4) ]. the presence of infection at the proposed injection sites. Known hypersensitivity to any botulinum toxin preparation, DAXXIFY, or any of the components in the DAXXIFY formulation. ( 4 ) Infection at the injection sites. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

The potency units of DAXXIFY are not interchangeable with other preparations of other botulinum toxin products. ( 5.2 , 11) Spread of toxin effects, swallowing and breathing difficulties can lead to death. Seek immediate medical attention if respiratory, speech, or swallowing difficulties occur. ( 5.1 ) Adverse event reports have been received involving the cardiovascular system with botulinum toxin products, some with fatal outcomes. Use caution when administering to patients with pre-existing cardiovascular disease. ( 5.5 ) Concomitant neuromuscular disorder may exacerbate clinical effects of treatment. ( 5.6 ) Use with caution in patients with compromised respiratory function or dysphagia. ( 5.7 ) Potential serious adverse reactions after administration of DAXXIFY for unapproved use. ( 5.3 ) 5.1 Spread of Toxin Effect Postmarketing safety data from other approved botulinum toxins suggest that botulinum toxin effects may be observed beyond the site of local injection. The symptoms are consistent with the mechanism of action of botulinum toxin and may include asthenia, generalized muscle weakness, diplopia, blurred vision, ptosis, dysphagia, dysphonia, dysarthria, urinary incontinence, and breathing difficulties. These symptoms have been reported hours to weeks after injection. Swallowing and breathing difficulties can be life-threatening, and there have been reports of death related to the spread of toxin effects. The risk of symptoms is greatest in children treated for …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data on DAXXIFY use in pregnant women to evaluate for a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. In animal reproduction studies, intramuscular administration of DAXXIFY during pregnancy resulted in adverse effects on fetal growth (decreased fetal body weight and skeletal ossification) at maternally toxic doses approximately equivalent to 40 times the maximum recommended human dose (MRHD) ( see Data ). The background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and …

미국 제품명 DAXXIFY, Dysport

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 12,343건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use4,777
  2. 2 약효 없음drug ineffective3,661
  3. 3 두통headache1,596
  4. 4 약물 불내성drug intolerance1,333
  5. 5 미승인 적응증 사용product use in unapproved indication1,310
  6. 6 오심nausea1,266
  7. 7 편두통migraine1,176
  8. 8 통증pain1,144
  9. 9 어지러움dizziness1,126
  10. 10 감각저하hypoaesthesia1,110
  11. 11 피로fatigue1,061
  12. 12 쇠약asthenia1,034

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202006506
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기, 냉장(2~8℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1바이알/상자[바이알(100유니트)]
ATC 코드
M03AX01
표준코드
8800689000108, 8800689000115
최근 변경
2024.08.05
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2024-08-05
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2022-05-23
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2021-09-30
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2021-03-29

원문: 식약처 의약품안전나라

같은 성분의 다른 제품

톡스타주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) (주)퍼슨· 독소류 및 톡소이드류· 2026년 허가 전문 프로톡신주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) (주)프로톡스· 독소류 및 톡소이드류· 2025년 허가 전문 티엠버스주200단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) (주)종근당바이오· 독소류 및 톡소이드류· 2025년 허가 전문 보타원주200단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) 제네톡스(주)· 독소류 및 톡소이드류· 2025년 허가 전문 티엠버스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) (주)종근당바이오· 독소류 및 톡소이드류· 2025년 허가 전문 톡스온주(클로스트리디움보툴리눔독소A형) (주)에이티지씨· 독소류 및 톡소이드류· 2025년 허가 전문 이니보주200단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) (주)이니바이오· 독소류 및 톡소이드류· 2025년 허가 전문 제테마더톡신주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) (주)제테마· 독소류 및 톡소이드류· 2024년 허가 전문 비에녹스주200단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) (주)한국비엔씨· 독소류 및 톡소이드류· 2024년 허가 전문 비에녹스주(클로스트리디움보툴리눔독소A형) (주)한국비엔씨· 독소류 및 톡소이드류· 2024년 허가 전문 리엔톡주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) (주)파마리서치바이오· 독소류 및 톡소이드류· 2024년 허가 전문 하이톡스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) (주)한국비엠아이· 독소류 및 톡소이드류· 2024년 허가 전문