유효기간만료 2025.10.15 일반의약품 · 약국 구입

오라센스액(플루르비프로펜)

Ora-sens Solution (Flurbiprofen), Ora-sens Solution (Peppermint)(Flurbiprofen)

허가 제품명: 오라센스액(플루르비프로펜), 오라센스액(페퍼민트)(플루르비프로펜)

제약회사
동국제약(주)
주성분
플루르비프로펜 그램, 플루르비프로펜 그램
분류
[02310] 치과구강용약
모양
[오라센스액(플루르비프로펜)] - 병: 민트향의 무색 투명한 액이 갈색 유리병에 든 가글제 - 포: 민트향의 무색 투명한 액이 포에 든 가글제 [오라센스액(페퍼민트)(플루르비프로펜)] - 병: 페퍼민트향의 무색 투명한 액이 갈색 유리병에 든 가글제 - 포: 페퍼민트향의 무색 투명한 액이 포에 든 가글제
허가일
2020.10.15 (허가)

오라센스액 한눈에 보기

오라센스액(플루르비프로펜·플루르비프로펜) — 동국제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환에 의한 염증의 완화 구내염(입안염), 치은염(잇몸염), 인두염 등의 구강인두의 염증 치과 보존치료 또는 발치 후 자세히
복용법
1회 용량은 이 약 10 mL 또는 이를 물로 희석한 용액이며, 1일 2~3회 입안을 헹구거나 가글한 후 뱉는다. 이 약은 최대 3일간 사용하도록 권장된다. 소아 환자에서는 충분히 연구되지 않았으므로 이 약의 사용은 권장되지 않는다. 자세히
부작용
과민반응 또는 국소자극반응이 발생할 경우(필요한 경우 의사와 상의하여 적절한 치료를 받아야 함) 이상반응(특히 경구로 복용 시 보고되었음) 위장관 장애: 메스꺼움, 구토, 설사, 고창, 변비, 소화불량, 복통, 흑색변, 토혈, 궤양성구내염, 위장관 출혈, 대장염 및 크론병 악화, 위염, 소화성 궤양 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 1개 — 목록 보기

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오라센스액 효능·효과

다음 질환에 의한 염증의 완화
ㆍ구내염(입안염), 치은염(잇몸염), 인두염 등의 구강인두의 염증
ㆍ치과 보존치료 또는 발치 후

오라센스액 복용법 (용법·용량)

ㆍ1회 용량은 이 약 10 mL 또는 이를 물로 희석한 용액이며, 1일 2~3회 입안을 헹구거나 가글한 후 뱉는다.
ㆍ이 약은 최대 3일간 사용하도록 권장된다.
ㆍ소아 환자에서는 충분히 연구되지 않았으므로 이 약의 사용은 권장되지 않는다.

오라센스액 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 플루르비프로펜 또는 이 약의 다른 구성성분에 과민성이 있는 자
2) 아스피린 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제에 과민성이 있는 자
3) 소화성궤양 환자 또는 소화성궤양 병력이 있는 자
4) 임신 후기(임신 29주 이상)에 해당하는 임부 또는 수유부

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것

1) 이 약은 권장용량에서 다른 약물 또는 음식과의 상호작용이 보고되지 않았으나, 다른 약을 복용하고 있을 경우 이 약 복용 전 의사와 상의하도록 한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(반드시 필요하다고 판단될 경우에만 의사와 상의 후 투여할 수 있다.)
2) 소아
3) 다른 약물을 복용하고 있는 경우

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 과민반응 또는 국소자극반응이 발생할 경우(필요한 경우 의사와 상의하여 적절한 치료를 받아야 함)
2) 이상반응(특히 경구로 복용 시 보고되었음)
(1) 위장관 장애: 메스꺼움, 구토, 설사, 고창, 변비, 소화불량, 복통, 흑색변, 토혈, 궤양성구내염, 위장관 출혈, 대장염 및 크론병 악화, 위염, 소화성 궤양, 천공 및 궤양출혈
(2) 혈액 및 림프계 장애: 혈소판 감소증, 재생 불량성 빈혈 및 무과립구증
(3) 면역계 장애: 아나필락시스, 혈관 부종, 알레르기 반응
(4) 신경계 장애: 현기증, 뇌 혈관 장애, 시각 장애, 시신경염, 편두통, 지각이상, 우울증, 혼란, 환각, 어지러움, 불편, 피로 및 졸음
(5) 청각 및 미로 장애: 이명
(6) 호흡기, 흉부 및 종격동 장애: 기도반응(천식, 기관지 경련 및 호흡 곤란)
(7) 피부 및 피하조직 장애: 발진, 가려움증, 두드러기, 자반 및 매우 드물게 수포성 피부장애 (스티븐스-존슨 증후군, 독성표피괴사용해 및 다형홍반 포함)
(8) 신장 및 요로 장애: 간질성 신염 및 신장 증후군을 포함한 다양한 형태의 신독성(신부전 등)

5. 기타 이 약의 복용(사용) 시 주의할 사항

1) 기재된 용법용량을 초과하지 않도록 하며, 부작용을 최소화하기 위해 가능한 적은량으로 단기간만 사용한다.
2) 이 약 사용 후에도 증상이 개선되지 않을 경우 복용을 중단하고 의사와 상의한다.
3) 비스테로이드성 소염진통제는 발열 및 통증과 같은 감염 징후를 숨길 수 있으며, 이는 감염의 적절한 치료를 지연시켜 합병증의 위험을 증가시킬 수 있다.
4) 증상을 관리하기 위해 필요한 최단 기간동안 최소 유효량을 투여함으로써 이상반응을 최소화할 수 있다.

6. 과량투여시의 처치

1) 이 약을 과량으로 복용했을 경우 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원에 가야 한다. 과량의 플루르비프로펜을 실수로 복용했을 경우 메스꺼움, 구토, 위 또는 장의 염증 등이 나타날 수 있다. 이러한 경우 의사와 상의해서 적절한 치료를 받아야 한다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

오라센스액 성분·함량

100/100 기준

성분영문분량
플루르비프로펜Flurbiprofen 그램
플루르비프로펜Flurbiprofen 그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
케토롤락중증의 위장관계 이상반응

🌐 해외(미국) 정보 — 플루르비프로펜

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Flurbiprofen tablets are indicated: For relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis. For relief of the signs and symptoms of osteoarthritis. Flurbiprofen tablets are a nonsteroidal anti-inflammatory drug indicated for Relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis ( 1 ) Relief of the signs and symptoms of osteoarthritis ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS See full prescribing information for complete boxed warning. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use ( 5.1 ) Flurbiprofen tablets are contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery ( 4 , 5.1 ) NSAIDs cause an increased risk of serious gastrointestinal (GI) adverse events including bleeding, ulceration, and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients and patients with a prior history of peptic ulcer disease and/or GI bleeding are at greater risk for serious GI events ( 5.2 ) Cardiovascular Thrombotic Events Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use [ see Warnings and Precautions (5.1) ]. Flurbiprofen tablets are contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [ see Contraindications (4) and Warnings and Precautions (5.1) ]. Gastrointestinal Bleeding, …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Flurbiprofen tablets are contraindicated in the following patients: Known hypersensitivity (e.g., anaphylactic reactions and serious skin reactions) to flurbiprofen or any components of the drug product [ see Warnings and Precautions (5.7 , 5.9) ] History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, sometimes fatal, anaphylactic reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs have been reported in such patients [ see Warnings and Precautions (5.7 , 5.8) ]. In the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [ see Warnings and Precautions (5.1) ]. Known hypersensitivity to flurbiprofen or any components of the drug product ( 5.7 , 5.9 ) History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs ( 5.7 , 5.8 ) In the setting of CABG surgery ( 5.1 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hepatotoxicity : Inform patients of warning signs and symptoms of hepatotoxicity. Discontinue if abnormal liver tests persist or worsen or if clinical signs and symptoms of liver disease develop ( 5.3 ) Hypertension : Patients taking some antihypertensive medications may have impaired response to these therapies when taking NSAIDs. Monitor blood pressure ( 5.4 , 7 ) Heart Failure and Edema : Avoid use of flurbiprofen in patients with severe heart failure unless benefits are expected to outweigh risk of worsening heart failure (5.5) Renal Toxicity : Monitor renal function in patients with renal or hepatic impairment, heart failure, dehydration, or hypovolemia. Avoid use of flurbiprofen in patients with advanced renal disease unless benefits are expected to outweigh risk of worsening renal function ( 5.6 ) Anaphylactic Reactions : Seek emergency help if an anaphylactic reaction occurs ( 5.7 ) Exacerbation of Asthma Related to Aspirin Sensitivity : Flurbiprofen is contraindicated in patients with aspirin-sensitive asthma. Monitor patients with preexisting asthma (without aspirin sensitivity) ( 5.8 ) Serious Skin Reactions : Discontinue flurbiprofen at first appearance of skin rash or other signs of hypersensitivity ( 5.9 ) Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) : Discontinue and evaluate clinically ( 5.10 ). Fetal Toxicity : Limit use of NSAIDs, including flurbiprofen tablets, between about 20 to 30 weeks in pregnancy due to the risk of oligohydramnios/fetal …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Use of NSAIDs, including flurbiprofen tablets, can cause premature closure of the fetal ductus arteriosus and fetal renal dysfunction leading to oligohydramnios and, in some cases, neonatal renal impairment. Because of these risks, limit dose and duration of flurbiprofen tablets use between about 20 and 30 weeks of gestation, and avoid flurbiprofen tablets use at about 30 weeks of gestation and later in pregnancy [ see Clinical Considerations , Data ]. Premature Closure of Fetal Ductus Arteriosus Use of NSAIDs, including flurbiprofen tablets, at about 30 weeks gestation or later in pregnancy increases the risk of premature closure of the fetal ductus arteriosus. …

미국 제품명 LURBIRO

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,567건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective104
  2. 2 적응증 외 사용off label use97
  3. 3 ANGIOEDEMA89
  4. 4 URTICARIA70
  5. 5 오심nausea69
  6. 6 호흡 곤란dyspnoea68
  7. 7 관절통arthralgia66
  8. 8 통증pain60
  9. 9 구토vomiting58
  10. 10 폐렴pneumonia57
  11. 11 급성 신장 손상acute kidney injury55
  12. 12 발열pyrexia54

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202007082
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2025.10.15)
위탁 제조
(주)비보존제약
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
병 - 160밀리리터/병,포 - 10밀리리터/포[× 9]
ATC 코드
R02AX01
표준코드
8806534049803, 8806534049810, 8806534049827, 8806534049834, 8806534049841
최근 변경
2025.02.07
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-02-07
  • · 성상, 2021-09-06

원문: 식약처 의약품안전나라

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