순아리정 효능·효과
순아리정 복용법 (용법·용량)
순아리정 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
2. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
기관계
흔하게(≥1/100)
흔하지 않게
(≥1/1,000, <1/100)
드물게(<1/1,000)
감염
질 감염
정신 장애
기분 변화, 우울감, 성욕 감소
신경계 장애
두통
안장애
콘택트 렌즈 불내성
위장 장애
구역질
구토
피부 및 피하조직 장애
여드름
탈모증
발진, 두드러기, 결절성 홍반
생식계와 유방 장애
유방통, 불규칙한 월경, 무월경
월경 곤란,
난소 낭종
일반 장애
피로
조사
체중 증가
4. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
6. 과량투여
7. 보관 및 취급상의 주의사항
순아리정 성분·함량
175.00 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 데소게스트렐 | Desogestrel | 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 시프로테론 | 혈전색전증 위험을 높임 |
🌐 해외(미국) 정보 — 데소게스트렐
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Isibloom TM (desogestrel and ethinyl estradiol tablets) are indicated for the prevention of pregnancy in women who elect to use oral contraceptives as a method of contraception. Oral contraceptives are highly effective. Table 1 lists the typical accidental pregnancy rates for users of combined oral contraceptives and other methods of contraception. The efficacy of these contraceptive methods, except sterilization, the IUD, and the Norplant System depends upon the reliability with which they are used. Correct and consistent use of these methods can result in lower failure rates. In a clinical trial with desogestrel and ethinyl estradiol tablets, 1,195 subjects completed 11,656 cycles and a total of 10 pregnancies were reported. This represents an overall user-efficacy (typical user-efficacy) pregnancy rate of 1.12 per 100 women-years. This rate includes patients who did not take the drug correctly. TABLE 1: PERCENTAGE OF WOMEN EXPERIENCING AN UNINTENDED PREGNANCY DURING THE FIRST YEAR OF TYPICAL USE AND THE FIRST YEAR OF PERFECT USE OF CONTRACEPTION AND THE PERCENTAGE CONTINUING USE AT THE END OF THE FIRST YEAR. UNITED STATES. % of Women Experiencing an Unintended Pregnancy within the First Year of Use % of Women Continuing Use at One Year a Method (1) Typical Use b (2) Perfect Use c (3) (4) Chance f 85 85 Spermicides g 26 6 40 Periodic abstinence 25 63 Calendar 9 Ovulation Method 3 Sympto-Thermal h 2 Post-Ovulation 1 Withdrawal 19 4 Cap i Parous Women 40 26 42 Nulliparous …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: CARDIOVASCULAR RISK ASSOCIATED WITH SMOKING Cigarette smoking increases the risk of serious cardiovascular events from combination oral contraceptive use. This risk increases with age, particularly in women over 35 years of age, and with the number of cigarettes smoked. For this reason, combination oral contraceptives, including desogestrel and ethinyl estradiol tablets, should not be used by women who are over 35 years of age and smoke.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Isibloom is contraindicated in females who are known to have or develop the following conditions: • Thrombophlebitis or thromboembolic disorders • A past history of deep vein thrombophlebitis or thromboembolic disorders • Known thrombophilic conditions • Cerebral vascular or coronary artery disease (current or history) • Valvular heart disease with complications • Persistent blood pressure values of ≥ 160 mm Hg systolic or ≥ 100 mg Hg diastolic 102 • Diabetes with vascular involvement • Headaches with focal neurological symptoms • Major surgery with prolonged immobilization • Current diagnosis of, or history of, breast cancer, which may be hormone sensitive • Carcinoma of the endometrium or other known or suspected estrogen-dependent neoplasia • Undiagnosed abnormal genital bleeding • Cholestatic jaundice of pregnancy or jaundice with prior pill use • Acute or chronic hepatocellular disease with abnormal liver function • Hepatic adenomas or carcinomas • Known or suspected pregnancy • …
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cigarette smoking increases the risk of serious cardiovascular events from combination oral contraceptive use. This risk increases with age, particularly in women over 35 years of age, and with the number of cigarettes smoked. For this reason, combination oral contraceptives, including desogestrel and ethinyl estradiol tablets, should not be used by women who are over 35 years of age and smoke. The use of oral contraceptives is associated with increased risks of several serious conditions including myocardial infarction, thromboembolism, stroke, hepatic neoplasia, and gallbladder disease, although the risk of serious morbidity or mortality is very small in healthy women without underlying risk factors. The risk of morbidity and mortality increases significantly in the presence of other underlying risk factors such as hypertension, hyperlipidemias, obesity and diabetes. Practitioners prescribing oral contraceptives should be familiar with the following information relating to these risks. The information contained in this package insert is principally based on studies carried out in patients who used oral contraceptives with formulations of higher doses of estrogens and progestogens than those in common use today. The effect of long term use of the oral contraceptives with formulations of lower doses of both estrogens and progestogens remains to be determined. Throughout this labeling, epidemiological studies reported are of two types: retrospective or case control studies …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
11. Pregnancy Pregnancy Category X See CONTRAINDICATIONS and WARNINGS .
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,024건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 통증pain994
- 2 피로fatigue977
- 3 발진rash961
- 4 LOWER RESPIRATORY TRACT INFECTION926
- 5 호흡 곤란dyspnoea907
- 6 관절 부종joint swelling902
- 7 관절통arthralgia893
- 8 약효 없음drug ineffective891
- 9 소양증pruritus880
- 10 말초 부종peripheral swelling872
- 11 부종swelling854
- 12 섬망confusional state850
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 4건 중 최근 4건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.10.22 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Failed Impurities/Degradation Specifications
- 2014.07.23 · 3등급(경미) · Teva Pharmaceuticals USA Failed Impurities/Degradation Specifications: out of specification impurity test results.
- 2014.07.23 · 3등급(경미) · Teva Pharmaceuticals USA Failed Impurities/Degradation Specifications: out of specification impurity test results.
- 2014.07.23 · 3등급(경미) · Teva Pharmaceuticals USA Failed Impurities/Degradation Specifications: out of specification impurity test results.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202007452
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 취하 (2025.04.23)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 28정/상자[(28정/피티피)]
- ATC 코드
- G03AC09
- 표준코드
- 8806497025708, 8806497025715
- 최근 변경
- 2023.10.30
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2023-10-30
- · 용법·용량, 2023-04-20
- · 제품명, 2022-06-15
원문: 식약처 의약품안전나라
