전문의약품 · 처방 필요

비씨엽산주(폴산)

BC Folic Acid Injection

제약회사
(주)비씨월드제약
주성분
폴산 밀리그램
분류
[03130] 비타민 B제(비타민 B1을 제외)
모양
노란색 액이 갈색 앰플에 든 주사제
허가일
2020.11.12 (신고)

비씨엽산주 한눈에 보기

비씨엽산주(폴산) — (주)비씨월드제약의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
폴산의 경구 투여가 불가능하거나 폴산의 현저한 결핍상태를 신속하게 교정할 필요가 있는 경우 폴산결핍의 예방 및 치료 자세히
복용법
중증의 폴산결핍의 치료 : 1일 1앰플(폴산으로서 5mg) 투여 폴산결핍의 예방 : 매주 1∼3회 1앰플(폴산으로서 5mg) 투여 정맥 또는 근육 내 투여 폴산 결핍 정도, 임상상태 및 실험실적 진단검사에 따라 치료기간을 결정해야 한다. 항경련제를 함께 투여하는 경우 항경련제의 농도를 철저하게 모니터링해야 한다. 자세히
부작용
각 이상반응에 대한 해당 빈도의 분류는 다음과 같다: 매우 흔하게(≥1/10) ; 흔하게(≥1/100, <1/10) ; 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100) ; 드물게(≥1/10,000, <1/1,000) ; 매우 드물게(<1/10,000) ; 빈도불명(예측할 수 없음) 위장관계 : 드물게 고용량에서 위장장애… 자세히

비씨엽산주 효능·효과

폴산의 경구 투여가 불가능하거나 폴산의 현저한 결핍상태를 신속하게 교정할 필요가 있는 경우 폴산결핍의 예방 및 치료

광고

비씨엽산주 복용법 (용법·용량)

중증의 폴산결핍의 치료 : 1일 1앰플(폴산으로서 5mg) 투여
폴산결핍의 예방 : 매주 1∼3회 1앰플(폴산으로서 5mg) 투여
정맥 또는 근육 내 투여
폴산 결핍 정도, 임상상태 및 실험실적 진단검사에 따라 치료기간을 결정해야 한다. 항경련제를 함께 투여하는 경우 항경련제의 농도를 철저하게 모니터링해야 한다.

비씨엽산주 부작용·주의사항

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1. 경고

앰플 주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 비타민 B12 결핍으로 인한 악성빈혈 또는 거대적아구성빈혈
(1) 폴산 투여로 인한 망상적혈구 증가는 비타민 B12결핍을 은폐할 수 있다. 비가역적 신경장애 위험이 있으므로, 치료 전 거대적아구성 빈혈이 비타민 B12결핍에 기인하지 않음을 확인해야 한다. 거대적아구성 빈혈 원인이 치료 전 반드시 확인되어야 한다.

3. 이상반응

각 이상반응에 대한 해당 빈도의 분류는 다음과 같다: 매우 흔하게(≥1/10) ; 흔하게(≥1/100, <1/10) ; 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100) ; 드물게(≥1/10,000, <1/1,000) ; 매우 드물게(<1/10,000) ; 빈도불명(예측할 수 없음)
ㆍ 위장관계 : 드물게 고용량에서 위장장애
5-플루오로우라실과 병용투여시 고용량의 폴산은 점막 감염(예: 중증 설사)이 나타날 수 있다(5. 상호작용 참조)
ㆍ 면역계: 매우 드물게 홍반, 가려움, 기관지경련, 오심 또는 아나필락틱 쇼크와 관련 과민반응
ㆍ 정신계: 드물게 매우 고용량에서 수면장애, 흥분, 우울

4. 일반적 주의

1) 생명을 위협하는 거대적아구성 빈혈의 경우에도 비가역적 신경장애 위험이 있기 때문에 치료 전 혈청, 적혈구 검사 및 비타민 B12 농도 등을 확인하여 비타민 B12 결핍의 가능성을 배제해야 한다.

5. 상호작용

1) 항경련제 병용 투여시 경련이 증가될 수 있다.
2) 고용량 투여시 폴산과 동시에 투여된 폴산길항제(예: 트리메토프림, 프로구아닐, 피리메타민 등의 항암화학요법제 및 메토트렉세이트)가 작용을 서로 억제할 가능성을 배제할 수 없다.
3) 고용량 폴산과 5-플루오로우라실을 병용 투여시 심각한 설사가 발생할 수 있다.
4) 클로람페니콜은 폴산의 치료반응을 저지할 수 있으므로 중증 폴산결핍증 환자들에게 투여해서는 안된다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

고용량의 폴산에 대한 안전성이 확립되지 않았으므로 임부 및 수유하는 동안 1일 폴산 5mg을 초과하는 용량을 투여해서는 안된다.

7. 과량투여시의 처치

1) 고용량(1일 15mg 이상 4주 이상)으로 만성적으로 과량 투여시 다음의 증상이 나타날 수 있다.
쓴맛, 식욕부진, 오심, 고창, 악몽, 흥분, 우울
2) 간질성 경련의 빈도 및 중증도가 항경련제(특히, 페노바비탈, 페니토인 또는 프리미돈)와 함께 투여시 증가될 수 있다.

8. 적용상의 주의

1) 다른 의약품과 혼합되어서는 안된다.

9. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 차광하여 서늘한 곳에 보관한다.
2) 부적절한 보관, 특히 고온과 빛의 영향으로 혼탁한 경우 사용하지 않는다.

비씨엽산주 성분·함량

1 기준

성분영문분량
폴산Folic Acid 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 폴산

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

엽산은 엽산 결핍으로 인한 거대적아구성 빈혈 및 영양성 빈혈 치료에 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

엽산(Folic acid, USP)은 엽산 결핍으로 인한 거대적아구성 빈혈(열대성 또는 비열대성 회장관 융모 이상증 등) 및 영양성 빈혈, 임신, 영아기 또는 아동기의 빈혈 치료에 효과적입니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Folic acid, USP is effective in the treatment of megaloblastic anemias due to a deficiency of folic acid, USP (as may be seen in tropical or nontropical sprue) and in anemias of nutritional origin, pregnancy, infancy, or childhood.

쓰면 안 되는 경우

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

엽산(Folic acid, USP)은 이 약물에 대해 이전에 내약성이 없었던 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Folic acid, USP is contraindicated in patients who have shown previous intolerance to the drug.

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

엽산 단독 투여는 비타민 B12가 결핍된 범비성 빈혈 및 기타 거대적아구성 빈혈에 적절한 치료가 아닙니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Administration of folic acid alone is improper therapy for pernicious anemia and other megaloblastic anemias in which vitamin B12 is deficient.

임신·특수 환자

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

임신 중 엽산은 보통 임신성 거대적아구성 빈혈 치료에 사용됩니다. 임신 중에는 엽산 요구량이 현저히 증가하므로 결핍 시 태아 손상을 초래할 수 있습니다. 임신 중 엽산 투여가 태아 이상 위험을 높인다는 연구 결과는 없으며, 태아에 해로울 가능성은 희박합니다. 다만, 잠재적 위험을 완전히 배제할 수 없으므로, 임신 중에는 명확하게 필요할 때만 사용해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy Category A Folic acid is usually indicated in the treatment of megaloblastic anemias of pregnancy. Folic acid requirements are markedly increased during pregnancy, and deficiency will result in fetal damage (see INDICATIONS AND USAGE ) . Studies in pregnant women have not shown that folic acid increases the risk of fetal abnormalities if administered during pregnancy. If the drug is used during pregnancy, the possibility of fetal harm appears remote. Because studies cannot rule out the possibility of harm, however, folic acid should be used during pregnancy only if clearly needed.

미국 제품명 GUNA-AWARENESS

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 250,161건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective25,322
  2. 2 피로fatigue24,046
  3. 3 통증pain23,756
  4. 4 관절통arthralgia20,063
  5. 5 적응증 외 사용off label use18,115
  6. 6 류마티스 관절염rheumatoid arthritis17,939
  7. 7 오심nausea16,176
  8. 8 설사diarrhoea14,761
  9. 9 두통headache14,672
  10. 10 발진rash14,074
  11. 11 호흡 곤란dyspnoea13,769
  12. 12 복부 불편감abdominal discomfort12,011

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2024.01.03 · 2등급 · CARDINAL HEALTHCARE CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    CGMP 편차: 제품이 라벨에 표시된 보관 조건을 벗어난 온도에 노출되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202007804
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광밀봉용기, 실온(1∼30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36개월
포장 단위
2mL/앰플×10
ATC 코드
B03BB01
표준코드
8806531036608, 8806531036615, 8806531036622

원문: 식약처 의약품안전나라

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