엡클루사정 효능·효과
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엡클루사정 복용법 (용법·용량)
환자 모집단
치료 요법 및 기간
간경변이 없거나 대상성 간경변(Child-Pugh A)이 있는 이전 치료 경험이 없는 환자 및 치료 경험이 있는 환자a
이 약 12주
비대상성 간경변(Child-Pugh B 또는 C)이 있는 이전 치료 경험이 없는 환자 및 치료 경험이 있는 환자a
이 약 + 리바비린b 12주
체중(kg)
경구 리바비린 일일 용량a
30-47
1일 15 mg/kg
(분할 용량 오전 및 오후)
47–49
1일 600 mg
(1 x 200 mg 오전, 2 x 200 mg 오후)
50–65
1일 800 mg
(2 x 200 mg 오전, 2 x 200 mg 오후)
66–80
1일 1,000 mg
(2 x 200 mg 오전, 3 x 200 mg 오후)
80 초과
1일 1,200 mg
(3 x 200 mg 오전, 3 x 200 mg 오후)
엡클루사정 부작용·주의사항
전체 12개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 이상반응
중대한 약물이상반응
0.17%(3/1,808명, 3건)
예상하지 못한 약물이상반응
9.79%(177/1,808명, 216건)
드물게(≥0.01%이고 <0.1%)
혈액 및 림프계 장애
빈혈
중성구 감소증, 저염색증, 저색소성 빈혈, 혈소판 감소증
각종 위장관 장애
-
상복부의 불편감, 과민성 장 증후군, 치은 종창, 구강 불편감, 구강 이상 감각
각종 신경계 장애
두통
실신, 편두통, 당뇨 신경 병증, 신경통, 미각 장애, 진전
전신 장애 및 투여 부위 병태
-
흉부 불편감, 부종, 열감, 전신 건강 상태 악화
피부 및 피하조직 장애
-
두드러기, 약물발진, 홍반성 발진
감염 및 기생충 감염
-
단순 포진, 구강 헤르페스
호흡기, 흉곽 및 종격 장애
-
가래 증가, 습성기침
근골격 및 결합 조직 장애
-
옆구리 통증, 근육 쇠약
대사 및 영양 장애
-
섭식 저하
손상, 중독 및 시술 합병증
-
흉골 골절
신장 및 요로 장애
-
요관 결석증, 빌리루빈뇨
양성, 악성 및 상세 불명의 신생물(낭종 및 용종 포함)
-
양성 신생물
각종 심장장애
두근거림
빈맥
간담도 장애
-
고빌리루빈 혈증
각종 눈 장애
-
시야 흐림, 눈피로
각종 내분비 장애
-
갑상선종
귀 및 미로 장애
-
현훈
각종 면역계 장애
-
과민성
흔하지 않게
(≥0.1이고 <1%)
각종 위장관 장애
-
상복부 통증, 설사, 복통, 구토, 위염, 위식도역류 질환, 구내염, 복부 팽창, 하복부 통증, 위장관 장애
전신 장애 및 투여 부위 병태
-
통증, 인플루엔자 유사 질병, 안면 부종, 오한, 전신 부종
감염 및 기생충 감염
-
상기도 감염,
임상검사
-
체중 감소
각종 정신 장애
-
수면 장애
대사 및 영양 장애
-
식욕 감소
각종 혈관 장애
-
홍조
각종 심장장애
-
두근거림
흔하게(≥1%이고 <10%)
각종 신경계 장애
-
어지러움
피부 및 피하조직 장애
-
발진
예상하지 못한 약물이상반응
8.89%(4/45명, 6건)
흔하게(≥1%이고 <10%)
각종 위장관 장애
소화불량, 하복부 통증
피부 및 피하 조직 장애
소양증
근골격 및 결합 조직 장애
근육통, 관절통
예상하지 못한 약물이상반응
5.00%(1/20명, 1건)
흔하게(≥1%이고 <10%)
대사 및 영양 장애
식욕 감소
4. 일반적 주의
5. 약물 상호작용:
병용약물 분류: 약물명
농도에의 영향b
임상적 영향/권장사항
제산제:
↓ 벨파타스비르
벨파타스비르 용해도는 pH 증가에 따라 감소한다. 위 내 pH를 증가시키는 약물은 벨파타스비르의 농도를 감소시킬 것으로 예상된다.
제산제(예: 수산화알루미늄 및 수산화마그네슘)
제산제와 이 약은 4시간 간격을 두고 투여한다.
H2 수용체 길항제c(예: 파모티딘)
H2 수용체 길항제는 파모티딘 40 mg 1일 2회 투여량을 초과하지 않는 범위에서 이 약과 동시 투여하거나 이 약과 12시간 간격을 두고 투여할 수 있다.
양성자 펌프 억제제c(예: 오메프라졸)
오메프라졸 또는 기타 양성자 펌프 억제제의 병용투여는 권장되지 않는다. 병용투여가 의학적으로 필요하다고 판단될 경우, 오메프라졸 20 mg 투여 4시간 전에 식사와 함께 이 약을 투여해야 한다. 다른 양성자 펌프 억제제와의 사용은 연구되지 않았다.
항부정맥제:
아미오다론
아미오다론, 소포스부비르, 벨파타스비르 농도에 대한 영향은 알려져 있지 않다.
소포스부비르 함유 요법과 아미오다론의 병용투여는 중대한 증상성 서맥을 초래할 수 있다. 이러한 효과의 기전은 알려져 있지 않다. 아미오다론과 이 약의 병용투여는 권장되지 않으며, 병용투여가 필요할 경우 심장 모니터링이 권장된다[사용상의 주의사항 ‘1. 경고’ 참조].
디곡신c
↑ 디곡신
이 약과 병용투여 시 디곡신 치료 농도 모니터링이 권장된다. 모니터링 및 50% 미만의 농도 증가에 대한 용량 조절 권장사항은 디곡신 허가사항을 참조한다.
항암제:
토포테칸
↑ 토포테칸
병용투여는 권장되지 않는다.
항경련제:
카르바마제핀c
페니토인
페노바르비탈
↓ 소포스부비르
↓ 벨파타스비르
병용투여는 권장되지 않는다.
항미코박테리아제:
리파부틴c
리팜핀c
리파펜틴
↓ 소포스부비르
↓ 벨파타스비르
병용투여는 권장되지 않는다.
HIV 항레트로바이러스제:
에파비렌즈c
↓ 벨파타스비르
이 약과 에파비렌즈 함유 요법의 병용투여는 권장되지 않는다.
테노포비르 DF를 포함하는 요법
↑ 테노포비르
이 약을 테노포비르 DF를 포함하는 요법과 병용해 투여받는 환자에서 테노포비르 관련 이상반응을 모니터링한다. 신장 모니터링에 대한 권장사항은 테노포비르 DF 함유 제품의 처방 정보를 참조한다.
티프라나비르/리토나비르
↓ 소포스부비르
↓ 벨파타스비르
병용투여는 권장되지 않는다.
허브 보조제:
세인트존스워트(Hypericum perforatum)
↓ 소포스부비르
↓ 벨파타스비르
병용투여는 권장되지 않는다.
HMG-CoA 환원효소 억제제
로수바스타틴c
↑ 로수바스타틴
이 약과 로수바스타틴의 병용투여는 로수바스타틴의 농도를 유의하게 증가시킬 수 있으며, 이는 횡문근융해증을 포함한 근병증 위험 증가와 연관이 있다. 로수바스타틴은 10 mg을 초과하지 않는 용량으로 이 약과 함께 투여할 수 있다.
아토르바스타틴c
↑ 아토르바스타틴
이 약과 아토르바스타틴의 병용투여는 횡문근융해증을 포함한 근병증 위험 증가와 연관이 있을 수 있다. 근병증 및 횡문근융해증과 같은 HMG-CoA 환원효소 억제제 관련 이상반응을 면밀히 모니터링한다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 신장애 환자에 대한 투여
10. 간장애 환자에 대한 투여
11. 과량투여 시의 처치
12. 보관 및 취급상의 주의사항
엡클루사정 성분·함량
11030 기준
엡클루사정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 마름모형 · 필름코팅정
- 색
- 분홍
- 표시(앞/뒤)
- GSI / 7916
- 크기
- 20.8 × 10.6 mm, 두께 6.8mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (11)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 리파부틴 | 항바이러스제의 혈중 농도 증가로 부작용 발생위험 증가 |
| 리팜피신 | - Sofosbuvir 및/또는 Velpatasvir의 혈중농도를 감소시켜 치료 효과를 감소시킬 가능성이 있음 / - Sofosbuvir, Velpatasvir 및/또는 Voxilaprevir의 혈중농도를 감소시켜 치료 효과를 감소시킬 가능성이 있음 / 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 모다피닐 | 소포스부비르 농도를 감소시켜 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 세인트존스워트 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 아미오다론 | - 중대한 증상성 서맥이 나타날 수 있음. 병용이 필요한 경우 심장 모니터링이 권장됨 / 중대한 증상성 서맥이 나타날 수 있음. 병용이 필요한 경우 심장 모니터링이 권장됨 |
| 옥스카르바제핀 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 카르바마제핀 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 페노바르비탈 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 페니토인 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 포스페니토인 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 프리미돈 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Hepatitis C Virus Nucleotide Analog NS5B Polymerase Inhibitor [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is a hepatitis C virus (HCV) nucleotide analog NS5B polymerase inhibitor indicated for the treatment of: Adult patients with genotype 1, 2, 3 or 4 chronic HCV infection without cirrhosis or with compensated cirrhosis as a component of a combination antiviral treatment regimen. ( 1 ) Pediatric patients 3 years of age and older with genotype 2 or 3 chronic HCV infection without cirrhosis or with compensated cirrhosis in combination with ribavirin. ( 1 ) Adult Patients: SOVALDI is indicated for the treatment of adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection as a component of a combination antiviral treatment regimen [see Dosage and Administration (2.2) , and Clinical Studies (14) ]: genotype 1 or 4 infection without cirrhosis or with compensated cirrhosis for use in combination with pegylated interferon and ribavirin genotype 2 or 3 infection without cirrhosis or with compensated cirrhosis for use in combination with ribavirin. Pediatric Patients: SOVALDI is indicated for the treatment of chronic HCV genotype 2 or 3 infection in pediatric patients 3 years of age and older without cirrhosis or with compensated cirrhosis for use in combination with ribavirin [see Dosage and Administration (2.3) and Clinical Studies (14.5) ] .
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: RISK OF HEPATITIS B VIRUS REACTIVATION IN PATIENTS COINFECTED WITH HCV AND HBV Test all patients for evidence of current or prior hepatitis B virus (HBV) infection before initiating treatment with SOVALDI. HBV reactivation has been reported in HCV/HBV coinfected patients who were undergoing or had completed treatment with HCV direct acting antivirals and were not receiving HBV antiviral therapy. Some cases have resulted in fulminant hepatitis, hepatic failure, and death. Monitor HCV/HBV coinfected patients for hepatitis flare or HBV reactivation during HCV treatment and post-treatment follow-up. Initiate appropriate patient management for HBV infection as clinically indicated [see Warnings and Precautions (5.1) ] . WARNING: RISK OF HEPATITIS B VIRUS REACTIVATION IN PATIENTS COINFECTED WITH HCV AND HBV See full prescribing information for complete boxed warning. Hepatitis B virus (HBV) reactivation has been reported, in some cases resulting in fulminant hepatitis, hepatic failure, and death. ( 5.1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
When SOVALDI is used in combination with ribavirin or peginterferon alfa/ribavirin, the contraindications applicable to those agents are applicable to combination therapies. Refer to the prescribing information of peginterferon alfa and ribavirin for a list of their contraindications. When used in combination with peginterferon alfa/ribavirin or ribavirin alone, all contraindications to peginterferon alfa and/or ribavirin also apply to SOVALDI combination therapy. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Risk of Hepatitis B Virus Reactivation: Test all patients for evidence of current or prior HBV infection before initiation of HCV treatment. Monitor HCV/HBV coinfected patients for HBV reactivation and hepatitis flare during HCV treatment and post-treatment follow-up. Initiate appropriate patient management for HBV infection as clinically indicated. ( 5.1 ) Bradycardia with amiodarone coadministration: Serious symptomatic bradycardia may occur in patients taking amiodarone with a sofosbuvir-containing regimen, particularly in patients also receiving beta blockers, or those with underlying cardiac comorbidities and/or advanced liver disease. Coadministration of amiodarone with SOVALDI is not recommended. In patients without alternative, viable treatment options, cardiac monitoring is recommended. ( 5.2 , 6.2 , 7.1 ) 5.1 Risk of Hepatitis B Virus Reactivation in Patients Coinfected with HCV and HBV Hepatitis B virus (HBV) reactivation has been reported in HCV/HBV coinfected patients who were undergoing or had completed treatment with HCV direct acting antivirals, and who were not receiving HBV antiviral therapy. Some cases have resulted in fulminant hepatitis, hepatic failure, and death. Cases have been reported in patients who are HBsAg positive and also in patients with serologic evidence of resolved HBV infection (i.e., HBsAg negative and anti-HBc positive). HBV reactivation has also been reported in patients receiving certain immunosuppressant or chemotherapeutic agents; …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary If SOVALDI is administered with ribavirin or peginterferon alfa and ribavirin, the combination regimen is contraindicated in pregnant women and in men whose female partners are pregnant. Refer to the ribavirin and/or peginterferon alfa prescribing information for more information on ribavirin- and peginterferon alfa-associated risks of use during pregnancy. No adequate human data are available to establish whether or not SOVALDI poses a risk to pregnancy outcomes. In animal reproduction studies, no evidence of adverse developmental outcomes was observed with sofosbuvir at exposures greater than those in humans at the recommended human dose (RHD) [see Data ] . …
미국 제품명 Sovaldi
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 52,335건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue9,258
- 2 두통headache7,696
- 3 오심nausea3,911
- 4 약효 없음drug ineffective3,631
- 5 HEPATITIS C3,047
- 6 불면증insomnia2,435
- 7 설사diarrhoea2,402
- 8 치료 실패treatment failure1,613
- 9 빈혈anaemia1,580
- 10 적응증 외 사용off label use1,580
- 11 구토vomiting1,481
- 12 어지러움dizziness1,447
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.04.16 · 2등급 · ASEGUA THERAPEUTICS LLC Defective Container: blister packs not properly sealed resulting in tablets being loose in the carton.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202200754
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Gilead Sciences Ireland UC, Patheon Inc., Hovione FarmaCiencia S.A., ESTEVE QUIMICA, S.A
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1-30'C) 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 48 개월
- 포장 단위
- 28정/병
- ATC 코드
- J05AP55
- 보험 코드
- 625900160
- 표준코드
- 8806259001605, 8806259001612
- 재심사
- 재심사대상(6년) 2022-02-17~2028-02-16
- 최근 변경
- 2024.03.26
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2024-03-26
- · 용법·용량, 2024-03-04
- · 사용상의 주의사항, 2024-03-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2023-04-12
원문: 식약처 의약품안전나라
