일반의약품 · 약국 구입

디오라인티현탁용분말(디오스민)

Dioline T Powder for Oral Suspension(Diosmin)

제약회사
동아제약(주)
주성분
디오스민 밀리그램
분류
[02150] 혈관보강제
모양
연한 회황색 내지 밝은 노란색의 분말로 복용 시 물에 타서 쓰는 현탁제
허가일
2023.07.18 (허가)

디오라인티현탁용분말 한눈에 보기

디오라인티현탁용분말(디오스민) — 동아제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
정맥부전과 관련된 증상의 개선 : 다리 중압감, 통증 모세혈관 취약증에 의한 장애의 보조치료 치질과 관련된 징후의 치료 자세히
복용법
정맥부전 : 디오스민으로서 1회 600mg(1포) 1일 1회 식사 시 복용한다. 치질 : 디오스민으로서 1회 600mg(1포) 1일 2~3회(1,200~1,800mg) 식사 시 복용한다. 복용방법 : 1포의 내용물을 붓고, 물에 타서 복용한다. 자세히
부작용
기관계 흔하게 (1~10%) 흔하지 않게 (0.1~1%) 드물게 (0.01~0.1%) 위장 장애 * 위통 팽만, 설사, 소화불량, 구역 구토 피부 및 피하조직 장애 알레르기 반응 (발진, 소양증, 두드러기, 혈관 부종) * 위장 장애는 치료를 중단하는 경우가 드물다. 자세히

디오라인티현탁용분말 효능·효과

1. 정맥부전과 관련된 증상의 개선 : 다리 중압감, 통증
2. 모세혈관 취약증에 의한 장애의 보조치료
3. 치질과 관련된 징후의 치료

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디오라인티현탁용분말 복용법 (용법·용량)

정맥부전 : 디오스민으로서 1회 600mg(1포) 1일 1회 식사 시 복용한다.
치질 : 디오스민으로서 1회 600mg(1포) 1일 2~3회(1,200~1,800mg) 식사 시 복용한다.
※ 복용방법 : 1포의 내용물을 붓고, 물에 타서 복용한다.

디오라인티현탁용분말 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 이 약 성분에 과민증이 있는 환자
2) 이 약은 백당(sucrose)을 함유하고 있으므로, 과당 불내성(fructose intolerance), 포도당-갈락토오스(glucose-galactose) 흡수장애 또는 백당 분해효소(sucrose-isomaltase) 결핍증 등의 유전적인 문제가 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 임부 : 이 약을 임부에게 투여한 자료는 제한적이다. 동물시험에서 생식독성은 관찰되지 않았으나, 예방적인 조치로 이 약을 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 수유부 : 디오스민 또는 그 대사체의 유즙 분비에 대한 자료가 없으므로 이 약을 수유부에게 투여하지 않는 것이 바람직하다.
3) 소아: 이 약은 18세 미만의 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

기관계

흔하게

(1~10%)

흔하지 않게

(0.1~1%)

드물게

(0.01~0.1%)

위장 장애*

위통

팽만, 설사, 소화불량, 구역

구토

피부 및 피하조직 장애

알레르기 반응 (발진, 소양증, 두드러기, 혈관 부종)

*위장 장애는 치료를 중단하는 경우가 드물다.

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

이 약을 투약해도 다른 항문 질환에 대한 특별한 치료법이 면제되지 않는다.
이 약은 오랜 기간 투약하지 말아야 한다.
증상이 빨리 나아지지 않으면 항문검사를 실시해야 하며 치료를 재검토해야 한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래의 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

디오라인티현탁용분말 성분·함량

15 기준

성분영문분량
디오스민Diosmin 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 디오스민

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

USAGE: Bruselix™ Bruising Tablets are formulated to provide nutritional support during the body’s natural recovery process. They may be helpful for individuals experiencing bruising due to minor injuries, surgical procedures, or sensitive skin. The formula contains antioxidants, enzymes, and natural extracts that are traditionally used to support overall skin health and recovery.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

CONTRAINDICATIONS: Do not use if you have a known allergy to any of the ingredients in Bruselix™ Bruising Tablets , including Arnica Montana or pineapple (Bromelain). Avoid use if you have an allergy to citrus or bioflavonoid components.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Arnica: May cause allergic reactions in sensitive individuals, especially if there is a history of ragweed allergies. Bromelain: May increase the risk of bleeding in individuals taking anticoagulants or antiplatelet medications. Discontinue use two weeks before surgery. Zinc and Vitamin C: Use cautiously in individuals with kidney disease or those prone to kidney stones. If you experience an allergic reaction or prolonged bleeding, discontinue use and seek medical attention immediately. For use on the order of a licensed healthcare practitioner. Call your doctor about side effects. To report side effects, call PureTek Corporation at 1-877-921-7873.

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202302177
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
알보젠코리아(주)
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
5그램/포[5g/포 X 1],10포/상자[5g/포X10],30포/상자[(5g/포X10)X3]
ATC 코드
C05CA03
표준코드
8806265020201, 8806265020218, 8806265020225
최근 변경
2024.02.21
허가 변경 이력
  • · 제품명, 2024-02-21

원문: 식약처 의약품안전나라

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