디오스민
Diosmin
원료 코드 M082272 국내 제품 39개 (단일제 39 · 복합제 0)
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
이 성분만 든 제품 (단일제 39)
베나민캡슐300밀리그램(디오스민) 한국프라임제약(주)· 혈관보강제· 2026년 허가 일반 메디오스캡슐300밀리그램(디오스민) 메딕스제약(주)· 혈관보강제· 2026년 허가 일반
치센정600밀리그램(디오스민) 동국제약(주)· 혈관보강제· 2025년 허가 일반 티오스민정600밀리그램(디오스민) 미래바이오제약(주)· 혈관보강제· 2025년 허가 일반
케이스민캡슐(디오스민) 진양제약(주)· 혈관보강제· 2024년 허가 일반
디오프로정600밀리그램(디오스민) 케이엠에스제약(주)· 혈관보강제· 2024년 허가 일반
푸레파센600정(디오스민) 일동제약(주)· 혈관보강제· 2024년 허가 일반
푸리디오스정(디오스민) 신신제약(주)· 혈관보강제· 2024년 허가 일반
치렉스정600밀리그램(디오스민) 경동제약(주)· 혈관보강제· 2024년 허가 일반
마더스민정600밀리그램(디오스민) (주)마더스제약· 혈관보강제· 2023년 허가 일반 디오라인티현탁용분말(디오스민) 동아제약(주)· 혈관보강제· 2023년 허가 일반 프라디오정(디오스민) (주)한국파비스제약· 혈관보강제· 2023년 허가 일반
디오치민정(디오스민) 일양약품(주)· 혈관보강제· 2023년 허가 일반
치킬정(디오스민) 태극제약(주)· 혈관보강제· 2023년 허가 일반
메디오스정600밀리그램(디오스민) 메딕스제약(주)· 혈관보강제· 2023년 허가 일반
베노론디정600밀리그램(디오스민) 한올바이오파마(주)· 혈관보강제· 2022년 허가 일반
디오라인정600밀리그램(디오스민) 동아제약(주)· 혈관보강제· 2022년 허가 일반
치지렌정600밀리그램(디오스민) 코오롱제약(주)· 혈관보강제· 2022년 허가 일반
아나파치정(디오스민) 삼진제약(주)· 혈관보강제· 2022년 허가 일반
치오스캡슐(디오스민) (주)씨엠지제약· 혈관보강제· 2021년 허가 일반 치치렌정(디오스민) 주식회사더유제약· 혈관보강제· 2020년 허가 일반
나노디오정600밀리그램(디오스민) 초당약품공업(주)· 혈관보강제· 2020년 허가 일반
센스민정(디오스민) 아이큐어(주)· 혈관보강제· 2020년 허가 일반 마더스민캡슐(디오스민) (주)마더스제약· 혈관보강제· 2020년 허가 일반
제일치오스민정(디오스민) 제일헬스사이언스(주)· 혈관보강제· 600밀리그램· 2020년 허가 일반
한미치쏙정600밀리그램(디오스민) 한미약품(주)· 혈관보강제· 2020년 허가 일반
유유베노스민정600밀리그램(디오스민) (주)유유제약· 혈관보강제· 2020년 허가 일반 디오센정600밀리그램(디오스민) 한국유니온제약(주)· 혈관보강제· 600밀리그램· 2019년 허가 일반 치타캡슐(디오스민) 알파제약(주)· 혈관보강제· 2019년 허가 일반
렉스민캡슐(디오스민) (주)시어스제약· 혈관보강제· 300밀리그램· 2019년 허가 일반광고
🌐 해외(미국) 정보 — 디오스민
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
USAGE: Bruselix™ Bruising Tablets are formulated to provide nutritional support during the body’s natural recovery process. They may be helpful for individuals experiencing bruising due to minor injuries, surgical procedures, or sensitive skin. The formula contains antioxidants, enzymes, and natural extracts that are traditionally used to support overall skin health and recovery.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
CONTRAINDICATIONS: Do not use if you have a known allergy to any of the ingredients in Bruselix™ Bruising Tablets , including Arnica Montana or pineapple (Bromelain). Avoid use if you have an allergy to citrus or bioflavonoid components.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Arnica: May cause allergic reactions in sensitive individuals, especially if there is a history of ragweed allergies. Bromelain: May increase the risk of bleeding in individuals taking anticoagulants or antiplatelet medications. Discontinue use two weeks before surgery. Zinc and Vitamin C: Use cautiously in individuals with kidney disease or those prone to kidney stones. If you experience an allergic reaction or prolonged bleeding, discontinue use and seek medical attention immediately. For use on the order of a licensed healthcare practitioner. Call your doctor about side effects. To report side effects, call PureTek Corporation at 1-877-921-7873.
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 취소·취하된 제품 13개
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