이부프로펜

Ibuprofen

원료 코드 M051259 국내 제품 210개 (단일제 118 · 복합제 92) DUR 성분 D000363

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⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능(정제/캡슐/용액주사제/유화주사제/용액용분말주사제/서방성현탁액용분말주사제/용액용동결건조분말주사제/현탁액용동결건조분말주사제/서방성현탁액용동결건조분말주사제/리포좀화현탁액용동결건조분말주사제/현탁액주사제/서방성현탁액성주사제/좌제/산제/용액용산제/현탁액용산제/세립/용액용세립제/현탁액용세립제/과립제/서방성과립제/장용성과립제 /용액용과립제/현탁액용과립제/서방성현탁액용과립제/발포과립제/액상시럽제/건조시럽용 과립제/경구용현탁액제/점이제, 현탁액용산제/현탁액제용주사용용제/직장용현탁액제/일반현탁분무제/정량현탁분무제/이식용현탁액제/점이현탁액제/유제/틴크제/전제/침제/레모네이드제/방향수제/주정제/피부액제/피부리니멘트제/도료/샴푸/경구용액제/질세정액/관류제/점이액제/혈액항응고보존액제/밀폐제용용액제/장기보존용액제/주사/피부단자시험용용액/방광내적용용액/지지체가있는첩부제/지지체가없는첩부제/카타플라스마제/피부용겔제)
  • 🤰 임부금기 2등급 (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능(정제/캡슐/용액주사제/유화주사제/용액용분말주사제/서방성현탁액용분말주사제/용액용동결건조분말주사제/현탁액용동결건조분말주사제/서방성현탁액용동결건조분말주사제/리포좀화현탁액용동결건조분말주사제/현탁액주사제/서방성현탁액성주사제/좌제)
  • 👵 노인주의 (정제/서방정/캡슐/시럽/용액주사제)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 이부프로펜 3,200밀리그램 (정제/캡슐/용액주사제/액상시럽제/서방정/서방성필름코팅정)
  • 🔁 효능군중복 효능군: 해열진통소염제 · 비스테로이드성 소염제
복합제·제형별 기준 9개 더 보기
  • 🤰 임부금기 2등급 (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능(정제/캡슐/용액주사제/유화주사제/용액용분말주사제/서방성현탁액용분말주사제/용액용동결건조분말주사제/현탁액용동결건조분말주사제/서방성현탁액용동결건조분말주사제/리포좀화현탁액용동결건조분말주사제/현탁액주사제/서방성현탁액성주사제/좌제/과립제/서방성과립제/장용성과립제 /용액용과립제/서방성현탁액용과립제/발포과립제/현탁액용과립제/액상시럽제/건조시럽용 과립제)
  • 🤰 임부금기 2등급 (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능(정제/캡슐/용액주사제/유화주사제/용액용분말주사제/서방성현탁액용분말주사제/용액용동결건조분말주사제/현탁액용동결건조분말주사제/서방성현탁액용동결건조분말주사제/리포좀화현탁액용동결건조분말주사제/현탁액주사제/서방성현탁액성주사제/좌제/경구용현탁액제/점이현탁액제)
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  • 🤰 임부금기 2등급 (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능(피부용겔제)

이 성분만 든 제품 (단일제 118)

넬슨이부프리믹스주(이부프로펜) 한국넬슨제약(주)· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 전문 이부페인프리믹스주(이부프로펜) (주)한국팜비오· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 전문 확센이부연질캡슐(이부프로펜) 오스틴제약(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 제이더블유이부프로펜프리믹스주 제이더블유중외제약(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 전문 콜록키즈이부펜시럽(이부프로펜) (주)녹십자· 해열.진통.소염제· 2024년 허가 일반 원광이부프로펜정400밀리그램(이부프로펜) 원광제약(주)· 해열.진통.소염제· 2024년 허가 일반마이펜이부400연질캡슐(이부프로펜) 사진 마이펜이부400연질캡슐(이부프로펜) 코오롱제약(주)· 해열.진통.소염제· 2024년 허가 일반 안티푸라민빅파워플라스타(이부프로펜) (주)유한양행· 진통.진양.수렴.소염제· 2024년 허가 일반 이부센연질캡슐(이부프로펜) (주)씨엠지제약· 해열.진통.소염제· 2024년 허가 일반이브400원큐에스연질캡슐(이부프로펜) 사진 이브400원큐에스연질캡슐(이부프로펜) 동아제약(주)· 해열.진통.소염제· 2024년 허가 일반 필이부프로펜연질캡슐400밀리그램 (주)필인터내셔널· 해열.진통.소염제· 2024년 허가 일반 이부팝플라스타(이부프로펜) (주)씨엠지제약· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반 건일이부프로펜연질캡슐400밀리그램 건일제약(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반 타세놀이부연질캡슐400밀리그램(이부프로펜) 부광약품(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반 스트롱샷연질캡슐(이부프로펜) 경방신약(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반 동광이부프로펜주 동광제약(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 전문 페인에리퀴드연질캡슐(이부프로펜) 경방신약(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반 이큐펜키즈아이시럽(이부프로펜) 진양제약(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반이부콜벤정200밀리그램(이부프로펜) 사진 이부콜벤정200밀리그램(이부프로펜) 명문제약(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반이부콜벤연질캡슐400밀리그램(이부프로펜) 사진 이부콜벤연질캡슐400밀리그램(이부프로펜) 명문제약(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반 맨담이부쿨플라스타(이부프로펜) (주)보령· 진통.진양.수렴.소염제· 2022년 허가 일반 이부텍프리믹스주(이부프로펜) (주)휴온스메디텍· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 전문 부펜솔주(이부프로펜) 영진약품(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 전문 이부케이주(이부프로펜) 광동제약(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 전문 삼성이부프로펜프리믹스주 삼성제약(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 전문 원부펜프리믹스주(이부프로펜) 하나제약(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 전문 이부로펜프리믹스주(이부프로펜) (주)보령바이오파마· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 전문 글로펜주(이부프로펜) (주)킵스바이오파마· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 전문 알리펜프리믹스주(이부프로펜) 대우제약(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 전문 프리브로펜주(이부프로펜) 제이더블유생명과학(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 전문

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다른 성분과 섞인 제품 (복합제 92)

목록 펼치기 케이펜이브연질캡슐 코스맥스파마(주)· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반 파인스피드연질캡슐 (주)알피바이오· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반 이브쎈듀얼연질캡슐 (주)알피바이오· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반 도나펜하이연질캡슐 (주)서흥· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 모아펜큐연질캡슐 코스맥스파마(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 이지노즈정 (주)인트로바이오파마· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 루피엔이브연질캡슐 (주)바스칸바이오제약· 해열.진통.소염제· 2024년 허가 일반 도나펜에이연질캡슐 (주)서흥· 해열.진통.소염제· 2024년 허가 일반 이부센이브연질캡슐 (주)씨엠지제약· 해열.진통.소염제· 2024년 허가 일반다펜나이트연질캡슐 사진 다펜나이트연질캡슐 조아제약(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반 이지엔6이브정 (주)대웅제약· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반 이프펜더블유라이트정 한국신텍스제약(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반이프펜더블유정 사진 이프펜더블유정 한국신텍스제약(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반이프펜정 사진 이프펜정 한국신텍스제약(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반 이프펜에프정 한국신텍스제약(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반 이브뉴펜에스연질캡슐 동방에프티엘(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반캐롤나이트연질캡슐 사진 캐롤나이트연질캡슐 일동제약(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반이지엔6나이트연질캡슐 사진 이지엔6나이트연질캡슐 (주)대웅제약· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반이부브롬연질캡슐 사진 이부브롬연질캡슐 태극제약(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반 도나펜엠연질캡슐 (주)서흥· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반 도나펜에프연질캡슐 (주)서흥· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반 도나펜알파연질캡슐 (주)서흥· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반 페인플람겔 시믹씨엠오코리아주식회사· 진통.진양.수렴.소염제· 2022년 허가 일반이지페인릴리프연질캡슐 사진 이지페인릴리프연질캡슐 (주)알피바이오· 해열.진통.소염제· 2021년 허가 일반 디큐펜프로나이트연질캡슐 (주)알피바이오· 해열.진통.소염제· 2021년 허가 일반게보린릴랙스연질캡슐 사진 게보린릴랙스연질캡슐 삼진제약(주)· 해열.진통.소염제· 2020년 허가 일반페인엔젤레이디연질캡슐 사진 페인엔젤레이디연질캡슐 제이더블유중외제약(주)· 해열.진통.소염제· 2020년 허가 일반미가펜이브연질캡슐 사진 미가펜이브연질캡슐 (주)팜젠사이언스· 해열.진통.소염제· 2019년 허가 일반탁센엠지연질캡슐 사진 탁센엠지연질캡슐 (주)녹십자· 해열.진통.소염제· 2019년 허가 일반게보린소프트연질캡슐 사진 게보린소프트연질캡슐 삼진제약(주)· 해열.진통.소염제· 2019년 허가 일반레이디원연질캡슐 사진 레이디원연질캡슐 제일헬스사이언스(주)· 해열.진통.소염제· 400.00밀리그램· 2018년 허가 일반레이디퀸연질캡슐 사진 레이디퀸연질캡슐 (주)에이프로젠바이오로직스· 해열.진통.소염제· 400.00밀리그램· 2017년 허가 일반이브더블샷연질캡슐 사진 이브더블샷연질캡슐 지엘팜텍(주)· 해열.진통.소염제· 400밀리그램· 2017년 허가 일반이브터치연질캡슐 사진 이브터치연질캡슐 일양바이오팜(주)· 해열.진통.소염제· 400.00밀리그램· 2017년 허가 일반 멘소래담딥릴리프겔 주식회사제뉴원사이언스· 진통.진양.수렴.소염제· 50밀리그램· 2016년 허가 일반이부프렌드연질캡슐 사진 이부프렌드연질캡슐 부광약품(주)· 해열.진통.소염제· 200.00밀리그램· 2015년 허가 일반이부프렌드프로연질캡슐 사진 이부프렌드프로연질캡슐 부광약품(주)· 해열.진통.소염제· 400.00밀리그램· 2015년 허가 일반이지엔6이브연질캡슐 사진 이지엔6이브연질캡슐 (주)대웅제약· 해열.진통.소염제· 200.00밀리그램· 2013년 허가 일반이브큐레이디연질캡슐 사진 이브큐레이디연질캡슐 (주)알피바이오· 해열.진통.소염제· 200.00밀리그램· 2013년 허가 일반 푸리펜정 삼남제약(주)· 해열.진통.소염제· 200.0밀리그램· 2003년 허가 일반 메디펜에프정 (주)셀릭스· 해열.진통.소염제· 200밀리그램· 2003년 허가 일반 통크린정 명인제약(주)· 해열.진통.소염제· 200밀리그램· 2002년 허가 일반아르펜정 사진 아르펜정 경남제약(주)· 해열.진통.소염제· 200밀리그램· 2002년 허가 일반 나덴정 (주)다림바이오텍· 해열.진통.소염제· 200.0밀리그램· 2002년 허가 일반 이브싹트리플정 (주)시어스제약· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반 루나원큐시럽 동아제약(주)· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반 모드콜이부노즈연질캡슐 (주)종근당· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반 이브듀얼연질캡슐 (주)알피바이오· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 콜드프로펜노즈연질캡슐 동국제약(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 콜록프로노즈연질캡슐 (주)녹십자· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반디렉스정 사진 디렉스정 동성제약(주)· 해열.진통.소염제· 2024년 허가 일반스피드펜이지연질캡슐 사진 스피드펜이지연질캡슐 한미약품(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 일반유한이브펜연질캡슐 사진 유한이브펜연질캡슐 (주)유한양행· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반탁센레이디연질캡슐 사진 탁센레이디연질캡슐 (주)녹십자· 해열.진통.소염제· 2021년 허가 일반펜다나정 사진 펜다나정 신일제약(주)· 해열.진통.소염제· 200밀리그램· 2014년 허가 일반 게보린에프정 삼진제약(주)· 해열.진통.소염제· 400.00밀리그램· 2012년 허가 일반그날엔정 사진 그날엔정 경동제약(주)· 해열.진통.소염제· 75.0밀리그램· 2009년 허가 일반 액티플루코프연질캡슐 삼일제약(주)· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반 태극파워프로펜정 태극제약(주)· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반 포에브밸런스연질캡슐 (주)알피바이오· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반바로온코프연질캡슐 사진 바로온코프연질캡슐 씨에이치디제약주식회사· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반바로온노즈연질캡슐 사진 바로온노즈연질캡슐 씨에이치디제약주식회사· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반 이브비듀얼연질캡슐 (주)알피바이오· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 대원콜이부노즈연질캡슐 대원제약(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 대원콜이부코프연질캡슐 대원제약(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 파워레티코프연질캡슐 (주)서흥· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 파워레티코연질캡슐 (주)서흥· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 맥시부펜노즈연질캡슐 한미약품(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반퓨어펜연질캡슐 사진 퓨어펜연질캡슐 경남제약(주)· 해열.진통.소염제· 2024년 허가 일반그날엔더블유연질캡슐 사진 그날엔더블유연질캡슐 경동제약(주)· 해열.진통.소염제· 2021년 허가 일반그날엔큐정 사진 그날엔큐정 경동제약(주)· 해열.진통.소염제· 75.0밀리그램· 2009년 허가 일반 모드콜이부코프연질캡슐 (주)종근당· 해열.진통.소염제· 200.00밀리그램· 2026년 허가 일반 이부캐치코프연질캡슐 신일제약(주)· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반 콜드프로펜코프연질캡슐 동국제약(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 판피린타임이부코프시럽 동아제약(주)· 해열.진통.소염제· 2000밀리그램· 2025년 허가 일반 판피린타임이부노즈시럽 동아제약(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 콜록프로코프연질캡슐 (주)녹십자· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 맥시부펜코프연질캡슐 한미약품(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반원펜정 사진 원펜정 원광제약(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반 이부페노정 (주)아이월드제약· 해열.진통.소염제· 200.0밀리그램· 2018년 허가 일반파인펜정 사진 파인펜정 경남제약(주)· 해열.진통.소염제· 200밀리그램· 2013년 허가 일반 이부플러스생정 정우신약(주)· 해열.진통.소염제· 200밀리그램· 2011년 허가 일반 액티플루콜드연질캡슐 삼일제약(주)· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반바로온콜드연질캡슐 사진 바로온콜드연질캡슐 씨에이치디제약주식회사· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반 대원콜이부콜드연질캡슐 대원제약(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 파워레티콜연질캡슐 (주)서흥· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반맥시부펜콜드연질캡슐 사진 맥시부펜콜드연질캡슐 한미약품(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 모드콜이부콜드연질캡슐 (주)종근당· 해열.진통.소염제· 2026년 허가 일반이부캐치콜드연질캡슐 사진 이부캐치콜드연질캡슐 신일제약(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 콜드프로펜연질캡슐 동국제약(주)· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반 판피린타임이부콜드시럽 동아제약(주)· 해열.진통.소염제· 2000밀리그램· 2025년 허가 일반 콜록프로연질캡슐 (주)녹십자· 해열.진통.소염제· 2025년 허가 일반

병용금기 성분 (2)

아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).

상대 성분이유
메토트렉세이트혈액학적 독성
케토롤락중증의 위장관계 이상반응

🌐 해외(미국) 정보 — 이부프로펜

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 류마티스 관절염 및 골관절염 증상 완화, 경증에서 중등도의 통증 완화, 그리고 일차성 월경통 치료에 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

류마티스 관절염 및 골관절염의 징후와 증상 완화에 사용됩니다. 또한, 경증에서 중등도의 통증 완화 및 일차성 월경통 치료에도 사용될 수 있습니다. 다만, 어린이에게 안전성과 유효성을 확립하기 위한 대조 임상시험은 수행되지 않았습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Carefully consider the potential benefits and risks of Ibuprofen Tablets and other treatment options before deciding to use Ibuprofen Tablets. Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual patient treatment goals [see WARNINGS ]. Ibuprofen Tablets are indicated for relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Ibuprofen Tablets are indicated for relief of mild to moderate pain. Ibuprofen Tablets are also indicated for the treatment of primary dysmenorrhea. Controlled clinical trials to establish the safety and effectiveness of Ibuprofen Tablets in children have not been conducted.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

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심혈관계 혈전색전증 위험 증가: 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)는 심근경색 및 뇌졸중을 포함한 심각한 심혈관계 혈전색전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 위험은 치료 초기에 발생할 수 있으며 사용 기간이 길어질수록 증가할 수 있습니다. 위장관계 위험: NSAIDs는 출혈, 궤양, 장 천공을 포함한 심각한 위장관계 부작용의 위험을 증가시켜 치명적일 수 있습니다. 이 부작용은 사용 중 언제든지 경고 증상 없이 발생할 수 있으며, 특히 고령 환자에게 위험도가 높습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cardiovascular Thrombotic Events • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use [see WARNINGS and PRECAUTIONS ]. • Ibuprofen Tablets are contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [see CONTRAINDICATIONS and WARNINGS ]. Gastrointestinal Risk • NSAIDs cause an increased risk of serious gastrointestinal adverse events including bleeding, ulceration, and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients are at greater risk for serious gastrointestinal events [see WARNINGS ].

쓰면 안 되는 경우

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이부프로펜에 대해 알려진 과민반응이 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 아스피린이나 다른 NSAIDs 복용 후 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응을 경험한 환자에게는 투여해서는 안 됩니다. 또한, 관상동맥 우회로 이식술(CABG)을 받은 환자에게도 금기입니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ibuprofen tablets are contraindicated in patients with known hypersensitivity to ibuprofen. Ibuprofen tablets should not be given to patients who have experienced asthma, urticaria, or allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, rarely fatal, anaphylactic-like reactions to NSAIDs have been reported in such patients [see WARNINGS, Anaphylactoid Reactions , and PRECAUTIONS, Preexisting Asthma ]. In the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [see WARNINGS ].

주요 경고·주의

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심혈관계 혈전색전증 위험: 여러 COX-2 선택성 및 비선택성 NSAIDs의 장기 임상시험에서 심근경색 및 뇌졸중을 포함한 심각한 심혈관계 혈전색전증 위험 증가가 확인되었습니다. 따라서, 부작용 위험을 최소화하기 위해 가장 낮은 유효 용량을 가장 짧은 기간 동안 사용해야 합니다. 환자는 치료 과정 전반에 걸쳐 심각한 심혈관계 사건의 징후를 주의 깊게 관찰해야 합니다. 임신 중에는 태아의 혈관 폐쇄 및 신장 기능 장애 위험이 있으므로, 임신 20주에서 30주 사이에 용량과 기간을 제한하고, 임신 30주 이후에는 사용을 피해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cardiovascular Thrombotic Events Clinical trials of several COX-2 selective and nonselective NSAIDs of up to three years duration have shown an increased risk of serious cardiovascular (CV) thrombotic events, including myocardial infarction (MI) and stroke, which can be fatal. Based on available data, it is unclear that the risk for CV thrombotic events is similar for all NSAIDs. The relative increase in serious CV thrombotic events over baseline conferred by NSAID use appears to be similar in those with and without known CV disease or risk factors for CV disease. However, patients with known CV disease or risk factors had a higher absolute incidence of excess serious CV thrombotic events, due to their increased baseline rate. Some observational studies found that this increased risk of serious CV thrombotic events began as early as the first weeks of treatment. The increase in CV thrombotic risk has been observed most consistently at higher doses. To minimize the potential risk for an adverse CV event in NSAID-treated patients, use the lowest effective dose for the shortest duration possible. Physicians and patients should remain alert for the development of such events, throughout the entire treatment course, even in the absence of previous CV symptoms. Patients should be informed about the symptoms of serious CV events and the steps to take if they occur. There is no consistent evidence that concurrent use of aspirin mitigates the increased risk of serious CV thrombotic …

임신·특수 환자

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NSAIDs(이부프로펜 포함)는 태아의 동맥관 조기 폐쇄 및 태아 신장 기능 장애를 유발하여 양수과소증 및 경우에 따라 신생아 신장 손상을 일으킬 수 있습니다. 이러한 위험 때문에 임신 20주에서 30주 사이에 사용 용량과 기간을 제한하고, 임신 30주 이후에는 사용을 피해야 합니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Risk Summary Use of NSAIDs, including ibuprofen tablets, can cause premature closure of the fetal ductus arteriosus and fetal renal dysfunction leading to oligohydramnios and, in some cases, neonatal renal impairment. Because of these risks, limit dose and duration of ibuprofen tablets use between about 20 and 30 weeks of gestation, and avoid ibuprofen tablets use at about 30 weeks of gestation and later in pregnancy [see WARNINGS, Fetal Toxicity ]. Premature Closure of Fetal Ductus Arteriosus Use of NSAIDs, including ibuprofen tablets, at about 30 weeks gestation or later in pregnancy increases the risk of premature closure of the fetal ductus arteriosus. Oligohydramnios/Neonatal …

미국 제품명 CareOne Ibuprofen, leader Ibuprofen, care one ibuprofen, Topcare Infants Ibuprofen, childrens ibuprofen, Equate Ibuprofen, Concentrated ibuprofen infants

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 283,545건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective27,382
  2. 2 통증pain19,489
  3. 3 피로fatigue18,755
  4. 4 오심nausea18,293
  5. 5 두통headache16,570
  6. 6 관절통arthralgia13,467
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea13,138
  8. 8 구토vomiting13,046
  9. 9 설사diarrhoea12,746
  10. 10 어지러움dizziness11,416
  11. 11 적응증 외 사용off label use11,178
  12. 12 발진rash11,154

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 32건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.03.25 · 2등급 · STRIDES PHARMA INC Presence of foreign substance: the firm received complaints for a gel-like mass and black particles in the product.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    이물질 혼입: 제품에서 젤 같은 덩어리와 검은 입자가 발견되어 민원이 접수되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.04.16 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    cGMP 위반 사항

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2024.11.27 · 3등급(경미) · Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Failed Tablet/Capsule Specifications
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    정제/캡슐 규격 미달

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2024.09.04 · 2등급 · Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Failed impurities/degradation specifications: results for unknown impurity, were 0.13% and 0.11% respectively, exceeding the 0.10% specification limit.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    불순물/분해 산물 규격 미달: 미지 불순물에 대한 결과가 각각 0.13%와 0.11%로, 규격 한계치인 0.10%를 초과했습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2024.09.04 · 2등급 · Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Failed impurities/degradation specifications: results for unknown impurity, were 0.13% and 0.11% respectively, exceeding the 0.10% specification limit.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    불순물/분해 산물 규격 미달: 미지 불순물에 대한 결과가 각각 0.13%와 0.11%로, 규격 한계치인 0.10%를 초과했습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

같은 성분의 다른 원료(염·형태)

이부프로펜아르기닌 2이부프로펜리신 1이부프로펜나트륨이수화물 1

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