염화칼슘
Calcium Chloride
원료 코드 M040439 국내 제품 18개 (단일제 1 · 복합제 17) DUR 성분 D001819
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
이 성분만 든 제품 (단일제 1)
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다른 성분과 섞인 제품 (복합제 17)
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이노엔하트만액 에이치케이이노엔(주)· 혈액대용제· 0.27그램· 1992년 허가 전문 엑스트라닐액 밴티브코리아주식회사· 인공신장관류용제· 0.257그램· 2000년 허가 전문 다이아닐저칼슘피디액1.5% 밴티브코리아주식회사· 기타의 인공관류용제· 18.3밀리그램· 1994년 허가 전문 다이아닐저칼슘피디액2.5% 밴티브코리아주식회사· 기타의 인공관류용제· 18.3밀리그램· 1994년 허가 전문 다이아닐저칼슘피디액4.25% 밴티브코리아주식회사· 기타의 인공관류용제· 18.3밀리그램· 1994년 허가 전문 다이아닐피디-투액2.5% 밴티브코리아주식회사· 기타의 인공관류용제· 25.7밀리그램· 1994년 허가 전문 다이아닐피디-투액4.25% 밴티브코리아주식회사· 기타의 인공관류용제· 25.7밀리그램· 1994년 허가 전문 다이아닐피디-투액1.5% 밴티브코리아주식회사· 기타의 인공관류용제· 25.7밀리그램· 1994년 허가 전문 이노엔하트만-디액 에이치케이이노엔(주)· 혈액대용제· 0.2그램· 1992년 허가 전문 피지오닐액1.5% 밴티브코리아주식회사· 기타의 인공관류용제· 0.507그램· 2002년 허가 전문 피지오닐액2.5% 밴티브코리아주식회사· 기타의 인공관류용제· 0.507그램· 2002년 허가 전문 피지오닐액4.25% 밴티브코리아주식회사· 기타의 인공관류용제· 0.507그램· 2002년 허가 전문 비에스에스플러스(BSSPLUS)액 한국알콘(주)· 기타의 인공관류용제· 385밀리그램· 1994년 허가 전문 쿠스토디올액 (주)제니스팜· 기타의 인공관류용제· 0.22밀리그램· 2005년 허가 전문 뉴트리닐피디-4액 밴티브코리아주식회사· 인공신장관류용제· 0.184그램· 1997년 허가 전문 피엔믹스페리주2호 한올바이오파마(주)· 단백아미노산제제· 0.662그램· 2006년 허가 전문 피엔믹스주2호(PN-MIXinj.NO.2) 한올바이오파마(주)· 단백아미노산제제· 331밀리그램· 2005년 허가 전문병용금기 성분 (1)
아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 디곡신 | -Digoxin 작용 증강으로 인한 디기탈리스 중독(서맥, 심실성기외수축, 방실블록 등) 위험증가 |
🌐 해외(미국) 정보 — 염화칼슘
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
칼슘 염화물 주사제는 성인 및 소아 환자의 급성 증상성 저칼슘혈증 치료에 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
칼슘 염화물 주사제는 성인 및 소아 환자의 급성 증상성 저칼슘혈증 치료에 사용됩니다. 다만, 장기간 사용에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Calcium chloride injection is indicated for the treatment of adult and pediatric patients with acute symptomatic hypocalcemia. Limitations of Use The safety and effectiveness of calcium chloride injection for long-term use has not been established. Calcium chloride injection is a form of calcium indicated for the treatment of adult and pediatric and patients with acute symptomatic hypocalcemia. Limitations of Use: The safety and effectiveness of calcium chloride injection for long-term use has not been established.
쓰면 안 되는 경우
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심실세동 환자에게는 사용이 금기됩니다. 무수축 및 전기기계적 이탈 환자에게도 사용이 금기됩니다. 또한, 28세 이하의 신생아 중 세프트리악손 정맥 주사 치료가 필요하거나 예상되는 경우, 세프트리악손-칼슘 침전물 생성 위험으로 인해 사용이 금기됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Calcium chloride injection is contraindicated in: Patients with ventricular fibrillation Patients with asystole and electromechanical dissociation Newborns (up to 28 days of age) if they require (or are expected to require) ceftriaxone intravenous treatment because of the risk of precipitation of ceftriaxone-calcium, regardless of whether these products would be received at different times or through separate intravenous lines [see Warnings and Precautions (5.1) ] . Calcium chloride injection is contraindicated in: Patients with ventricular fibrillation. (4) Patients with asystole and electromechanical dissociation. (4) Newborns (up to 28 days of age) if they require (or are expected to require) ceftriaxone intravenous treatment, regardless of whether these products would be received at different times or through separate intravenous lines. (4, 5.1)
주요 경고·주의
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세프트리악손-칼슘 침전물로 인한 장기 손상 위험이 있으므로, 28세 초과 환자에게는 세프트리악손 정맥 주사 용액과 혼합하거나 동시에 투여해서는 안 됩니다. 주입 속도가 너무 빠르면 저혈압, 실신, 부정맥 등이 발생할 수 있습니다. 디곡신을 투여받는 환자에게는 사용을 피하고, 반드시 필요한 경우 심전도 및 칼슘 수치를 면밀히 모니터링해야 합니다. 조직 괴사 및 석회화 위험을 최소화하기 위해 칼슘 염화물 주사제는 작은 바늘을 통해 큰 정맥으로 천천히 주입해야 하며, 주변 조직으로 새어 나오거나 주사되는 것은 피해야 합니다. 신장 기능이 저하된 경우 장기간 투여 시 알루미늄 독성 위험이 있으므로 주의해야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
End-Organ Damage due to Intravascular Ceftriaxone-Calcium Precipitates: calcium chloride injection is contraindicated in newborns (up to 28 days of age) if they require (or are expected to require) ceftriaxone intravenous treatment. In patients older than 28 days of age, do not mix or administer simultaneously with ceftriaxone intravenous solutions, even via different infusion lines or at different infusion sites as it can lead to precipitation of ceftriaxone-calcium. (5.1) Hypotension, Bradycardia, Arrhythmias, and Syncope with Rapid Administration: Too rapid an injection exceeding 1 mL/minute may lead to hypotension and syncope. (2.1, 5.2) Arrhythmias with Concomitant Digoxin Use: Avoid use of calcium chloride injection in patients receiving digoxin. Closely monitor ECG and calcium levels if concomitant therapy is necessary. (5.3, 7.1) Tissue Necrosis and Calcinosis: Administer calcium chloride injection slowly through a small needle into a large vein to minimize the risk of tissue necrosis, ulceration and calcinosis. Avoid extravasation or accidental injection into perivascular tissues. Immediately discontinue administration should perivascular infiltration occur. (2.1, 5.4) Aluminum Toxicity: Risk of toxicity with prolonged administration if kidney function is impaired. Premature neonates are particularly at risk. When prescribing calcium chloride injection in patients receiving parenteral nutrition solutions, limit the total daily patient exposure to aluminum to no more …
임신·특수 환자
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임신 중 급성 증상성 저칼슘혈증 치료를 위해 칼슘 염화물 주사제를 투여하는 것이 주요 선천적 결함, 유산 또는 산모나 태아에게 해로운 결과를 초래할 것으로 예상되지는 않습니다. 다만, 임신 중 저칼슘혈증 발생과 관련된 산모와 태아의 위험이 존재합니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Administration of calcium chloride injection for the treatment of acute symptomatic hypocalcemia during pregnancy is not expected to cause major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. There are risks to the mother and the fetus associated with development of hypocalcemia during pregnancy (see Clinical Considerations) . Animal reproduction studies have not been conducted with calcium chloride injection. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated populations are unknown. All pregnancies have a background risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 51,090건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 사망death7,760
- 2 복막염peritonitis3,949
- 3 세균성 복막염peritonitis bacterial2,564
- 4 저혈압hypotension1,909
- 5 복막 투석 합병증peritoneal dialysis complication1,760
- 6 폐렴pneumonia1,535
- 7 심근경색myocardial infarction1,533
- 8 감염infection1,494
- 9 호흡 곤란dyspnoea1,424
- 10 복통abdominal pain1,312
- 11 패혈증sepsis1,301
- 12 체액 과부하fluid overload1,212
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 29건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.09.02 · 1등급(심각) · B BRAUN MEDICAL INC Presence of Particulate matter.
- 2026.05.13 · 1등급(심각) · B BRAUN MEDICAL INC Presence of Particulate Matter.
- 2026.04.29 · 2등급 · B BRAUN MEDICAL INC Lack of Assurance of Sterility; potential for leakage from the diaphragm port once the foil is removed.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
멸균 보장이 부족하며, 포일 제거 후 횡격막 포트에서 액체 누출 가능성이 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2025.09.10 · 1등급(심각) · B BRAUN MEDICAL INC Presence of Particulate Matter
- 2025.08.20 · 2등급 · B BRAUN MEDICAL INC Lack of Assurance of Sterility; potential for fluid leakage at one of the weld sites.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
멸균 보장이 부족하며, 용접 부위 중 한 곳에서 액체 누출 가능성이 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
