피라진아미드
Pyrazinamide
원료 코드 M040746 국내 제품 5개 (단일제 4 · 복합제 1) DUR 성분 D000802
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 2등급 임부에 대한 안전성 미확립(정제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 3그램 (정제)
이 성분만 든 제품 (단일제 4)
광고
다른 성분과 섞인 제품 (복합제 1)
🌐 해외(미국) 정보 — 피라진아미드
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Antimycobacterial [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pyrazinamide is indicated for the initial treatment of active tuberculosis in adults and children when combined with other antituberculous agents. (The current recommendation of the CDC for drug-susceptible disease is to use a six-month regimen for initial treatment of active tuberculosis, consisting of isoniazid, rifampin and pyrazinamide given for 2 months, followed by isoniazid and rifampin for 4 months. *4 ) (Patients with drug-resistant disease should be treated with regimens individualized to their situation. Pyrazinamide frequently will be an important component of such therapy.) (In patients with concomitant HIV infection, the physician should be aware of current recommendations of CDC. It is possible these patients may require a longer course of treatment.) It is also indicated after treatment failure with other primary drugs in any form of active tuberculosis. Pyrazinamide should only be used in conjunction with other effective antituberculous agents. *See recommendations of Center for Disease Control (CDC) and American Thoracic Society for complete regimen and dosage recommendations. 4
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pyrazinamide is contraindicated in persons: with severe hepatic damage. who have shown hypersensitivity to it. with acute gout.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Patients started on pyrazinamide should have baseline serum uric acid and liver function determinations. Those patients with preexisting liver disease or those at increased risk for drug related hepatitis (e.g., alcohol abusers) should be followed closely. Pyrazinamide should be discontinued and not be resumed if signs of hepatocellular damage or hyperuricemia accompanied by an acute gouty arthritis appear.
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Teratogenic Effects – Pregnancy Category C Animal reproduction studies have not been conducted with pyrazinamide. It is also not known whether pyrazinamide can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Pyrazinamide should be given to a pregnant woman only if clearly needed.
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 9,339건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 호산구 증가를 동반한 전신 증상 약물 반응drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms679
- 2 DRUG-INDUCED LIVER INJURY655
- 3 약물 상호작용drug interaction600
- 4 발열pyrexia600
- 5 적응증 외 사용off label use524
- 6 PARADOXICAL DRUG REACTION514
- 7 약효 없음drug ineffective490
- 8 구토vomiting485
- 9 오심nausea402
- 10 TUBERCULOSIS402
- 11 빈혈anaemia373
- 12 HEPATOTOXICITY366
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.