디클로페낙칼륨

Diclofenac Potassium

원료 코드 M084600 국내 제품 0개 (단일제 0 · 복합제 0) DUR 성분 D000506

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 "(경구, 주사)임부에 대한 안전성 미확립.임신말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄, 태아 순환지속증 가능성. 동물실험에서 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용, 점안제)임신 3기에 투여시 태아에서 심폐독성 및 신장 독성, 산모와 신생아의 출혈 연장 및 산모 분만 지연 유발 가능 (구강용 스프레이제, 구강용 액제)(정제/캡슐/용액주사제/유화주사제/용액용분말주사제/서방성현탁액용분말주사제/용액용동결건조분말주사제/현탁액용동결건조분말주사제/서방성현탁액용동결건조분말주사제/리포좀화현탁액용동결건조분말주사제/현탁액주사제/서방성현탁액성주사제/가글제/정량액상분무제/첩부제/카타플라스마제/피부용겔제/피부크림제)
  • 👵 노인주의 (정제/용액주사제)
  • 🧒 연령금기 4주 미만 벤질알코올은 조숙아에서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고됨(용액주사제/유화주사제/용액용분말주사제/서방성현탁액용분말주사제/용액용동결건조분말주사제/현탁액용동결건조분말주사제/서방성현탁액용동결건조분말주사제/리포좀화현탁액용동결건조분말주사제/현탁액주사제/서방성현탁액성주사제)
  • 🧒 연령금기 18세 미만 소아에 대한 안전성 유효성이 아직 확립되지 않았으므로 사용하지 말 것(정제)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 디클로페낙나트륨 100밀리그램 또는 디클로페낙칼륨 100밀리그램 디클로페낙나트륨 100mg 또는 디클로페낙칼륨 100mg(정제)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 디클로페낙나트륨 100밀리그램/미소프로스톨 400마이크로그램 디클로페낙나트륨 100mg, 미소프로스톨 400ug(정제)
  • 📅 투여기간주의 최대 14일 (정제)
  • 📅 투여기간주의 최대 2일 (용액주사제/유화주사제/용액용분말주사제/서방성현탁액용분말주사제/용액용동결건조분말주사제/현탁액용동결건조분말주사제/서방성현탁액용동결건조분말주사제/리포좀화현탁액용동결건조분말주사제/현탁액주사제/서방성현탁액성주사제)
  • 🔁 효능군중복 효능군: 해열진통소염제 · 비스테로이드성 소염제

이 성분만 든 제품 (단일제 0)

병용금기 성분 (2)

아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).

상대 성분이유
메토트렉세이트-신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate 혈액학적 독성 증가
케토롤락중증의 위장관계 이상반응

같은 성분의 다른 원료(염·형태)

디클로페낙나트륨 78디클로페낙β-디메틸아미노에탄올 10디클로페낙디에틸암모늄 9디클로페낙 7디클로페낙베타디메틸아미노에탄올 2디클로페낙에폴아민 1디클로페낙디에틸아민 1

허가 취소·취하된 제품 1개 카타스정50밀리그람(디클로페낙칼륨) 하나제약(주)· 해열.진통.소염제· 2000년 허가 유효기간만료