폴리네이트칼슘

Calcium Folinate

원료 코드 M099285 국내 제품 14개 (단일제 10 · 복합제 4)

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

이 성분만 든 제품 (단일제 10)

광고

다른 성분과 섞인 제품 (복합제 4)

목록 펼치기 산타몬플러스액 고려제약(주)· 무기질제제· 300마이크로그램· 2000년 허가 일반 레보콤비에스액 고려제약(주)· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 2019년 허가 일반 큐업액 고려제약(주)· 기타의 자양강장변질제· 1.27밀리그램· 2003년 허가 일반 로이코비에스액 고려제약(주)· 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)· 400마이크로그램· 2016년 허가 일반

🌐 해외(미국) 정보 — 폴리네이트칼슘

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Leucovorin calcium tablets are indicated to diminish the toxicity and counteract the effects of impaired methotrexate elimination and of inadvertent overdosages of folic acid antagonists.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Leucovorin is improper therapy for pernicious anemia and other megaloblastic anemias secondary to the lack of vitamin B 12 . A hematologic remission may occur while neurologic manifestations continue to progress.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

In the treatment of accidental overdosage of folic acid antagonists, leucovorin should be administered as promptly as possible. As the time interval between antifolate administration (e.g., methotrexate) and leucovorin rescue increases, leucovorin’s effectiveness in counteracting hematologic toxicity decreases. Monitoring of the serum methotrexate concentration is essential in determining the optimal dose and duration of treatment with leucovorin. Delayed methotrexate excretion may be caused by a third space fluid accumulation (i.e., ascites, pleural effusion), renal insufficiency, or inadequate hydration. Under such circumstances, higher doses of leucovorin or prolonged administration may be indicated. Doses higher than those recommended for oral use must be given intravenously. Leucovorin may enhance the toxicity of fluorouracil. Deaths from severe enterocolitis, diarrhea, and dehydration have been reported in elderly patients receiving weekly leucovorin and fluorouracil. 1 Concomitant granulocytopenia and fever were present in some but not all of the patients. The concomitant use of leucovorin with trimethoprim-sulfamethoxazole for the acute treatment of Pneumocystis carinii pneumonia in patients with HIV infection was associated with increased rates of treatment failure and mortality in a placebo-controlled study.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy Category C Animal reproduction studies have not been conducted with leucovorin. It is also not known whether leucovorin can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Leucovorin should be given to a pregnant woman only if clearly needed.

미국 제품명 VYKOURA

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 19,005건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 설사diarrhoea1,801
  2. 2 오심nausea1,389
  3. 3 구토vomiting1,136
  4. 4 호중구 감소증neutropenia1,094
  5. 5 발열pyrexia1,012
  6. 6 적응증 외 사용off label use953
  7. 7 피로fatigue873
  8. 8 DISEASE PROGRESSION770
  9. 9 약효 없음drug ineffective718
  10. 10 호흡 곤란dyspnoea711
  11. 11 쇠약asthenia676
  12. 12 복통abdominal pain666

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2020.08.19 · 3등급(경미) · West-Ward Columbus Inc Failed Tablet/Capsule Specifications: Tablets are imprinted with the incorrect identification code.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 3개 나이린주사15밀리그람/2밀리리터(폴리네이트칼슘) 한국유나이티드제약(주)· 해독제· 2002년 허가 취하 페르본주사50밀리그람(폴리네이트칼슘) 삼진제약(주)· 해독제· 1993년 허가 취하 페르본주사100밀리그람(폴리네이트칼슘) 삼진제약(주)· 해독제· 1990년 허가 취하