덱스트로메토르판브롬화수소산염
Dextromethorphan
원료 코드 M202983 국내 제품 8개 (단일제 0 · 복합제 8) DUR 성분 D000200
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🔁 효능군중복 효능군: 호흡기관용약 · 기침억제제
이 성분만 든 제품 (단일제 0)
광고
다른 성분과 섞인 제품 (복합제 8)
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토탈코프플루연질캡슐 코스맥스파마(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반
타이레놀콜드-에스정 켄뷰코리아판매유한회사· 해열.진통.소염제· 2021년 허가 일반 싹코프정 한솔신약(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반 싹콜드정 한솔신약(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반
토탈플루연질캡슐 코스맥스파마(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반 씨콜드에이정 (주)대웅제약· 해열.진통.소염제· 2024년 허가 일반 코프바로정 한솔신약(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반 콜드바로정 한솔신약(주)· 해열.진통.소염제· 2022년 허가 일반 병용금기 성분 (4)
아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).
🌐 해외(미국) 정보 — 덱스트로메토르판브롬화수소산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 감기로 인한 가벼운 목과 기관지 자극으로 인한 기침을 일시적으로 완화하는 데 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
감기로 인해 발생하는 가벼운 목과 기관지 자극으로 인한 기침을 일시적으로 완화하는 데 사용합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Use temporarily relieves cough due to minor throat and bronchial irritation as may occur with a cold
주요 경고·주의
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
현재 전문의약품 모노아민 산화효소 억제제(MAOI)(우울증, 정신과적 또는 정서적 상태, 또는 파킨슨병에 사용되는 특정 약물)를 복용 중이거나, 해당 약물 복용을 중단한 지 2주 이내에는 사용하지 마십시오. 처방약에 MAOI가 포함되어 있는지 확실하지 않다면 이 제품을 복용하기 전에 의사 또는 약사에게 문의하십시오. 가래가 많은 기침, 흡연, 천식 또는 폐기종으로 인한 만성적인 기침이 있는 경우 사용 전에 의사와 상담하십시오. 기침이 7일 이상 지속되거나, 재발하거나, 발열, 발진 또는 지속적인 두통을 동반하는 경우에는 사용을 중단하고 의사에게 문의하십시오. 이는 심각한 상태의 징후일 수 있습니다. 임신 또는 수유 중인 경우에는 사용 전에 의료 전문가와 상담하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 과다 복용 시에는 즉시 의료 도움을 받거나 중독 관리 센터에 연락하십시오.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Warnings Do not use if you are now taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric, or emotional conditions, or Parkinson's disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if your prescription drug contains an MAOI, ask a doctor or pharmacist before taking this product. Ask a doctor before use if the user has a cough that occurs with too much phlegm (mucus) a cough that lasts or is chronic as occurs with smoking, asthma, or emphysema Stop use and ask a doctor if cough lasts for more than 7 days, comes back, or is accompanied by fever, rash, or persistent headache. These could be signs of a serious condition. If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
미국 제품명 Nighttime Cold and Flu Relief
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 58,566건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective5,888
- 2 어지러움dizziness3,562
- 3 설사diarrhoea3,370
- 4 오심nausea3,324
- 5 호흡 곤란dyspnoea3,102
- 6 피로fatigue3,078
- 7 두통headache2,670
- 8 기침cough2,426
- 9 구토vomiting2,119
- 10 폐렴pneumonia2,107
- 11 적응증 외 사용off label use2,007
- 12 통증pain1,889
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 17건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2024.12.18 · 2등급 · LNK International, Inc. CGMP Deviations: Released product should have been rejected.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
CGMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 편차: 출하된 제품은 거부되었어야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2024.11.13 · 3등급(경미) · Denison Pharmaceuticals, LLC Crystallization: Lack of uniformity - a change in texture, chunky, grainy, and small crystal substances inside the bottles.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
결정화: 균일성 부족 - 병 내부의 질감 변화, 덩어리짐, 입자 같음, 그리고 작은 결정성 물질이 발견되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2024.11.13 · 3등급(경미) · Denison Pharmaceuticals, LLC Crystallization: Lack of uniformity - a change in texture, chunky, grainy, and small crystal substances inside the bottles.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
결정화: 균일성 부족 - 병 내부의 질감 변화, 덩어리짐, 입자 같음, 그리고 작은 결정성 물질이 발견되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2023.06.07 · 1등급(심각) · Novis PR, LLC dba Kramer Novis Product mix-up: incorrect product was found inside the G-Supress DX product carton.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
제품 혼동: G-Supress DX 제품 상자 내부에서 잘못된 제품이 발견되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2022.10.26 · 3등급(경미) · LNK International, Inc. Boxes mislabeled to read "Decongestant Free", but the product contains Phenylephrine HCI 5mg
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
상자가 "비교감신경 분비 억제제 프리(Decongestant Free)"로 잘못 표기되었으나, 제품에는 페닐레프린 염산염(Phenylephrine HCI) 5mg이 포함되어 있습니다.
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출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.