설트랄린염산염

Sertraline Hydrochloride

원료 코드 M251308 국내 제품 21개 (단일제 21 · 복합제 0) DUR 성분 D000336

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 설트랄린 200밀리그램 (정제)
  • 🔁 효능군중복 효능군: 정신신경용제 · SSRI

이 성분만 든 제품 (단일제 21)

설타린정100밀리그램(설트랄린염산염) 사진 설타린정100밀리그램(설트랄린염산염) 현대약품(주)· 정신신경용제· 111.92밀리그램· 2023년 허가 전문설타린정50밀리그램(설트랄린염산염) 사진 설타린정50밀리그램(설트랄린염산염) 현대약품(주)· 정신신경용제· 2023년 허가 전문설타린정25밀리그램(설트랄린염산염) 사진 설타린정25밀리그램(설트랄린염산염) 현대약품(주)· 정신신경용제· 2023년 허가 전문환인설트랄린정25밀리그램(설트랄린염산염) 사진 환인설트랄린정25밀리그램(설트랄린염산염) 환인제약(주)· 정신신경용제· 55.95밀리그램· 2022년 허가 전문트라린정25밀리그램(설트랄린염산염) 사진 트라린정25밀리그램(설트랄린염산염) 명인제약(주)· 정신신경용제· 55.95밀리그램· 2022년 허가 전문파마설트랄린정100밀리그램(설트랄린염산염) 사진 파마설트랄린정100밀리그램(설트랄린염산염) (주)한국파마· 정신신경용제· 2020년 허가 전문파마설트랄린정25밀리그램(설트랄린염산염) 사진 파마설트랄린정25밀리그램(설트랄린염산염) (주)한국파마· 정신신경용제· 2020년 허가 전문파마설트랄린정50밀리그램(설트랄린염산염) 사진 파마설트랄린정50밀리그램(설트랄린염산염) (주)한국파마· 정신신경용제· 2019년 허가 전문 영진설트랄린정25밀리그램(설트랄린염산염) 영진약품(주)· 정신신경용제· 27.98밀리그램· 2019년 허가 전문 영진설트랄린정100밀리그램(설트랄린염산염) 영진약품(주)· 정신신경용제· 111.92밀리그램· 2019년 허가 전문 영진설트랄린정50밀리그램(설트랄린염산염) 영진약품(주)· 정신신경용제· 55.96밀리그램· 2019년 허가 전문설트람정50밀리그램(설트랄린염산염) 사진 설트람정50밀리그램(설트랄린염산염) 명문제약(주)· 정신신경용제· 55.95밀리그램· 2016년 허가 전문 환인설트랄린정100밀리그램(설트랄린염산염) 환인제약(주)· 정신신경용제· 111.9밀리그램· 2015년 허가 전문환인설트랄린정50밀리그램(설트랄린염산염) 사진 환인설트랄린정50밀리그램(설트랄린염산염) 환인제약(주)· 정신신경용제· 55.95밀리그램· 2015년 허가 전문트라린정100밀리그램(설트랄린염산염) 사진 트라린정100밀리그램(설트랄린염산염) 명인제약(주)· 정신신경용제· 111.90밀리그램· 2012년 허가 전문산도스설트랄린정100밀리그램(설트랄린염산염) 사진 산도스설트랄린정100밀리그램(설트랄린염산염) 삼일제약(주)· 정신신경용제· 111.9밀리그램· 2012년 허가 전문졸로푸트정100밀리그램(설트랄린염산염) 사진 졸로푸트정100밀리그램(설트랄린염산염) 비아트리스코리아(주)· 정신신경용제· 111.900밀리그램· 2010년 허가 전문졸로푸트정50밀리그람(설트랄린염산염) 사진 졸로푸트정50밀리그람(설트랄린염산염) 비아트리스코리아(주)· 정신신경용제· 55.950밀리그램· 2005년 허가 전문산도스설트랄린정(설트랄린염산염) 사진 산도스설트랄린정(설트랄린염산염) 삼일제약(주)· 정신신경용제· 55.95밀리그램· 2004년 허가 전문트라린정50밀리그램(설트랄린염산염) 사진 트라린정50밀리그램(설트랄린염산염) 명인제약(주)· 정신신경용제· 55.95밀리그램· 2002년 허가 전문셀트라정50밀리그램(설트랄린염산염) 사진 셀트라정50밀리그램(설트랄린염산염) 한미약품(주)· 정신신경용제· 55.95밀리그램· 2000년 허가 전문

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병용금기 성분 (4)

아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).

상대 성분이유
리네졸리드세로토닌 증후군 위험 증가 가능성
모클로베미드세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등)
셀레길린염산염세로토닌성 증후군 (고열, 간대성근경련, 정신상태 변화등)
피모짓QT 간격 연장

🌐 해외(미국) 정보 — 설트랄린염산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Sertraline hydrochloride tablets are indicated for the treatment of the following [ See Clinical Studies (14) ]: • Major depressive disorder (MDD) • Obsessive-compulsive disorder (OCD) • Panic disorder (PD) • Posttraumatic stress disorder (PTSD) • Social anxiety disorder (SAD) • Premenstrual dysphoric disorder (PMDD) Sertraline hydrochloride tablets are a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) indicated for the treatment of ( 1 ): • Major depressive disorder (MDD) • Obsessive-compulsive disorder (OCD) • Panic disorder (PD) • Posttraumatic stress disorder (PTSD) • Social anxiety disorder (SAD) • Premenstrual dysphoric disorder (PMDD)

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS Antidepressants increased the risk of suicidal thoughts and behavior in pediatric and young adult patients in short-term studies. Closely monitor all antidepressant-treated patients for clinical worsening, and for emergence of suicidal thoughts and behaviors [See Warnings and Precautions (5.1) ]. WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS See full prescribing information for complete boxed warning. • Antidepressants increased the risk of suicidal thoughts and behaviors in pediatric and young adult patients ( 5.1 ) • Closely monitor for clinical worsening and emergence of suicidal thoughts and behaviors ( 5.1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Sertraline hydrochloride tablets are contraindicated in patients: • Taking, or within 14 days of stopping, MAOIs, (including the MAOIs linezolid and intravenous methylene blue) because of an increased risk of serotonin syndrome [ See Warnings and Precautions (5.2) , Drug Interactions (7.1) ] . • Taking pimozide [ See Drug Interactions (7.1) ] . • With known hypersensitivity to sertraline (e.g., anaphylaxis, angioedema) [ See Adverse Reactions (6.1 , 6.2 )]. • Concomitant use of monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), or use within 14 days of stopping MAOIs ( 4 , 7.1 ) • Concomitant use of pimozide ( 4 , 7.1 ) • Known hypersensitivity to sertraline or excipients ( 4 , 5.4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Serotonin Syndrome: Increased risk when co-administered with other serotonergic agents, but also when taken alone. If it occurs, discontinue sertraline hydrochloride and serotonergic agents and initiate supportive treatment. ( 5.2 ) • Increased Risk of Bleeding: Concomitant use of aspirin, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), other antiplatelet drugs, warfarin, and other anticoagulants may increase this risk. ( 5.3 ) • Activation of Mania/Hypomania: Screen patients for bipolar disorder. ( 5.4 ) • Seizures: Use with caution in patients with seizure disorders. ( 5.6 ) • Angle Closure Glaucoma: Avoid use of antidepressants, including sertraline hydrochloride, in patients with untreated anatomically narrow angles. ( 5.7 ) • QTc Prolongation: Sertraline hydrochloride should be used with caution in patients with risk factors for QTc prolongation. ( 5.10 ) • Sexual Dysfunction: Sertraline hydrochloride may cause symptoms of sexual dysfunction. ( 5.11 ) 5.1 Suicidal Thoughts and Behaviors in Pediatric and Young Adult Patients In pooled analyses of placebo-controlled trials of antidepressant drugs (SSRIs and other antidepressant classes) that included approximately 77,000 adult patients and over 4,400 pediatric patients, the incidence of suicidal thoughts and behaviors in pediatric and young adult patients was greater in antidepressant-treated patients than in placebo-treated patients. The drug-placebo differences in the number of cases of suicidal thoughts and behaviors …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to antidepressants during pregnancy. Healthcare providers should encourage patients to enroll by calling the National Pregnancy Registry for Antidepressants at 1-866-961-2388 or visiting online at https://womensmentalhealth.org/research/pregnancyregistry/antidepressants . Risk Summary Based on data from published observational studies, exposure to SSRIs, particularly in the month before delivery, has been associated with a less than 2-fold increase in the risk of postpartum hemorrhage [see Warnings and Precautions (5.3) and Clinical Considerations ] . Overall, …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 218,314건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea13,859
  2. 2 약효 없음drug ineffective13,620
  3. 3 피로fatigue12,824
  4. 4 두통headache11,104
  5. 5 불안anxiety10,371
  6. 6 설사diarrhoea10,339
  7. 7 어지러움dizziness9,605
  8. 8 압박depression9,504
  9. 9 적응증 외 사용off label use8,420
  10. 10 통증pain8,283
  11. 11 구토vomiting8,218
  12. 12 호흡 곤란dyspnoea8,120

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.12.17 · 2등급 · Lupin Pharmaceuticals Inc. Defective container - seal not adhering to bottles
  • 2024.01.03 · 2등급 · Legacy Pharmaceutical Packaging LLC CGMP Deviations: Inadequate line clearance which may result in a potential comingling of product.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.