메트포르민염산염 콜로이드성이산화규소
Empagliflozin
원료 코드 M266682 국내 제품 91개 (단일제 0 · 복합제 91) DUR 성분 D000157
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 2등급 "임부에 대한 안전성 미확립 동물실험에서 출생 후 발달에 유해한 영향 보고"(정제)
- 🤰 임부금기 2등급 임부에 대한 안전성 미확립 동물시험에서 출생 후 발달에 대한 유해한 영향을 나타내었음(정제)
- 🔁 효능군중복 효능군: 당뇨병용제 · SGLT-2 저해제(SGLT-2 inhibitors)
- 🔁 효능군중복 효능군: 당뇨병용제 · 비구아나이드계(Biguanide)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 메트포르민염산염 2,550밀리그램 (나정/필름코팅정)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 메트포르민염산염 2,000밀리그램 (서방정/서방성필름코팅정)
복합제·제형별 기준 8개 더 보기
- 🤰 임부금기 2등급 (정제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 메트포르민 2,000밀리그램/제미글립틴 50밀리그램 메트포르민 2,000mg, 제미글립틴 50mg(서방성필름코팅정)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 메트포르민 2,500밀리그램/레파글리니드 10밀리그램 메트포르민 2,500mg, 레파글리니드 10mg(정제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 메트포르민 2,000밀리그램/시타글립틴 100밀리그램 메트포르민 2,000mg, 시타글립틴 100mg(정제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 메트포르민 2,000밀리그램/리나글립틴 5밀리그램 메트포르민 2,000mg, 리나글립틴 5mg(정제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 메트포르민 2,000밀리그램/삭사글립틴 5밀리그램 메트포르민 2,000mg, 삭사글립틴 5mg(서방성필름코팅정)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 메트포르민 2,000밀리그램/빌다글립틴 100밀리그램 메트포르민 2,000mg, 빌다글립틴 100mg(정제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 메트포르민 2,500밀리그램/피오글리타존 30밀리그램 메트포르민 2,500mg, 피오글리타존 30mg(정제)
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엠파메트서방정5/1000밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염) 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2025년 허가 전문 엠파메트서방정12.5/750밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염) 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2025년 허가 전문 엠파메트서방정5/750밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염) 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2025년 허가 전문 엠파메트서방정12.5/1000밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염) 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2025년 허가 전문 엠파메트서방정25/1000밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염) 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2025년 허가 전문 엠파메트서방정10/1000밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염) 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2025년 허가 전문 트라폴민듀오서방정2.5/750밀리그램 대원바이오텍주식회사· 당뇨병용제· 2024년 허가 전문 트라폴민듀오서방정2.5/1000밀리그램 대원바이오텍주식회사· 당뇨병용제· 2024년 허가 전문
트라리틴콤비서방정2.5/750밀리그램 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2024년 허가 전문
트라리틴콤비서방정2.5/1000밀리그램 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2024년 허가 전문 트라폴민듀오서방정5/1000밀리그램 대원바이오텍주식회사· 당뇨병용제· 2023년 허가 전문
트라리틴콤비서방정5/1000밀리그램 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2023년 허가 전문 자누글립틴메트정50/1000밀리그램 한국프라임제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
에스립틴엠정50/1000밀리그램 위더스제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
자누그린듀오정50/850밀리그램 진양제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
자누그린듀오정50/500밀리그램 진양제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
자누그린듀오정50/1000밀리그램 진양제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 시타칸메트정50/850밀리그램 동국제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 시타칸메트정50/500밀리그램 동국제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 시타칸메트정50/1000밀리그램 동국제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 애니메트정50/1000밀리그램 구주제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 애니메트정50/500밀리그램 구주제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 애니메트정50/850밀리그램 구주제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 라이트시다메트정50/500밀리그램 (주)라이트팜텍· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 라이트시다메트정50/850밀리그램 (주)라이트팜텍· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 라이트시다메트정50/1000밀리그램 (주)라이트팜텍· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시누비엠정50/500밀리그램(시타글립틴,메트포르민) 삼진제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 시누비엠정50/850밀리그램(시타글립틴,메트포르민) 삼진제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시누비엠정50/1000밀리그램(시타글립틴,메트포르민) 삼진제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시타유니듀오정50/850밀리그램 한국유니온제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시타유니듀오정50/500밀리그램 한국유니온제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시타유니듀오정50/1000밀리그램 한국유니온제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
당이자누콤비정50/500밀리그램 명문제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
당이자누콤비정50/850밀리그램 명문제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
당이자누콤비정50/1000밀리그램 명문제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
에스립틴엠정50/850밀리그램 위더스제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
에스립틴엠정50/500밀리그램 위더스제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
자누아린듀오정50/850밀리그램 일양약품(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
자누아린듀오정50/500밀리그램 일양약품(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 자누아린듀오정50/1000밀리그램 일양약품(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 에스메트정50/1000밀리그램 (주)보령바이오파마· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 에스메트정50/500밀리그램 (주)보령바이오파마· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
에스메트정50/850밀리그램 (주)보령바이오파마· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시타로엠정50/500밀리그램(시타글립틴염산염수화물, 메트포르민염산염콜로이드성이산화규소) 한림제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시타로엠정50/850밀리그램(시타글립틴염산염수화물, 메트포르민염산염콜로이드성이산화규소) 한림제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시타로엠정50/1000밀리그램(시타글립틴염산염수화물, 메트포르민염산염콜로이드성이산화규소) 한림제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시글립틴엠정50/850밀리그램(시타글립틴염산염수화물, 메트포르민염산염콜로이드성이산화규소) (주)메디카코리아· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시글립틴엠정50/500밀리그램(시타글립틴염산염수화물, 메트포르민염산염콜로이드성이산화규소) (주)메디카코리아· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시글립틴엠정50/1000밀리그램(시타글립틴염산염수화물, 메트포르민염산염콜로이드성이산화규소) (주)메디카코리아· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 광동메포시타정50/850밀리그램 광동제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 광동메포시타정50/500밀리그램 광동제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 광동메포시타정50/1000밀리그램 광동제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
자누다움엠정50/500밀리그램 대웅바이오(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
자누다움엠정50/850밀리그램 대웅바이오(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
자누다움엠정50/1000밀리그램 대웅바이오(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 자누글립틴메트정50/850밀리그램 한국프라임제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 자누글립틴메트정50/500밀리그램 한국프라임제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 시타바엠정50/850밀리그램 (주)에이프로젠바이오로직스· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 시타바엠정50/500밀리그램 (주)에이프로젠바이오로직스· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 시타바엠정50/1000밀리그램 (주)에이프로젠바이오로직스· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시타메포정50/500밀리그램 영일제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 시타메포정50/850밀리그램 영일제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 시타메포정50/1000밀리그램 영일제약(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 에이시타메트정50/850밀리그램 안국약품(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 에이시타메트정50/1000밀리그램 안국약품(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 에이시타메트정50/500밀리그램 안국약품(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시타포민알파정50/1000mg 대한뉴팜(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 시타포민알파정50/500mg 대한뉴팜(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시타포민알파정50/850mg 대한뉴팜(주)· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 자누시틴엠정50/1000밀리그램 (주)한국파비스제약· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 자누시틴엠정50/850밀리그램 (주)한국파비스제약· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문 자누시틴엠정50/500밀리그램 (주)한국파비스제약· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
넥스글립틴듀오정50/1000밀리그램 (주)바이넥스· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
넥스글립틴듀오정50/500밀리그램 (주)바이넥스· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
넥스글립틴듀오정50/850밀리그램 (주)바이넥스· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시글립듀오정50/1000밀리그램 (주)이든파마· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시글립듀오정50/500밀리그램 (주)이든파마· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시글립듀오정50/850밀리그램 (주)이든파마· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시타렌듀오정50/1000밀리그램(시타글립틴, 메트포르민염산염) (주)넥스팜코리아· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시타렌듀오정50/500밀리그램 (주)넥스팜코리아· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
시타렌듀오정50/850밀리그램 (주)넥스팜코리아· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문
자누리틴콤비정50/850밀리그램 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2021년 허가 전문
자누리틴콤비정50/1000밀리그램 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2021년 허가 전문
자누리틴콤비정50/500밀리그램 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2021년 허가 전문
삼시타플러스정50/500밀리그램 삼성제약(주)· 당뇨병용제· 2021년 허가 전문
삼시타플러스정50/850밀리그램 삼성제약(주)· 당뇨병용제· 2021년 허가 전문
삼시타플러스정50/1000밀리그램 삼성제약(주)· 당뇨병용제· 2021년 허가 전문 엠파시타엠서방정5/50/750밀리그램(엠파글리플로진,시타글립틴,메트포르민염산염) 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2025년 허가 전문 엠파시타엠서방정12.5/50/750밀리그램(엠파글리플로진,시타글립틴,메트포르민염산염) 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2025년 허가 전문
엠파시타엠서방정10/100/1000밀리그램(엠파글리플로진,시타글립틴,메트포르민염산염) 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2025년 허가 전문
엠파시타엠서방정25/100/1000밀리그램(엠파글리플로진,시타글립틴,메트포르민염산염) 대원제약(주)· 당뇨병용제· 2025년 허가 전문 병용금기 성분 (10)
아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).
🌐 해외(미국) 정보 — 메트포르민염산염 콜로이드성이산화규소
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 신장과 심장 관련 합병증 위험을 줄이고 혈당 조절을 개선하는 데 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitor [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
성인 심부전 환자에서 심혈관 사망 및 입원 위험을 줄이기 위해 사용됩니다. 만성 신장 질환으로 진행 위험이 있는 성인에게 eGFR의 지속적인 감소, 말기 신장 질환, 심혈관 사망 및 입원 위험을 줄이는 데 사용됩니다. 제2형 당뇨병 및 확립된 심혈관 질환이 있는 성인에게 심혈관 사망 위험을 줄이는 데 사용됩니다. 성인 및 10세 이상 소아의 제2형 당뇨병 환자에게 식단 및 운동의 보조 요법으로 혈당 조절 개선에 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated: to reduce the risk of cardiovascular death and hospitalization for heart failure in adults with heart failure. to reduce the risk of sustained decline in eGFR, end-stage kidney disease, cardiovascular death, and hospitalization in adults with chronic kidney disease at risk of progression. to reduce the risk of cardiovascular death in adults with type 2 diabetes mellitus and established cardiovascular disease. as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults and pediatric patients aged 10 years and older with type 2 diabetes mellitus. JARDIANCE is a sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor indicated: To reduce the risk of cardiovascular death and hospitalization for heart failure in adults with heart failure. ( 1 ) To reduce the risk of sustained decline in eGFR, end-stage kidney disease, cardiovascular death, and hospitalization in adults with chronic kidney disease at risk of progression. ( 1 ) To reduce the risk of cardiovascular death in adults with type 2 diabetes mellitus and established cardiovascular disease. ( 1 ) As an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults and pediatric patients aged 10 years and older with type 2 diabetes mellitus. ( 1 ) Limitations of Use: Not recommended for use to improve glycemic control in patients with type 1 diabetes mellitus. It may increase the risk of diabetic ketoacidosis in these patients. ( 1 ) Not recommended for use to improve glycemic control in patients …
쓰면 안 되는 경우
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
엠파글리플로진 또는 JARDIANCE의 첨가제에 대한 과민반응이 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 낭종성 부종과 같은 반응이 발생한 경우에도 사용이 금기입니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in patients: with a hypersensitivity to empagliflozin or any of the excipients in JARDIANCE, reactions such as angioedema have occurred [see Warnings and Precautions (5.6) ] . Hypersensitivity to empagliflozin or any of the excipients in JARDIANCE. ( 4 )
주요 경고·주의
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
제1형 당뇨병 환자 및 기타 케톤산증 환자에서는 당뇨병성 케톤산증 발생 위험에 유의해야 합니다. 신장 기능 저하, 고령 환자 또는 루프 이뇨제를 복용하는 환자에게는 투여 전 체액 상태와 신장 기능을 평가해야 합니다. 성기 및 골반 부위의 감염 징후가 나타나면 비화농성 근막염 등을 감별하고 필요시 약물 투여를 중단해야 합니다. 성인 환자가 인슐린 분비 촉진제 또는 인슐린을 복용하는 경우 저혈당 위험이 증가할 수 있습니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Diabetic Ketoacidosis in Patients with Type 1 Diabetes Mellitus and Other Ketoacidosis: Consider ketone monitoring in patients with type 1 diabetes mellitus and consider ketone monitoring in others at risk for ketoacidosis, as indicated. Assess for ketoacidosis regardless of presenting blood glucose levels and discontinue JARDIANCE if ketoacidosis is suspected. Monitor patients for resolution of ketoacidosis before restarting. ( 5.1 ) Volume Depletion: Before initiating JARDIANCE, assess volume status and renal function in patients with impaired renal function, elderly patients, or patients on loop diuretics. Monitor for signs and symptoms during therapy. ( 5.2 ) Genitourinary Infections, including Urosepsis, Pyelonephritis, Necrotizing Fasciitis of the Perineum (Fournier's Gangrene), and Genital Mycotic Infections: Monitor patients for signs and symptoms of genitourinary infections and treat promptly, if indicated. Immediately evaluate patients presenting with pain or tenderness, erythema, or swelling in the genital or perineal area, along with fever or malaise, for necrotizing fasciitis and if suspected, discontinue JARDIANCE, and promptly institute appropriate medical and/or surgical intervention. ( 5.3 ) Hypoglycemia: Adult patients taking an insulin secretagogue or insulin may have an increased risk of hypoglycemia. In pediatric patients 10 years of age and older, the risk of hypoglycemia was higher regardless of insulin use. Consider lowering the dosage of insulin …
임신·특수 환자
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
동물 실험 데이터에 따르면, JARDIANCE는 임신 중 2삼분기와 3삼분기에는 사용하지 않는 것이 권장되지 않습니다. 임신 중인 여성에게 사용된 데이터가 충분하지 않아 주요 선천적 결함이나 유산과의 관련성을 판단하기 어렵습니다. 임신 중 부적절하게 조절된 당뇨병은 산모와 태아 모두에게 위험을 초래할 수 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Based on animal data showing adverse renal effects, JARDIANCE is not recommended during the second and third trimesters of pregnancy. The limited available data with JARDIANCE in pregnant women are not sufficient to determine a drug-associated risk for major birth defects and miscarriage. There are risks to the mother and fetus associated with poorly controlled diabetes in pregnancy [see Clinical Considerations ] . In animal studies, adverse renal changes were observed in rats when empagliflozin was administered during a period of renal development corresponding to the late second and third trimesters of human pregnancy. Doses approximately 13-times the maximum …
미국 제품명 Jardiance
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 72,157건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 당뇨병성 케톤산증diabetic ketoacidosis4,189
- 2 오심nausea3,898
- 3 혈당 증가blood glucose increased3,578
- 4 설사diarrhoea3,448
- 5 체중 감소weight decreased3,175
- 6 피로fatigue3,079
- 7 구토vomiting2,956
- 8 적응증 외 사용off label use2,942
- 9 어지러움dizziness2,860
- 10 약효 없음drug ineffective2,547
- 11 호흡 곤란dyspnoea2,489
- 12 진균 감염fungal infection2,296
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 6건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2024.01.03 · 2등급 · CARDINAL HEALTHCARE CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
CGMP 편차: 제품이 라벨에 표시된 보관 조건을 벗어난 온도에 노출되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2023.03.29 · 2등급 · Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Labeling: Label Mix-up
- 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
CGMP 편차: 보관 중 간헐적인 온도 이탈에 노출되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
CGMP 편차: 보관 중 간헐적인 온도 이탈에 노출되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
CGMP 편차: 보관 중 간헐적인 온도 이탈에 노출되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
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메트포르민염산염 1027엠파글리플로진 345엠파글리플로진 345메트포르민염산염 237염산메트포민 5염산메트포르민 3
