아칼라브루티닙말레산염수화물

Acalabrutinib Maleate Monohydrate

원료 코드 M283584 국내 제품 1개 (단일제 1 · 복합제 0) DUR 성분 D001701

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 - 동물실험에서 난산, 태아 체중 감소 및 골화 지연 관찰됨.(경질캡슐제, 산제/필름코팅정)

이 성분만 든 제품 (단일제 1)

병용금기 성분 (9)

아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).

상대 성분이유
리토나비르- 강력한 CYP3A/P-gp 억제제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 증가
리팜피신-강력한 CYP3A 유도제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 감소
보리코나졸- 강력한 CYP3A/P-gp 억제제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 증가
세인트존스워트-CYP3A 유도제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 감소
이트라코나졸- 강력한 CYP3A/P-gp 억제제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 증가
카르바마제핀-강력한 CYP3A 유도제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 감소
클래리트로마이신- 강력한 CYP3A/P-gp 억제제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 증가
페니토인-강력한 CYP3A 유도제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 감소
포사코나졸- 강력한 CYP3A/P-gp 억제제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 증가

🌐 해외(미국) 정보 — 아칼라브루티닙말레산염수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Kinase Inhibitor [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is a kinase inhibitor indicated: • In combination with bendamustine and rituximab for the treatment of adult patients with previously untreated mantle cell lymphoma (MCL) who are ineligible for autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). (1.1 ) • For the treatment of adult patients with MCL who have received at least one prior therapy. ( 1.2 ) • For the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). ( 1.3 ) 1.1 Previously Untreated Mantle Cell Lymphoma CALQUENCE in combination with bendamustine and rituximab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated mantle cell lymphoma (MCL) who are ineligible for autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). 1.2 Previously Treated Mantle Cell Lymphoma CALQUENCE is indicated for the treatment of adult patients with MCL who have received at least one prior therapy. 1.3 Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma CALQUENCE is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL).

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

None. None. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Serious and Opportunistic Infections: Monitor for signs and symptoms of infection and treat promptly. ( 5.1 ) • Hemorrhage: Monitor for bleeding and manage appropriately. ( 5.2 ) • Cytopenias: Monitor complete blood counts regularly. ( 5.3 ) • Second Primary Malignancies: Other malignancies have occurred, including skin cancers and other solid tumors. Advise patients to use sun protection. ( 5.4 ) • Cardiac Arrhythmias: Monitor for symptoms of arrhythmias and manage. ( 5.5 ) • Hepatotoxicity, Including Drug Induced Liver Injury: Monitor hepatic function throughout treatment. ( 5.6 ) 5.1 Serious and Opportunistic Infections Fatal and serious infections, including opportunistic infections, have occurred in patients with hematologic malignancies treated with CALQUENCE. Serious or Grade 3 or higher infections (bacterial, viral, or fungal) occurred in 29% of 2,055 patients exposed to CALQUENCE in clinical trials, most often due to respiratory tract infections (18% of all patients, including pneumonia in 14%) [see Adverse Reactions (6.1) ] . These infections predominantly occurred in the absence of Grade 3 or 4 neutropenia, with neutropenic infection reported in 8% of all patients. Opportunistic infections in recipients of CALQUENCE have included, but are not limited to, hepatitis B virus reactivation, fungal pneumonia, Pneumocystis jirovecii pneumonia, Epstein-Barr virus reactivation, cytomegalovirus, and progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Consider prophylaxis in …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Based on findings in animals, CALQUENCE may cause fetal harm and dystocia when administered to a pregnant woman. There are no available data in pregnant women to inform the drug-associated risk. In animal reproduction studies, administration of acalabrutinib to animals during organogenesis resulted in dystocia in rats and reduced fetal growth in rabbits at maternal exposures (AUC) 2 times exposures in patients at the recommended dose of 100 mg approximately every 12 hours ( see Data ) . Advise pregnant women of the potential risk to a fetus. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All …

미국 제품명 CALQUENCE

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 12,049건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 사망death2,100
  2. 2 피로fatigue677
  3. 3 두통headache623
  4. 4 제품 용량 누락 문제product dose omission issue474
  5. 5 설사diarrhoea409
  6. 6 낙상fall363
  7. 7 CONTUSION330
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea327
  9. 9 폐렴pneumonia320
  10. 10 MALIGNANT NEOPLASM PROGRESSION316
  11. 11 쇠약asthenia299
  12. 12 통증pain286

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.