메테나민히푸르산염
Methenamine Hippurate
원료 코드 M284283 국내 제품 1개 (단일제 1 · 복합제 0)
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
이 성분만 든 제품 (단일제 1)
🌐 해외(미국) 정보 — 메테나민히푸르산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Methenamine mandelate is indicated for the suppression or elimination of bacteriuria associated with pyelonephritis, cystitis, and other chronic urinary tract infections; also those neurologic diseases leading to an infected residual urine. When used as recommended, methenamine mandelate is particularly suitable for long-term therapy because of its safety and because resistance to the nonspecific bactericidal action of formaldehyde does not develop. Pathogens resistant to other antibacterial agents may respond to methenamine mandelate because of the nonspecific effect of formaldehyde formed in an acid urine. Prophylactic Use Rationale Urine is a good culture medium for many urinary pathogens. Inoculation by a few organisms (relapse or reinfection) may lead to bacteriuria in susceptible individuals. Thus, the rationale of management in recurring urinary tract infection (bacteriuria) is to change the urine from a growthsupporting to a growth-inhibiting medium. There is a growing body of evidence that long-term administration of methenamine mandelate can prevent the recurrence of bacteriuria in patients with chronic pyelonephritis. Therapeutic Use Rationale Methenamine mandelate helps to sterilize the urine, and in some situations in which underlying pathologic conditions prevent sterilization by any means, it can help to suppress the bacteriuria. Methenamine mandelate should not be used alone for acute infections with parenchymal involvement causing systemic symptoms such as …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Methenamine mandelate tablets are contraindicated in patients with renal insufficiency, severe hepatic disease, severe dehydration, and in patients who have exhibited hypersensitivity to any components of this product.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Methenamine mandelate should be avoided in patients with gout because it may precipitate urate crystals in their urine. A similar situation may arise in patients with a predisposition to the formation of uric acid stones. Methenamine preparations should not be given to patients taking sulfonamides because some sulfonamides may form an insoluble precipitate with formaldehyde in the urine.
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy Category C Animal reproduction studies have not been conducted with methenamine mandelate. It is also not known whether methenamine mandelate can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Since methenamine is known to cross the placental barrier, methenamine mandelate should be given to a pregnant woman only if the potential benefit outweighs the risk.
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,207건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 요로 감염urinary tract infection219
- 2 피로fatigue151
- 3 오심nausea151
- 4 설사diarrhoea145
- 5 두통headache135
- 6 약효 없음drug ineffective123
- 7 통증pain113
- 8 낙상fall112
- 9 어지러움dizziness111
- 10 쇠약asthenia95
- 11 적응증 외 사용off label use95
- 12 권태감malaise88
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2022.02.09 · 2등급 · Ultra Seal Corporation cGMP deviations
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.