페리나정 낱알 사진 — 하양 원형, 표시 SJP
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일반의약품 · 약국 구입

페리나정

Perina Tab.

제약회사
삼진제약(주)
주성분
슈도에페드린염산염 25.00밀리그램, 클로르페니라민말레산염 4.00밀리그램
분류
[01410] 항히스타민제
모양
흰색의 원형 정제
허가일
1976.06.22 (신고)

페리나정 한눈에 보기

페리나정(슈도에페드린염산염·클로르페니라민말레산염) — 삼진제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
코감기(급성비염), 알레르기성 비염 또는 부비동염에 의한 다음 증상의 완화 : 코막힘, 콧물, 재채기, 눈물, 인후통, 머리 무거움 자세히
복용법
만 15세 이상 및 성인 : 1회 1정, 1일 3회 식후에 복용한다. 자세히
부작용
이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우 출혈성뇌졸중, 구역·구토, 목마름(지속적이거나 심한), 변비, 식욕부진, 발진·발적, 가려움, 배뇨곤란 이 약의 복용에 의해 드물게 아래의 중증 증상이 나타난 경우 가역적 후뇌 병증 증후군 및 가역적 뇌혈관 수축 증후군: 갑작스러운 심한 두통, 번개 두통, 구역, 구토 자세히

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페리나정 효능·효과

코감기(급성비염), 알레르기성 비염 또는 부비동염에 의한 다음 증상의 완화 : 코막힘, 콧물, 재채기, 눈물, 인후통, 머리 무거움

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페리나정 복용법 (용법·용량)

만 15세 이상 및 성인 : 1회 1정, 1일 3회 식후에 복용한다.

페리나정 부작용·주의사항

전체 8개 항목 펼치기/접기

1. 경고

슈도에페드린 함유 제제 복용 시 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)과 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다. 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 증상이 관찰될 경우 이 약의 복용을 중단하고 의사 또는 약사와 상의해야 한다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 만 3개월 미만의 영아
2) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 사람
3) MAO억제제(항우울제, 항정신병제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 사람
4) 중증 또는 조절되지 않는 고혈압 환자
5) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapplactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
6) 중증 급성 또는 만성 신장질환/신부전 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.

다른 비염용 경구제, 항히스타민제를 함유하는 내복약(감기약, 진해거담제, 멀미약, 알레르기용약 등)

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것.

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람
2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예 : 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람
3) 심장질환, 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈이 침침함 등), 배뇨곤란 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람 또는 고열이 있는 사람
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
5) 고령자
6) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람
7) 다음과 같은 기침이 있는 사람
흡연, 천식, 만성 기관지염, 폐기종, 과도한 가래가 동반되는 기침, 1주 이상 지속 또는 재발되는 기침, 만성 기침, 발열·발진이나 지속적인 두통이 동반되는 기침
8) 슈도에페드린 성분과 관련하여 허혈성 대장염의 증상(급격한 복통, 직장 출혈 등)이 발현될 경우

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
출혈성뇌졸중, 구역·구토, 목마름(지속적이거나 심한), 변비, 식욕부진, 발진·발적, 가려움, 배뇨곤란
2) 이 약의 복용에 의해 드물게 아래의 중증 증상이 나타난 경우
가역적 후뇌 병증 증후군 및 가역적 뇌혈관 수축 증후군: 갑작스러운 심한 두통, 번개 두통, 구역, 구토, 혼돈, 발작, 시각 장애 등이 발현될 수 있다.
3) 5~6회 복용하여도 증상이 좋아지지 않을 경우

6. 소아에 대한 투여

만2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

7. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 장기간 계속 복용하지 말 것.
3) 복용하는 동안 졸음이 오는 경우가 있으므로 자동차 운전 또는 기계류의 운전 조작을 피할 것.
4) 복용시에는 음주하지 말 것.

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

페리나정 성분·함량

1182.3 기준

성분영문분량
슈도에페드린염산염Pseudoephedrine Hydrochloride25.00 밀리그램
클로르페니라민말레산염Chlorpheniramine Maleate4.00 밀리그램

페리나정 낱알 모양 (식별 표시)

페리나정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 나정
색
하양
표시(앞/뒤)
SJP / 분할선
분할선
- / -
크기
8.15 × 8.15 mm, 두께 3.29mm

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병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
라사길린고혈압, 빈맥 유발
모클로베미드고혈압, 빈맥 유발 / 교감신경흥분제의 작용 증강 또는 연장
셀레길린염산염고혈압, 빈맥 유발

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
197600345
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
60정/병,10정/상자[10정/PTP*1]
ATC 코드
R01BA52
표준코드
8806478025208, 8806478025215, 8806478025222, 8806478025239, 8806478025246
최근 변경
2025.07.30
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-07-30
  • · 사용상의 주의사항, 2025-06-12
  • · 용법·용량, 2025-06-12
  • · 효능·효과, 2025-06-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-01-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-06-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-11-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-04-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-02-01
  • · 성상변경, 2016-12-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-06-20
  • · 효능효과변경, 2010-06-20
  • · 사용상의 주의사항, 2010-01-07
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-06-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-01-08
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-01-01
  • · 용법용량변경, 1995-01-01
  • · 효능효과변경, 1995-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1990-07-04
  • · 효능효과변경, 1986-04-11
  • · 용법용량변경, 1986-04-11
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1986-04-11
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1985-11-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1985-01-01
  • · 용법용량변경, 1985-01-01
  • · 효능효과변경, 1985-01-01
  • · 성상변경, 1980-10-30

원문: 식약처 의약품안전나라

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