전문의약품 · 처방 필요

이연트롬빈동결건조분말5000단위

Reyon Thrombin lyophilized powder 5,000units

제약회사
이연제약(주)
주성분
트롬빈 5,000아이.유
분류
[03320] 지혈제
모양
무색 투명한 바이알에 충전된 유백색의 동결건조제
허가일
1987.02.10 (신고)

이연트롬빈동결건조분말5000단위 한눈에 보기

이연트롬빈동결건조분말5000단위(트롬빈) — 이연제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
통상의 결찰에 의해 지혈이 곤란한 소혈관, 모세혈관 및 실질장기에서의 출혈(예를 들면 외상에 수반하는 출혈, 수술중의 출혈, 골성출혈, 방광출혈, 발치후의 출혈, 비출혈 및 상부소화관에서의 출혈 등) 자세히
복용법
통상 국소출혈부위에 생리식염액으로 녹인 용액(트롬빈으로서 50~1,000 단위/mL)을 분무, 관주 또는 분말 그대로 산포한다. 상부소화관출혈의 경우에는 적당한 완충제로 녹인 용액(트롬빈으로서 200~400단위/mL)을 경구투여한다. 출혈부위 및 정도에 따라 적절히 증감한다 자세히
부작용
쇽 : 드물게 호흡곤란, 청색증, 혈압강하등의 쇽증상을 일으키는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 응고이상ㆍ이상출혈 : 소유래 트롬빈 투여에 의해 자세히

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이연트롬빈동결건조분말5000단위 효능·효과

통상의 결찰에 의해 지혈이 곤란한 소혈관, 모세혈관 및 실질장기에서의 출혈(예를 들면 외상에 수반하는 출혈, 수술중의 출혈, 골성출혈, 방광출혈, 발치후의 출혈, 비출혈 및 상부소화관에서의 출혈 등)

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이연트롬빈동결건조분말5000단위 복용법 (용법·용량)

통상 국소출혈부위에 생리식염액으로 녹인 용액(트롬빈으로서 50~1,000 단위/mL)을 분무, 관주 또는 분말 그대로 산포한다. 상부소화관출혈의 경우에는 적당한 완충제로 녹인 용액(트롬빈으로서 200~400단위/mL)을 경구투여한다.
출혈부위 및 정도에 따라 적절히 증감한다

이연트롬빈동결건조분말5000단위 부작용·주의사항

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1. 경고

1) 주사하지 말 것. 용액으로 국소용에 사용할 경우에는 혈관 내에 들어가지 않도록 주의할 것(정맥 내에 잘못 주입하면 혈액을 응고시켜 치명적인 결과를 초래할 수 있다. 또 아나필락시양 반응을 일으키는 등의 우려가 있으므로 정맥 내에는 물론 피하ㆍ근육 내에도 주사 하지 말 것).
2) 소유래 트롬빈제제의 국소사용 시 때때로 프로트롬빈 시간(PT) 또는 부분트롬보플라스틴시간(PTT)과 같은 실험실적 검사치의 이상에서부터 드물지만 사망에 이를 수 있는 심각한 출혈 또는 혈전증에 이르는 지혈반응의 비정상성을 나타낼 수 있다.(이상반응 참조)

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 소에서 유래된 모든 부분이나 물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 응고촉진제, 항플라스민제, 아프로티닌제제를 투여 중인 환자 (상호작용 참조)

3. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것.

1) 중증의 간장애, 파종혈관내응고(DIC)등 섬유소용해계 활성의 저하가 우려되는 질환이 있는 환자(미량의 트롬빈의 혈관내 유입으로 인해 혈관내 혈전을 형성시킬 수 있다.)
2) 임부 또는 임신의 가능성이 있는 여성

4. 이상반응

1) 쇽 : 드물게 호흡곤란, 청색증, 혈압강하등의 쇽증상을 일으키는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 응고이상ㆍ이상출혈 : 소유래 트롬빈 투여에 의해, 항 소트롬빈항체 및 항 제V인자항체를 생성하여 응고이상 또는 이상출혈이 나타났다는 보고가 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
3) 과민반응 : 발진, 발열, 두드러기, 가려움증, 부종 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
4) 기타 : 구역, 구토, 두통이 나타날 수 있다.

5. 상호작용

1) 다음 제제와의 병용에 의해 혈전형성경향이 나타날 우려가 있으므로 병용하지 않는다. : 응고촉진제(장기추출제제, 사독제제), 항플라스민제(아미노카프론산, 트라넥사민산), 아프로티닌제제
2) 요오드, 과산화수소와 같은 산화제, 알코올과 같은 단백변성제 또는 치메로살 같이 중금속을 함유하는 물질은 이 약의 효능을 감소시킬 수 있다.
3) 강심배당제를 복용하는 환자에서, 이 약이 혈관내로 투여될 경우 이 약에 함유되어 있는 칼슘에 의해 상승작용이 나타날 수 있다.

6. 임부에 대한 투여

임신에 대한 안전성은 확립되지 않았으므로, 임부 또는 임신의 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

7. 소아에 대한 투여

저체중출생아, 신생아, 영ㆍ유아, 소아에 대한 안전성은 확립되지 않았다.(사용경험이 적다.)

8. 적용상의 주의

1) 용액으로서 국소에 사용하는 경우에는 혈관내에 들어가지 않도록 주의한다.(혈액을 응고시켜 아나필락시 반응을 일으킬 수 있다.)
2) 상부소화관출혈에 사용하는 경우에는 사용 전에 위내 pH를 완충제등으로 조절한다. 예를 들면 이 약을 경구투여하기 전에 약 50 mL의 우유를 투여하고 5분후에 트롬빈 10,000~20,000단위를 약 50 mL의 우유에 용해하여 경구투여한다. 우유대신에 인산완충액 등을 이용하여도 좋다.
3) 조제 후에는 가능한 한 신속히 사용한다. 만약 수 시간동안 보존할 필요가 있는 경우에는 냉장고에 보관한다.(단, 분말제재에 한함.)
4) 개봉 후에는 가능한 한 신속히 사용한다.(단, 액제에 한함)
5) 기타 : 용액은 산, 알칼리, 열, 중금속염에 대하여 불안정하므로 주의한다.

이연트롬빈동결건조분말5000단위 성분·함량

1바이알 중 기준

성분영문분량
트롬빈Thrombin5,000 아이.유

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
아미노카프론산혈전형성
트라넥삼산혈전형성
헤모코아귤라제혈전형성

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🌐 해외(미국) 정보 — 트롬빈

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Thrombin topical (Recombinant), is a topical thrombin indicated to aid hemostasis whenever oozing blood and minor bleeding from capillaries and small venules is accessible and control of bleeding by standard surgical techniques (such as suture, ligature, or cautery) is ineffective or impractical in adults and pediatric populations greater than or equal to one month of age. RECOTHROM may be used in conjunction with an absorbable gelatin sponge, USP. RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant), is a topical thrombin indicated to aid hemostasis whenever oozing blood and minor bleeding from capillaries and small venules is accessible and control of bleeding by standard surgical techniques (such as suture, ligature, or cautery) is ineffective or impractical in adults and pediatric populations greater than or equal to one month of age. (1) RECOTHROM may be used in conjunction with an absorbable gelatin sponge, USP. (1)

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Do not inject directly into the circulatory system. • Do not use for the treatment of massive or brisk arterial bleeding. • Do not administer to patients with a history of hypersensitivity to RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) or any components of RECOTHROM. • Do not use in patients with known hypersensitivity to hamster proteins. • Do not inject directly into the circulatory system. (4) • Do not use for the treatment of massive or brisk arterial bleeding. (4) • Do not administer to patients with a history of hypersensitivity to RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant), any components of RECOTHROM or hamster proteins. (4)

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) causes thrombosis if it enters the circulatory system. (5.1) • Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, may occur. (5.2) 5.1 Thrombosis RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) causes thrombosis if it enters the circulatory system. Apply topically. DO NOT INJECT. 5.2 Hypersensitivity Reactions Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, may occur. RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) is produced in a genetically modified Chinese Hamster Ovary (CHO) cell line and may contain hamster or snake proteins [see Contraindications (4) and Description (11) ] .

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data regarding RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) in pregnant women. No animal reproductive and developmental toxicity studies have been conducted with RECOTHROM. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4% and 15-20%, respectively.

미국 제품명 RECOTHROM

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 401건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use45
  2. 2 약효 없음drug ineffective34
  3. 3 CEREBROSPINAL FLUID LEAKAGE15
  4. 4 발열pyrexia14
  5. 5 두통headache11
  6. 6 INTESTINAL OBSTRUCTION11
  7. 7 오심nausea11
  8. 8 POST PROCEDURAL HAEMORRHAGE11
  9. 9 제품 부착 문제product adhesion issue11
  10. 10 ABDOMINAL ABSCESS10
  11. 11 VENOUS OCCLUSION9
  12. 12 복통abdominal pain8

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2022.06.15 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office cGMP deviations: Temperature abuse

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
198700108
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1바이알, 10바이알
ATC 코드
B02BC06
보험 코드
658601560
표준코드
8806586015603, 8806586015610, 8806586015627, 8806586015634
최근 변경
2026.09.28
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2026-09-28
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2025-09-01
  • · 성상변경, 2008-04-07
  • · 효능효과변경, 2007-02-03
  • · 용법용량변경, 2007-02-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-02-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-09-18
  • · 용법용량변경, 1988-02-10
  • · 용법용량변경, 1987-06-16

원문: 식약처 의약품안전나라

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