헤모펜스헤모스태틱 효능·효과
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헤모펜스헤모스태틱 복용법 (용법·용량)
헤모펜스헤모스태틱 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
MedDRA 기관계 분류 (SOC)
이상사례
빈도
손상, 중독 및 시술 합병증
시술 관련 통증
매우 흔하게
절개 부위 발진, 시술 후 분비물, 시술 후 홍반, 피부 열상, 피부 상처, 혀 손상, 치아 골절
흔하게
각종 위장관 장애
변비, 오심
매우 흔하게
소화 불량, 복통, 복부 불편감, 설사, 상복부 통증, 혈변 배설, 치핵, 장폐색증, 구내염
흔하게
전신 장애 및 투여 부위 병태
발열
매우 흔하게
흉부 불편감, 흉통, 말초 부종, 안면 부종, 보행 장애, 주입 부위 통증, 주입 부위 종창, 주사 부위 출혈, 통증
흔하게
임상 검사
혈압 감소
매우 흔하게
알라닌 아미노 전이 효소 증가, 아스파르트산 아미노 전이 효소 증가, 헤모글로빈 감소, 혈압 증가, 적혈구 용적률 감소, 적혈구 수 감소, 혈액 알부민 감소, C-반응 단백질 증가, 산소 포화도 감소, 적혈구 침강 속도 증가, 프로칼시토닌 증가, 소변 배출량 감소
흔하게
각종 신경계 장애
두통, 어지러움, 감각 저하, 지각 이상, 요골 신경 압박
흔하게
신장 및 요로 장애
배뇨 곤란
매우 흔하게
근골격 및 결합 조직 장애
사지 통증, 관절통, 등허리 통증, 근육 쇠약, 사지 불편감, 천골 통증
흔하게
감염 및 기생충 감염
요로 감염. 구강 헤르페스, 수술 후 상처 감염*, 클로스트리듐 디피실레 감염, 엔테로박터 감염, 대상 포진, 세균성 신염
흔하게
호흡기, 흉곽 및 종격 장애
기침, 호흡 곤란, 무기폐, 구인두 불편감
흔하게
피부 및 피하 조직 장애
소양증, 발진, 두드러기, 접촉 피부염, 땀띠
흔하게
대사 및 영양 장애
저혈당증, 저칼륨 혈증, 고혈당증, 고칼륨 혈증, 저나트륨 혈증
흔하게
각종 심장 장애
빈맥, 심근 경색
흔하게
각종 정신 장애
수면 장애, 섬망, 공황 발작
흔하게
각종 혈관 장애
심부 정맥 혈전증, 저혈압, 정맥류 정맥
흔하게
각종 눈 장애
눈 통증, 눈 이물감
흔하게
귀 및 미로 장애
체위성 현훈
흔하게
간담도 장애
약물-유발 간 손상
흔하게
각종 면역계 장애
과민성
흔하게
양성, 악성 및 상세 불명의 신생물(낭종 및 용종 포함)
전립선암
흔하게
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 적용상의 주의
10. 보관 및 취급상의 주의사항
헤모펜스헤모스태틱 성분·함량
160.33/15/13.2/첨부물 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 트롬빈 | Thrombin | 아이.유 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
📍 헤모펜스헤모스태틱 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 트롬빈
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Thrombin topical (Recombinant), is a topical thrombin indicated to aid hemostasis whenever oozing blood and minor bleeding from capillaries and small venules is accessible and control of bleeding by standard surgical techniques (such as suture, ligature, or cautery) is ineffective or impractical in adults and pediatric populations greater than or equal to one month of age. RECOTHROM may be used in conjunction with an absorbable gelatin sponge, USP. RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant), is a topical thrombin indicated to aid hemostasis whenever oozing blood and minor bleeding from capillaries and small venules is accessible and control of bleeding by standard surgical techniques (such as suture, ligature, or cautery) is ineffective or impractical in adults and pediatric populations greater than or equal to one month of age. (1) RECOTHROM may be used in conjunction with an absorbable gelatin sponge, USP. (1)
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Do not inject directly into the circulatory system. • Do not use for the treatment of massive or brisk arterial bleeding. • Do not administer to patients with a history of hypersensitivity to RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) or any components of RECOTHROM. • Do not use in patients with known hypersensitivity to hamster proteins. • Do not inject directly into the circulatory system. (4) • Do not use for the treatment of massive or brisk arterial bleeding. (4) • Do not administer to patients with a history of hypersensitivity to RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant), any components of RECOTHROM or hamster proteins. (4)
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) causes thrombosis if it enters the circulatory system. (5.1) • Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, may occur. (5.2) 5.1 Thrombosis RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) causes thrombosis if it enters the circulatory system. Apply topically. DO NOT INJECT. 5.2 Hypersensitivity Reactions Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, may occur. RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) is produced in a genetically modified Chinese Hamster Ovary (CHO) cell line and may contain hamster or snake proteins [see Contraindications (4) and Description (11) ] .
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data regarding RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) in pregnant women. No animal reproductive and developmental toxicity studies have been conducted with RECOTHROM. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4% and 15-20%, respectively.
미국 제품명 RECOTHROM
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 401건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 적응증 외 사용off label use45
- 2 약효 없음drug ineffective34
- 3 CEREBROSPINAL FLUID LEAKAGE15
- 4 발열pyrexia14
- 5 두통headache11
- 6 INTESTINAL OBSTRUCTION11
- 7 오심nausea11
- 8 POST PROCEDURAL HAEMORRHAGE11
- 9 제품 부착 문제product adhesion issue11
- 10 ABDOMINAL ABSCESS10
- 11 VENOUS OCCLUSION9
- 12 복통abdominal pain8
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2022.06.15 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office cGMP deviations: Temperature abuse
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202400341
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 실온(1 – 30℃) 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1키트/키트
- ATC 코드
- B02BC06
- 표준코드
- 8806548025800, 8806548025817
- 최근 변경
- 2025.09.24
허가 변경 이력
- · 성상, 2025-09-24
- · 용법·용량, 2025-09-24
원문: 식약처 의약품안전나라
