트레스오릭스훠트정 효능·효과
(정제)(저작정)(캡슐제)
식욕부진
광고
트레스오릭스훠트정 복용법 (용법·용량)
ㆍ 성인 : 1일 2회, 1회 2정을 아침ㆍ저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 4정을 아침ㆍ저녁 식전에 복용
트레스오릭스훠트정 부작용·주의사항
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1. 경고
이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.(60kg 성인 : 1일 최대복용 2.4g)
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 녹내장 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
3) 요저류(소변이 고임)의 소인이 있는 환자
4) 고령자(노인) 및 쇠약자
5) 신생아
6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)
등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.
1) 항콜린작용이 있으므로 녹내장질환자나 요폐(소변축적)를 일으킬 수 있는 환자는 주의를 한다.
2) 과염소성 혈증성 산증(hyperchloremic acidosis)
3) 신부전 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
2) 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다.
3) 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다.
4) 드물게 두통, 구갈(목마름)이 나타날 수 있다.
5) 대사성 산증이 나타날 수 있다.
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나
알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.
5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
운전ㆍ기계조작 시 주의한다.
6. 상호작용
MAO 저해제(억제제) 및 알콜 등 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 병용(함께 사용)투여하지 않는다.
트레스오릭스훠트정 성분·함량
1정 (700mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 시프로헵타딘오로트산염수화물 | Cyproheptadine | 0.75 밀리그램 |
| L-리신염산염 | 75 밀리그램 | |
| DL-카르니틴염산염 | 75 밀리그램 | |
| 시아노코발라민 | Cyanocobalamin | 500 마이크로그램 |
트레스오릭스훠트정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 기타 · 추어블정(저작정)
- 색
- 분홍
- 표시(앞/뒤)
- 마크 / 마크
- 마크
- 크기
- 15.35 × 9.95 mm, 두께 6.05mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
📍 트레스오릭스훠트정 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 198701352
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 100정/병
- ATC 코드
- A15
- 표준코드
- 8806538026206, 8806538026213, 8806538026220, 8806538026237, 8806538026244
- 최근 변경
- 2023.04.07
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2023-04-07
- · 효능·효과, 2020-09-30
- · 용법용량변경, 2019-05-15
- · 효능효과변경, 2019-05-15
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-01-30
- · 용법용량변경, 2015-01-30
- · 효능효과변경, 2015-01-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-01-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-02-16
- · 성상변경, 2008-08-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-05-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-01-01
- · 용법용량변경, 1997-01-01
- · 효능효과변경, 1997-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1992-11-02
- · 성상변경, 1987-04-16
원문: 식약처 의약품안전나라
