카르몰정 효능·효과
카르몰정 복용법 (용법·용량)
카르몰정 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 부작용
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 임상검사치에 대한 영향
10. 적용상의 주의(주사제에 한함)
카르몰정 성분·함량
1625 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 메토카르바몰 | Methocarbamol | 500.0 밀리그램 |
🌐 해외(미국) 정보 — 메토카르바몰
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Muscle Relaxant [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Methocarbamol tablets USP are indicated as an adjunct to rest, physical therapy, and other measures for the relief of discomfort associated with acute, painful musculoskeletal conditions. The mode of action of methocarbamol has not been clearly identified, but may be related to its sedative properties. Methocarbamol does not directly relax tense skeletal muscles in man.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Methocarbamol tablets USP are contraindicated in patients hypersensitive to methocarbamol or to any of the tablet components.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Since methocarbamol may possess a general CNS depressant effect, patients receiving methocarbamol tablets USP should be cautioned about combined effects with alcohol and other CNS depressants. Safe use of methocarbamol tablets USP has not been established with regard to possible adverse effects upon fetal development. There have been reports of fetal and congenital abnormalities following in utero exposure to methocarbamol. Therefore, methocarbamol tablets USP should not be used in women who are or may become pregnant and particularly during early pregnancy unless in the judgment of the physician the potential benefits outweigh the possible hazards (see PRECAUTIONS, Pregnancy ). Use In Activities Requiring Mental Alertness Methocarbamol may impair mental and/or physical abilities required for performance of hazardous tasks, such as operating machinery or driving a motor vehicle. Patients should be cautioned about operating machinery, including automobiles, until they are reasonably certain that methocarbamol therapy does not adversely affect their ability to engage in such activities.
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Teratogenic effects -Pregnancy Category C Animal reproduction studies have not been conducted with methocarbamol. It is also not known whether methocarbamol can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Methocarbamol tablets USP should be given to a pregnant woman only if clearly needed. Safe use of methocarbamol tablets USP has not been established with regard to possible adverse effects upon fetal development. There have been reports of fetal and congenital abnormalities following in utero exposure to methocarbamol. Therefore, methocarbamol tablets USP should not be used in women who are or may become pregnant and particularly …
미국 제품명 Tanlor, ROBAXIN
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 22,593건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 통증pain1,731
- 2 오심nausea1,679
- 3 피로fatigue1,650
- 4 약효 없음drug ineffective1,499
- 5 두통headache1,298
- 6 설사diarrhoea1,184
- 7 낙상fall1,095
- 8 호흡 곤란dyspnoea1,055
- 9 관절통arthralgia1,037
- 10 적응증 외 사용off label use980
- 11 어지러움dizziness969
- 12 요통back pain929
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.04.16 · 2등급 · Somerset Therapeutics Private Limited Lack of Assurance of Sterility: Media fill with bacterial contamination
- 2024.04.17 · 1등급(심각) · Eugia US LLC Presence of Particulate Matter
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 198801237
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 취하 (2023.11.14)
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 500정/병, 30정/병
- ATC 코드
- M03BA03
- 표준코드
- 8806443038103, 8806443038110, 8806443038127
- 최근 변경
- 2022.04.21
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2022-04-21
- · 제품명칭변경, 2020-02-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2003-03-12
- · 효능효과변경, 1998-01-01
- · 용법용량변경, 1998-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-01-01
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1989-12-12
- · 성상변경, 1989-02-27
원문: 식약처 의약품안전나라
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파마메토카르바몰정 (주)한국파마· 골격근이완제· 1993년 허가 전문