메토카르바몰

Methocarbamol

원료 코드 M050463 국내 제품 21개 (단일제 20 · 복합제 1) DUR 성분 D000227

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 임부에 대한 안전성 미확립. 동물 실험에서 기형 보고(나정/용액주사제/필름코팅정)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 메토카르바몰 3그램 (용액주사제)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 메토카르바몰 3.2그램/아세트아미노펜 4그램 메토카르바몰 3.2g, 아세트아미노펜 4g(정제)

이 성분만 든 제품 (단일제 20)

메토비스정750mg(메토카르바몰) (주)한국파비스제약· 골격근이완제· 750.0밀리그램· 2018년 허가 전문 메토비스정500mg(메토카르바몰) (주)한국파비스제약· 골격근이완제· 500.0밀리그램· 2018년 허가 전문 미모틸정(메토카르바몰) 케이엠에스제약(주)· 골격근이완제· 500밀리그램· 2018년 허가 전문 명문메토카르바몰정500mg 명문제약(주)· 골격근이완제· 500밀리그램· 2011년 허가 전문 메르칸정(메토카르바몰) 한국유니온제약(주)· 골격근이완제· 2003년 허가 전문 메다몰정250mg(메토카르바몰) (주)넥스팜코리아· 골격근이완제· 250밀리그램· 2003년 허가 전문 메다몰정500mg(메토카르바몰) (주)넥스팜코리아· 골격근이완제· 500밀리그램· 2003년 허가 전문 유니온메토카르바몰주 한국유니온제약(주)· 골격근이완제· 100.0밀리그램· 2001년 허가 전문 메칸주(메토카르바몰) 대한뉴팜(주)· 골격근이완제· 100밀리그램· 2000년 허가 전문 메트몰주(메토카르바몰) 구주제약(주)· 골격근이완제· 100밀리그램· 1999년 허가 전문 동구메토카르바몰주사200mg (주)동구바이오제약· 골격근이완제· 200밀리그램· 1999년 허가 전문파마메토카르바몰정 사진 파마메토카르바몰정 (주)한국파마· 골격근이완제· 750밀리그램· 1993년 허가 전문 토박신주사액(메토카르바몰) 위더스제약(주)· 골격근이완제· 100밀리그램· 1992년 허가 전문 비씨메토카르바몰주사 (주)비씨월드제약· 골격근이완제· 100밀리그램· 1992년 허가 전문 제일메토카르바몰주사액 (주)제일제약· 골격근이완제· 100밀리그램· 1989년 허가 전문 메박신주(메토카르바몰) 아주약품(주)· 골격근이완제· 500밀리그램· 1988년 허가 전문 휴온스메토카르바몰주사액 (주)휴온스· 골격근이완제· 100밀리그램· 1986년 허가 전문 명문메토카르바몰1그람주사 명문제약(주)· 골격근이완제· 1000밀리그램· 1986년 허가 전문명문메토카르바몰정 사진 명문메토카르바몰정 명문제약(주)· 골격근이완제· 750밀리그램· 1985년 허가 전문 마토크주(메토카르바몰) 이연제약(주)· 골격근이완제· 100밀리그램· 1982년 허가 전문

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다른 성분과 섞인 제품 (복합제 1)

목록 펼치기 메노펜정 (주)마더스제약· 골격근이완제· 400밀리그램· 2013년 허가 전문

🌐 해외(미국) 정보 — 메토카르바몰

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Muscle Relaxant [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Methocarbamol tablets USP are indicated as an adjunct to rest, physical therapy, and other measures for the relief of discomfort associated with acute, painful musculoskeletal conditions. The mode of action of methocarbamol has not been clearly identified, but may be related to its sedative properties. Methocarbamol does not directly relax tense skeletal muscles in man.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Methocarbamol tablets USP are contraindicated in patients hypersensitive to methocarbamol or to any of the tablet components.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Since methocarbamol may possess a general CNS depressant effect, patients receiving methocarbamol tablets USP should be cautioned about combined effects with alcohol and other CNS depressants. Safe use of methocarbamol tablets USP has not been established with regard to possible adverse effects upon fetal development. There have been reports of fetal and congenital abnormalities following in utero exposure to methocarbamol. Therefore, methocarbamol tablets USP should not be used in women who are or may become pregnant and particularly during early pregnancy unless in the judgment of the physician the potential benefits outweigh the possible hazards (see PRECAUTIONS, Pregnancy ). Use In Activities Requiring Mental Alertness Methocarbamol may impair mental and/or physical abilities required for performance of hazardous tasks, such as operating machinery or driving a motor vehicle. Patients should be cautioned about operating machinery, including automobiles, until they are reasonably certain that methocarbamol therapy does not adversely affect their ability to engage in such activities.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Teratogenic effects -Pregnancy Category C Animal reproduction studies have not been conducted with methocarbamol. It is also not known whether methocarbamol can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Methocarbamol tablets USP should be given to a pregnant woman only if clearly needed. Safe use of methocarbamol tablets USP has not been established with regard to possible adverse effects upon fetal development. There have been reports of fetal and congenital abnormalities following in utero exposure to methocarbamol. Therefore, methocarbamol tablets USP should not be used in women who are or may become pregnant and particularly …

미국 제품명 Tanlor, ROBAXIN

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 22,593건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 통증pain1,731
  2. 2 오심nausea1,679
  3. 3 피로fatigue1,650
  4. 4 약효 없음drug ineffective1,499
  5. 5 두통headache1,298
  6. 6 설사diarrhoea1,184
  7. 7 낙상fall1,095
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea1,055
  9. 9 관절통arthralgia1,037
  10. 10 적응증 외 사용off label use980
  11. 11 어지러움dizziness969
  12. 12 요통back pain929

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.04.16 · 2등급 · Somerset Therapeutics Private Limited Lack of Assurance of Sterility: Media fill with bacterial contamination
  • 2024.04.17 · 1등급(심각) · Eugia US LLC Presence of Particulate Matter

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

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