누마렌점안액 효능·효과
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누마렌점안액 복용법 (용법·용량)
누마렌점안액 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 부작용
3. 일반적 주의
4. 적용상의 주의
5. 저장상의 주의사항
누마렌점안액 성분·함량
이 약 1mL 중-[다회용]/이 약 1mL 중-[다회용-수출용1]/이 약 1mL 중-[다회용-수출용2]/이 약 1mL 중-[일회용] 기준
📍 누마렌점안액 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 히프로멜로오스
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Uses Temporarily relieves burning and irritation due to dryness of the eye. discomfort due to minor irritations of the eye or to exposure to wind or sun.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Warnings For external use only. Do not use if solution changes color or becomes cloudy. When using this product do not touch tip of container to any surface to avoid contamination. replace cap after using. remove contact lenses before using. Stop use and ask a doctor if you experience eye pain, changes in vision, continued redness or irritation of the eye. condition worsens or persists for more than 72 hours. Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away 1-800-222-1222.
미국 제품명 Splash Refresh, Vista Gonio Eye Lubricant, ImproVue Lubricant, VISCO SHIELD Lubricant, Systane, Alcon Tears Lubricant Eye Drops, Dr. Shitong Photon Energy Eye Care Liquid, Aurovisc OE
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,701건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 안구 자극eye irritation207
- 2 안구 통증eye pain166
- 3 시야 흐림vision blurred148
- 4 두통headache131
- 5 약효 없음drug ineffective117
- 6 오심nausea113
- 7 어지러움dizziness112
- 8 호흡 곤란dyspnoea110
- 9 안구 충혈ocular hyperaemia102
- 10 설사diarrhoea98
- 11 구토vomiting95
- 12 피로fatigue88
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 9건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.07.29 · 2등급 · Rohto-Mentholatum (Vietnam) Co., Ltd. Lack of Assurance of Sterility
- 2026.07.29 · 2등급 · Rohto-Mentholatum (Vietnam) Co., Ltd. Lack of Assurance of Sterility
- 2026.05.06 · 2등급 · Alcon Research LLC Lack of Assurance of Sterility: Due to FDA inspection observations that it believes may impact product quality.
- 2026.05.06 · 2등급 · Alcon Research LLC Lack of Assurance of Sterility: Due to FDA inspection observations that it believes may impact product quality.
- 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 198803095
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 0.5mL(0.5mLx10관), 0.5mL(0.5mLx30관), 15mL/병
- ATC 코드
- S01XA20
- 표준코드
- 8806453000701, 8806453000718, 8806453000725, 8806453000732, 8806453000749, 8806453000756 외 7개
- 최근 변경
- 2020.04.24
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2020-04-24
- · 제품명칭변경, 2019-08-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-06-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-01-27
- · 용법용량변경, 2016-01-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-01-11
- · 성상변경, 2016-01-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-04-22
- · 성상변경, 2015-03-30
- · 제품명칭변경, 2006-09-15
- · 제품명칭변경, 2006-08-21
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-01-01
- · 용법용량변경, 1999-01-01
- · 효능효과변경, 1999-01-01
- · 성상변경, 1998-12-16
- · 성상변경, 1998-10-02
- · 성상변경, 1988-07-27
원문: 식약처 의약품안전나라