히프로멜로오스
Hypromellose
원료 코드 M102967 국내 제품 17개 (단일제 5 · 복합제 12)
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
이 성분만 든 제품 (단일제 5)
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다른 성분과 섞인 제품 (복합제 12)
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유니티어즈점안액(1회용) 유니메드제약(주)· 안과용제· 2019년 허가 일반 아티어디점안액 유니메드제약(주)· 안과용제· 3.0밀리그램· 2008년 허가 일반 누마렌점안액(1회용) 한림제약(주)· 안과용제· 3밀리그램· 1988년 허가 일반 루핑점안액(1회용) 현대약품(주)· 안과용제· 2밀리그램· 2011년 허가 일반 이지드롭점안액 한림제약(주)· 안과용제· 2.0밀리그램· 2005년 허가 일반 퓨어에이드드라이아이릴리프티얼스루브리칸트점안액 유니메드제약(주)· 안과용제· 2밀리그램· 2004년 허가 일반 아이톡쿨점안액 광동제약(주)· 안과용제· 2023년 허가 일반 모아리스플러스점안액 태극제약(주)· 안과용제· 3밀리그램· 2014년 허가 일반 심리스탄점안액 (주)넥스팜코리아· 안과용제· 3밀리그램· 2014년 허가 일반 아이리스플러스점안액(1회용) 삼천당제약(주)· 안과용제· 3밀리그램· 2008년 허가 일반 토탈리티점안액 한림제약(주)· 안과용제· 3.6밀리그램· 2015년 허가 일반 로토씨큐브아쿠아차지아이점안액 (주)보령· 안과용제· 0.1밀리그램· 2009년 허가 일반🌐 해외(미국) 정보 — 히프로멜로오스
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Uses Temporarily relieves burning and irritation due to dryness of the eye. discomfort due to minor irritations of the eye or to exposure to wind or sun.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Warnings For external use only. Do not use if solution changes color or becomes cloudy. When using this product do not touch tip of container to any surface to avoid contamination. replace cap after using. remove contact lenses before using. Stop use and ask a doctor if you experience eye pain, changes in vision, continued redness or irritation of the eye. condition worsens or persists for more than 72 hours. Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away 1-800-222-1222.
미국 제품명 Splash Refresh, Vista Gonio Eye Lubricant, ImproVue Lubricant, VISCO SHIELD Lubricant, Systane, Alcon Tears Lubricant Eye Drops, Dr. Shitong Photon Energy Eye Care Liquid, Aurovisc OE
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,701건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 안구 자극eye irritation207
- 2 안구 통증eye pain166
- 3 시야 흐림vision blurred148
- 4 두통headache131
- 5 약효 없음drug ineffective117
- 6 오심nausea113
- 7 어지러움dizziness112
- 8 호흡 곤란dyspnoea110
- 9 안구 충혈ocular hyperaemia102
- 10 설사diarrhoea98
- 11 구토vomiting95
- 12 피로fatigue88
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 9건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.07.29 · 2등급 · Rohto-Mentholatum (Vietnam) Co., Ltd. Lack of Assurance of Sterility
- 2026.07.29 · 2등급 · Rohto-Mentholatum (Vietnam) Co., Ltd. Lack of Assurance of Sterility
- 2026.05.06 · 2등급 · Alcon Research LLC Lack of Assurance of Sterility: Due to FDA inspection observations that it believes may impact product quality.
- 2026.05.06 · 2등급 · Alcon Research LLC Lack of Assurance of Sterility: Due to FDA inspection observations that it believes may impact product quality.
- 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.