일반의약품 · 약국 구입

아티어디점안액

Unitear eye drop(EX)

허가 제품명: 아티어디점안액(수출용)(수출명 : 에이-티어점안액, 유니티어점안액)

제약회사
유니메드제약(주)
주성분
히프로멜로오스 3.0밀리그램, 덱스트란70 1.0밀리그램
분류
[01310] 안과용제
모양
투명성이 있는 플라스틱용기에 든 무색투명한 점안액
허가일
2008.05.06 (신고)

아티어디점안액 한눈에 보기

아티어디점안액(히프로멜로오스·덱스트란70) — 유니메드제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
눈물분비부족 및 점액부족에 의한 눈의 건조 자세히
복용법
눈의 자극증상에 따라 1회 1-2방울을 1일 수회 점안한다. 자세히
부작용
눈곱, 눈물 또는 충혈이 눈의 상태를 악화시켜서 이 약에 대한 과민증이 나타날 수 있다. 자세히

아티어디점안액 효능·효과

눈물분비부족 및 점액부족에 의한 눈의 건조

아티어디점안액 복용법 (용법·용량)

눈의 자극증상에 따라 1회 1-2방울을 1일 수회 점안한다.

아티어디점안액 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증 환자

2. 부작용

눈곱, 눈물 또는 충혈이 눈의 상태를 악화시켜서 이 약에 대한 과민증이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 통증, 시야변화, 자극감, 충혈이 나타나는 경우 및 건조증상이 72시간 이상 지속 또는 악화될 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 콘택트렌즈 착용자는 이 약 투여시 렌즈를 제거하고 적어도 30분 후에 다시 착용한다.
3) 복용했을 경우 즉시 전문가의 도움을 받는다.
4) 최초 개봉후 12시간 이내에 사용한다(single dose 제품에 한함.).
5) 개봉후 1개월 이내에 사용한다.

4. 적용상의 주의

1) 이 약은 점안용으로만 사용한다.
2) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다. 또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다.
3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다[괄호내는 필요시에 기재한다.].
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

아티어디점안액 성분·함량

1ml 중 기준

성분영문분량
히프로멜로오스Hypromellose3.0 밀리그램
덱스트란701.0 밀리그램

📍 아티어디점안액 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 히프로멜로오스

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses Temporarily relieves burning and irritation due to dryness of the eye. discomfort due to minor irritations of the eye or to exposure to wind or sun.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For external use only. Do not use if solution changes color or becomes cloudy. When using this product do not touch tip of container to any surface to avoid contamination. replace cap after using. remove contact lenses before using. Stop use and ask a doctor if you experience eye pain, changes in vision, continued redness or irritation of the eye. condition worsens or persists for more than 72 hours. Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away 1-800-222-1222.

미국 제품명 Splash Refresh, Vista Gonio Eye Lubricant, ImproVue Lubricant, VISCO SHIELD Lubricant, Systane, Alcon Tears Lubricant Eye Drops, Dr. Shitong Photon Energy Eye Care Liquid, Aurovisc OE

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,701건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 안구 자극eye irritation207
  2. 2 안구 통증eye pain166
  3. 3 시야 흐림vision blurred148
  4. 4 두통headache131
  5. 5 약효 없음drug ineffective117
  6. 6 오심nausea113
  7. 7 어지러움dizziness112
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea110
  9. 9 안구 충혈ocular hyperaemia102
  10. 10 설사diarrhoea98
  11. 11 구토vomiting95
  12. 12 피로fatigue88

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 9건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.07.29 · 2등급 · Rohto-Mentholatum (Vietnam) Co., Ltd. Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.07.29 · 2등급 · Rohto-Mentholatum (Vietnam) Co., Ltd. Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.05.06 · 2등급 · Alcon Research LLC Lack of Assurance of Sterility: Due to FDA inspection observations that it believes may impact product quality.
  • 2026.05.06 · 2등급 · Alcon Research LLC Lack of Assurance of Sterility: Due to FDA inspection observations that it believes may impact product quality.
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200805165
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
S01XA20
표준코드
8806495049508, 8806495049515

원문: 식약처 의약품안전나라

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