취하 2024.04.29 일반의약품 · 약국 구입

셀로민-씨연질캡슐

Selomin-C Soft Cap.

허가 제품명: 셀로민-씨연질캡슐(수출용)

제약회사
하이플생명과학(주)
주성분
셀레늄함유건조효모 92.6밀리그램, 레티놀팔미테이트 5,000아이.유, 아스코르브산 500밀리그램, 토코페롤아세테이트 400아이.유
분류
[02190] 기타의 순환계용약
모양
진홍색의 내용물을 함유한 갈색의 타원형 연질캅셀
허가일
1992.02.27 (신고)

셀로민-씨연질캡슐 한눈에 보기

셀로민-씨연질캡슐(셀레늄함유건조효모·레티놀팔미테이트 등 4개 성분) — 하이플생명과학(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
심질환, 감염성 질환, 고혈압, 시력질환에 의한 여러 증상의 개선, 비타민 A 및 C의 보급 자세히
복용법
성인 1일 1회 1캅셀을 식후에 복용한다. 자세히
부작용
소화기계 : 구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 변비 등이 나타날 수 있다. 피부 : 발진, 발적, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종 등이 나타날 수 있다. 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다. 출혈이 오래 지속될 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다. 자세히

셀로민-씨연질캡슐 효능·효과

심질환, 감염성 질환, 고혈압, 시력질환에 의한 여러 증상의 개선, 비타민 A 및 C의 보급

셀로민-씨연질캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 1일 1회 1캅셀을 식후에 복용한다.

셀로민-씨연질캡슐 부작용·주의사항

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1. 경고

임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 10,000I.U. 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000I.U./일 이상 투여하지 않는다(비타민 A 결핍증 환자는 제외).

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

구성성분에 과민증 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

4. 부작용

1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 변비 등이 나타날 수 있다.
2) 피부 : 발진, 발적, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종 등이 나타날 수 있다.
3) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다. 출혈이 오래 지속될 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.
4) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 비타민 E를 투여할 경우에는 혈전증의 위험이 증가될 수 있다

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 이 약의 투여에 의해 부작용이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 성인의 1일 셀레늄 필요량은 70-150㎍이고, 200㎍ 이상 투여하면 독성이 나타날 수 있으므로 200㎍ 이상 투여하지 않는다.

6. 임부에 대한 투여

외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000I.U./일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 보고되어 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에 투여할 경우는 용법·용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000I.U./일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울인다.

7. 임상검사치에의 영향

각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

8. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

셀로민-씨연질캡슐 성분·함량

1캡슐(1600mg) 중 기준

성분영문분량
셀레늄함유건조효모92.6 밀리그램
레티놀팔미테이트Retinol5,000 아이.유
아스코르브산Ascorbic Acid500 밀리그램
토코페롤아세테이트Tocopherol Acetate400 아이.유

허가 정보

품목기준코드
199201906
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.04.29)
저장 방법
기밀용기, 실온보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
30, 60, 120, 500캅셀
ATC 코드
A11JB
표준코드
8806641007406
최근 변경
2014.03.26
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2014-03-26
  • · 제품명칭변경, 2012-04-09
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-08-12
  • · 효능효과변경, 1996-01-01
  • · 용법용량변경, 1996-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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