네가펜캡슐 효능·효과
네가펜캡슐 복용법 (용법·용량)
1.긴장성 두통:성인 1회 1-2캅셀을 1일 3회까지 복용한다.
2.편두통:성인 1회 2캅셀을 복용하고 이후 증상이 개선될 때까지 매시간 1캅셀씩 복용한다.
네가펜캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.
3. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것.
4. 부작용
네가펜캡슐 성분·함량
1캡슐(607밀리그램) 중 기준
네가펜캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 경질캡슐제, 산제
- 색
- 빨강 / 빨강
- 표시(앞/뒤)
- Korus Korus / -
- 크기
- 21.4 × 7.33 mm, 두께 7.64mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (6)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
📍 네가펜캡슐 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 아세트아미노펜
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
아세트아미노펜은 관절염 통증, 근육통, 허리 통증, 생리통, 감기, 두통, 치통 등의 경미한 통증과 열을 일시적으로 완화하는 데 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
관절염 통증 라벨: 관절염으로 인한 경미한 통증, 근육통, 허리 통증, 생리 전 및 생리통, 일반 감기, 두통, 치통 등의 경미한 통증을 일시적으로 완화합니다. 근육통 및 통증 라벨: 근육통, 허리통, 관절염의 경미한 통증, 치통, 생리 전 및 생리통, 두통, 일반 감기 등의 경미한 통증을 일시적으로 완화하며, 열을 일시적으로 낮춥니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
For Arthritis Pain label • temporarily relieves minor aches and pains due to: • minor pain of arthritis • muscular aches • backache • premenstrual and menstrual cramps • the common cold • headache • toothache • temporarily reduces fever For Muscle Aches & Pain label • temporarily relieves minor aches and pains due to: • muscular aches • backache • minor pain of arthritis • toothache • premenstrual and menstrual cramps • headache • the common cold • temporarily reduces fever
주요 경고·주의
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
간 경고: 본 제품에는 아세트아미노펜이 포함되어 있습니다. 하루 최대 복용량인 24시간 동안 6정 이상 복용하거나, 아세트아미노펜이 포함된 다른 약물과 함께 복용하거나, 본 제품 사용 중 매일 3잔 이상의 주류를 섭취할 경우 심각한 간 손상이 발생할 수 있습니다. 알레르기 경고: 아세트아미노펜은 심각한 피부 반응을 일으킬 수 있습니다. 증상으로는 피부 붉어짐, 물집, 발진 등이 있을 수 있습니다. 피부 반응이 발생하면 사용을 중단하고 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Liver warning: This product contains acetaminophen. Severe Liver damage may occur if you take • more than 6 caplets in 24 hours, which is the maximum daily amount • with other drugs containing acetaminophen • 3 or more alcoholic drinks everyday while using this product Allergy alert: acetaminophen may cause severe skin reactions Symptoms may include: • skin reddening • blisters • rash If a skin reaction occurs, stop use and seek medical help right away
미국 제품명 TYLENOL Regular Strength, Xpect Cold Relief, Pain Reliever Extra Strength, Extra Strength Pain Relief, TYLENOL Extra Strength, basic care acetaminophen, Childrens Pain Relief, Extra strength Acetaminophen PM
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 679,524건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective52,241
- 2 통증pain49,497
- 3 피로fatigue45,783
- 4 오심nausea41,922
- 5 과다복용overdose40,941
- 6 적응증 외 사용off label use39,570
- 7 약물 의존drug dependence39,208
- 8 두통headache38,728
- 9 사망death36,481
- 10 설사diarrhoea32,321
- 11 호흡 곤란dyspnoea30,814
- 12 구토vomiting28,045
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 57건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.01.14 · 2등급 · SpecGx, LLC Failed Tablet/Capsule Specification: There is a potential for the imprint to be missing on tablets.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
정제/캡슐 규격 미달: 정제에 인쇄 표시가 누락될 가능성이 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2026.01.14 · 2등급 · SpecGx, LLC Failed Tablet/Capsule Specification: There is a potential for the imprint to be missing on tablets.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
정제/캡슐 규격 미달: 정제에 인쇄 표시가 누락될 가능성이 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2025.11.05 · 2등급 · Kenvue Brands LLC Defective Container
- 2025.09.03 · 2등급 · Baxter Healthcare Corporation Discoloration
- 2025.06.25 · 2등급 · Aurobindo Pharma USA Inc cGMP deviations: Due to confirmed consumer complaints received with the observation of tablet discoloration (brown surface on tablets).
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
cGMP 위반: 정제 변색(정제 표면의 갈색)에 대한 확인된 소비자 불만으로 인해 발생했습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199402372
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 10,100,300,500캅셀
- ATC 코드
- N02CX
- 표준코드
- 8806472000102, 8806472000119
- 최근 변경
- 2018.04.10
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2018-04-10
- · 성상변경, 2018-04-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-01-31
- · 효능효과변경, 1999-10-27
- · 용법용량변경, 1999-10-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-10-27
- · 성상변경, 1996-03-05
원문: 식약처 의약품안전나라
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