시클펜정(시클로벤자프린염산염) 낱알 사진 — 노랑 타원형, 표시 SV10
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

시클펜정(시클로벤자프린염산염)

Siclfan Tab.

제약회사
영풍제약(주)
주성분
시클로벤자프린염산염 10밀리그램
분류
[01220] 골격근이완제
모양
미황색 타원형 정제
허가일
1995.09.25 (신고)

시클펜정 한눈에 보기

시클펜정(시클로벤자프린염산염) — 영풍제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
급성, 동통(통증)성 근골격계 질환에 수반하는 증상완화 자세히
복용법
성인 : 염산시클로벤자프린으로서 1회 10㎎ 1일 3회 경구투여한다(먹는다,복용한다). 1일 20-30㎎내에서 분할 투여할 수 있다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
구갈(목마름), 졸음, 어지러움이 가장 빈번하게 나타나고 때때로 피로, 허약, 구토, 무 력증, 변비, 구역, 시력불선명 등 시각장애, 두통, 소화불량, 신경과민, 불쾌한 맛, 착 란 등이 나타난다. 전신증상 : 실신, 권태감, 드물게 부종(부기), 흉통(가슴통증)이 나타날 수 있다. 순환기계 : 빈맥(빠른맥) 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 시클로벤자프린: 2등급 — 사람과 동물 모두에서 기형 및 부작용 보고
  • ⚖️ 용량주의 시클로벤자프린염산염: 하루 최대 시클로벤자프린염산염 30밀리그램 이하로
  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 2개 — 목록 보기

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시클펜정 효능·효과

급성, 동통(통증)성 근골격계 질환에 수반하는 증상완화

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시클펜정 복용법 (용법·용량)

성인 : 염산시클로벤자프린으로서 1회 10㎎ 1일 3회 경구투여한다(먹는다,복용한다).
1일 20-30㎎내에서 분할 투여할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

시클펜정 부작용·주의사항

전체 9개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 시클로벤자프린은 아미트리프틸린, 이미프라민 등 삼환계 항우울약과 매우 유사하 다. 급성 근골격계 질환에 수반되는 근육연축 이외의 적응증에 대한 단기간의 연 구결과 근골격연축의 상용량보다 약간 고용량에서 삼환계 항우울약에서의 중대한 중추신경계반응이 나타났다.
2) 이 약은 MAO저해제와 상호작용을 할 수 있다. MAO저해제와 삼환계 항우울약을 병용투여시 과발열물질혈증 위기, 심한 경련, 사망을 초래할 수도 있다.
3) 삼환계 항우울약은 부정맥, 동빈맥, 심근경색에 도달하는 유도기의 연장을 일으킨 다고 보고되어있다.
4) 이 약은 알코올, 바르비탈계약물, 다른 중추신경억제제의 작용을 증강시킨다.
5) 2-3주이상 장기투여하지 않는다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자
2) MAO저해제를 투여중이거나 투여중지한 후 14일 이내인 환자
3) 심근경색직후의 회복기 환자
4) 심차단 또는 심전도장애 환자
5) 울혈성 심부전 환자
6) 부정맥 환자
7) 갑상선기능 항진증 환자
8) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance),
Lapp유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오 스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환 자에게는 투여하면 안 된다.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 요폐(소변축적) 또는 녹내장의 병력이 있는 환자
2) 안내압(눈내부압력) 상승 환자
3) 항콜린제를 투여중인 환자

4. 부작용

구갈(목마름), 졸음, 어지러움이 가장 빈번하게 나타나고 때때로 피로, 허약, 구토, 무 력증, 변비, 구역, 시력불선명 등 시각장애, 두통, 소화불량, 신경과민, 불쾌한 맛, 착 란 등이 나타난다.
1) 전신증상 : 실신, 권태감, 드물게 부종(부기), 흉통(가슴통증)이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 빈맥(빠른맥), 부정맥, 혈관확장증, 심계항진(두근거림), 저혈압, 드물게 고혈압, 심근경색, 심차단, 뇌졸중이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 구토, 식욕부진, 설사, 위장관통증, 위염, 갈증, 고창(북배), 이하선부종, 간기능이상, 드물게 간염, 황달, 담즙울체가 나타날 수 있다.
4) 정신신경계 : 운동실조, 눌어증, 어지러움, 진전(떨림), 경련, 긴장과도, 근연축, 방 향감각상실, 불면, 우울증, 이상감각, 불안, 격앙, 망상, 흥분, 환각, 복시(겹보임), 지각이상, 드물게 성욕감퇴 또는 증가, 보행이상, 말초신경병증, EEG양상변화, 추 체외로증후군이 나타날 수 있다.
5) 과민증 : 아나필락시, 혈관부종, 가려움, 안면부종, 두드러기, 발진, 홍반(붉은반점) 이 나타난다.
6) 근골격계 : 국소쇠약, 드물게 근육통이 나타날 수 있다.
7) 비뇨생식기계 : 빈뇨, 요폐(소변축적), 드물게 배뇨장애, 요관확장이 나타날 수 있다.
8) 기타 : 발한(땀이남), 이명(귀울림), 미각상실, 드물게 호흡곤란, 광감작, 유즙분비 과다, 여성형유방, 고환부종, 유방종창, 탈모증 등이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

이 약의 투여로 정신적ㆍ신체적 능력이 저하될 수 있으므로 자동차운전이나 기계조작 등 위험을 수반하는 작업 등을 하지 않도록 주의한다.

6. 상호작용

1) 알코올, 바르비탈계약물, 다른 중추신경억제제 등의 작용을 증가시킨다.
2) 삼환계 항우울약은 구아네티딘 또는 그와 유사한 작용을 갖는 약물의 항고혈압작 용을 차단할 수 있다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 사람의 20배까지의 용량을 마우스, 랫트, 토끼 등에 투여한 동물실험결과 이 약에 의한 태자손상, 생식능력의 손상을 볼 수 없었으나 사람에 대한 연구자료가 없으 므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성 을 상회(웃돎,웃돌다)하는 경우에만 투여한다.
2) 이 약의 모유중 분비에 대하여 알려져있지 않으나 삼환계 항우울약과 매우 유사하 므로 이 약 투여중인 환자는 수유를 중단한다.

8. 소아에 대한 투여

15세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어있지 않다.

9. 기타

1) 랫트에 사람의 5-40배의 용량을 67주간 투여한 결과 간의 담색화, 간증대가 나타 났으며 용량의 증량(양을 늘림)과 관련하여 지방증에 동반된 간세포공포현상도 볼 수 있었다. 고용량 투여군에서는 26주후에 또는 26주가 되기 전에 죽은 랫트에서 조직의 변화를 볼 수 있었고 저용량군에서는 26주후까지도 변화를 볼 수 없었다.
2) 마우스에 81주간, 랫트에 105주간 투여한 결과 신생물형성의 발현(드러냄,드러내 보임), 확산에 영향을 미치지 못했다.
3) 암수 랫트에 사람의 10배까지의 용량을 경구투여(먹는다,복용한다)한 결과 수정 또는 생식능력에 이상효과를 주지 못했다.
4) 수컷 마우스에게 사람의 20배까지의 용량을 투여한 결과 변이원성을 볼 수 없었다.
5) 약물의 남용과 의존성:이 약에 의하여 의존성이 발생하지 않았지만 삼환계 항우울 약과 약리학적으로 유사하므로 금단증상이 나타날 가능성을 고려한다. 지속적인 투여후에 갑자기 중지하면 구역, 권태감을 일으킬 수 있으나 탐닉성이 있는 것은 아니다.

시클펜정 성분·함량

1정(100.06mg)중 기준

성분영문분량
시클로벤자프린염산염Cyclobenzaprine Hydrochloride10 밀리그램

시클펜정 낱알 모양 (식별 표시)

시클펜정(시클로벤자프린염산염) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
타원형 · 나정
색
노랑
표시(앞/뒤)
SV10 / 분할선
분할선
- / -
크기
8.5 × 4.9 mm, 두께 2.9mm

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병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
라사길린고혈압위기, 세로토닌증후군 발생 위험 증가
셀레길린염산염고혈압, 저혈압, 발한을 동반한 심각한 중추신경계 이상반응(현기, 진전, 발작등)

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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

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🌐 해외(미국) 정보 — 시클로벤자프린염산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cyclobenzaprine hydrochloride tablets, USP are indicated as an adjunct to rest and physical therapy for relief of muscle spasm associated with acute, painful musculoskeletal conditions. Improvement is manifested by relief of muscle spasm and its associated signs and symptoms, namely, pain, tenderness, limitation of motion, and restriction in activities of daily living. Cyclobenzaprine hydrochloride tablets should be used only for short periods (up to 2 or 3 weeks) because adequate evidence of effectiveness for more prolonged use is not available and because muscle spasm associated with acute, painful musculoskeletal conditions is generally of short duration and specific therapy for longer periods is seldom warranted. Cyclobenzaprine hydrochloride tablets have not been found effective in the treatment of spasticity associated with cerebral or spinal cord disease, or in children with cerebral palsy.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypersensitivity to any component of this product. Concomitant use of monoamine oxidase (MAO) inhibitors or within 14 days after their discontinuation. Hyperpyretic crisis seizures and deaths have occurred in patients receiving cyclobenzaprine (or structurally similar tricyclic antidepressants) concomitantly with MAO inhibitor drugs. Acute recovery phase of myocardial infarction, and patients with arrhythmias, heart block or conduction disturbances, or congestive heart failure. Hyperthyroidism.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Serotonin Syndrome The development of a potentially life-threatening serotonin syndrome has been reported with cyclobenzaprine hydrochloride when used in combination with other drugs, such as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), serotonin norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), tricyclic antidepressants (TCAs), tramadol, bupropion, meperidine, verapamil, or (MAO) inhibitors. The concomitant use of cyclobenzaprine hydrochloride with MAO inhibitors is contraindicated (see CONTRAINDICATIONS ). Serotonin syndrome symptoms may include mental status changes (e.g., confusion, agitation, hallucinations), autonomic instability (e.g., diaphoresis, tachycardia, labile blood pressure, hyperthermia), neuromuscular abnormalities (e.g., tremor, ataxia, hyperreflexia, clonus, muscle rigidity), and/or gastrointestinal symptoms (e.g., nausea, vomiting, diarrhea). Treatment with cyclobenzaprine hydrochloride and any concomitant serotonergic agents should be discontinued immediately if the above reactions occur and supportive symptomatic treatment should be initiated. If concomitant treatment with cyclobenzaprine hydrochloride and other serotonergic drugs is clinically warranted, careful observation is advised, particularly during treatment initiation or dose increases (see PRECAUTIONS: Drug Interactions ). Cyclobenzaprine is closely related to the tricyclic antidepressants, e.g., amitriptyline and imipramine. In short term studies for indications other than muscle spasm …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 50,440건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 통증pain5,147
  2. 2 피로fatigue4,085
  3. 3 약효 없음drug ineffective3,657
  4. 4 오심nausea3,583
  5. 5 두통headache3,555
  6. 6 적응증 외 사용off label use2,998
  7. 7 만성 신장병chronic kidney disease2,767
  8. 8 설사diarrhoea2,657
  9. 9 관절통arthralgia2,478
  10. 10 낙상fall2,454
  11. 11 다양한 물질 독성toxicity to various agents2,337
  12. 12 호흡 곤란dyspnoea2,257

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.09.24 · 1등급(심각) · Unichem Pharmaceuticals USA Inc. Labeling: Label Mix Up; Bottles of Meloxicam USP, 7.5mg, 90-count tablets (yellow in color), were labeled as Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets USP, 10 mg 90-count tablets (blue in color).

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199502223
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광한기밀용기.
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정/병,100정/병,500정/병
ATC 코드
M03BX08
보험 코드
661900750
표준코드
8806619007506, 8806619007513, 8806619007520, 8806619007537, 8806619007544
최근 변경
2025.10.29
허가 변경 이력
  • · 용법·용량, 2025-10-29
  • · 제품명칭변경, 2014-07-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-06-20
  • · 용법용량변경, 2013-06-20
  • · 효능효과변경, 2013-06-20
  • · 성상변경, 2007-02-28
  • · 성상변경, 2002-03-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-07-15
  • · 용법용량변경, 1999-07-15
  • · 효능효과변경, 1999-07-15

원문: 식약처 의약품안전나라

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