시클펜정 효능·효과
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시클펜정 복용법 (용법·용량)
시클펜정 부작용·주의사항
전체 9개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 부작용
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 기타
시클펜정 성분·함량
1정(100.06mg)중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 시클로벤자프린염산염 | Cyclobenzaprine Hydrochloride | 10 밀리그램 |
시클펜정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 타원형 · 나정
- 색
- 노랑
- 표시(앞/뒤)
- SV10 / 분할선
- 분할선
- - / -
- 크기
- 8.5 × 4.9 mm, 두께 2.9mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
📍 시클펜정 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 시클로벤자프린염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cyclobenzaprine hydrochloride tablets, USP are indicated as an adjunct to rest and physical therapy for relief of muscle spasm associated with acute, painful musculoskeletal conditions. Improvement is manifested by relief of muscle spasm and its associated signs and symptoms, namely, pain, tenderness, limitation of motion, and restriction in activities of daily living. Cyclobenzaprine hydrochloride tablets should be used only for short periods (up to 2 or 3 weeks) because adequate evidence of effectiveness for more prolonged use is not available and because muscle spasm associated with acute, painful musculoskeletal conditions is generally of short duration and specific therapy for longer periods is seldom warranted. Cyclobenzaprine hydrochloride tablets have not been found effective in the treatment of spasticity associated with cerebral or spinal cord disease, or in children with cerebral palsy.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity to any component of this product. Concomitant use of monoamine oxidase (MAO) inhibitors or within 14 days after their discontinuation. Hyperpyretic crisis seizures and deaths have occurred in patients receiving cyclobenzaprine (or structurally similar tricyclic antidepressants) concomitantly with MAO inhibitor drugs. Acute recovery phase of myocardial infarction, and patients with arrhythmias, heart block or conduction disturbances, or congestive heart failure. Hyperthyroidism.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Serotonin Syndrome The development of a potentially life-threatening serotonin syndrome has been reported with cyclobenzaprine hydrochloride when used in combination with other drugs, such as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), serotonin norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), tricyclic antidepressants (TCAs), tramadol, bupropion, meperidine, verapamil, or (MAO) inhibitors. The concomitant use of cyclobenzaprine hydrochloride with MAO inhibitors is contraindicated (see CONTRAINDICATIONS ). Serotonin syndrome symptoms may include mental status changes (e.g., confusion, agitation, hallucinations), autonomic instability (e.g., diaphoresis, tachycardia, labile blood pressure, hyperthermia), neuromuscular abnormalities (e.g., tremor, ataxia, hyperreflexia, clonus, muscle rigidity), and/or gastrointestinal symptoms (e.g., nausea, vomiting, diarrhea). Treatment with cyclobenzaprine hydrochloride and any concomitant serotonergic agents should be discontinued immediately if the above reactions occur and supportive symptomatic treatment should be initiated. If concomitant treatment with cyclobenzaprine hydrochloride and other serotonergic drugs is clinically warranted, careful observation is advised, particularly during treatment initiation or dose increases (see PRECAUTIONS: Drug Interactions ). Cyclobenzaprine is closely related to the tricyclic antidepressants, e.g., amitriptyline and imipramine. In short term studies for indications other than muscle spasm …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 50,440건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 통증pain5,147
- 2 피로fatigue4,085
- 3 약효 없음drug ineffective3,657
- 4 오심nausea3,583
- 5 두통headache3,555
- 6 적응증 외 사용off label use2,998
- 7 만성 신장병chronic kidney disease2,767
- 8 설사diarrhoea2,657
- 9 관절통arthralgia2,478
- 10 낙상fall2,454
- 11 다양한 물질 독성toxicity to various agents2,337
- 12 호흡 곤란dyspnoea2,257
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.09.24 · 1등급(심각) · Unichem Pharmaceuticals USA Inc. Labeling: Label Mix Up; Bottles of Meloxicam USP, 7.5mg, 90-count tablets (yellow in color), were labeled as Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets USP, 10 mg 90-count tablets (blue in color).
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199502223
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 차광한기밀용기.
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병,100정/병,500정/병
- ATC 코드
- M03BX08
- 보험 코드
- 661900750
- 표준코드
- 8806619007506, 8806619007513, 8806619007520, 8806619007537, 8806619007544
- 최근 변경
- 2025.10.29
허가 변경 이력
- · 용법·용량, 2025-10-29
- · 제품명칭변경, 2014-07-18
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-06-20
- · 용법용량변경, 2013-06-20
- · 효능효과변경, 2013-06-20
- · 성상변경, 2007-02-28
- · 성상변경, 2002-03-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-07-15
- · 용법용량변경, 1999-07-15
- · 효능효과변경, 1999-07-15
원문: 식약처 의약품안전나라
