시클로벤자프린염산염

Cyclobenzaprine Hydrochloride

원료 코드 M246272 국내 제품 2개 (단일제 2 · 복합제 0) DUR 성분 D000242

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 사람과 동물 모두에서 기형 및 부작용 보고(나정/서방성캡슐제, 펠렛)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 시클로벤자프린염산염 30밀리그램 (정제)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 시클로벤자프린염산염 30밀리그램 (서방성캡슐제, 펠렛)

이 성분만 든 제품 (단일제 2)

병용금기 성분 (2)

아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).

상대 성분이유
라사길린고혈압위기, 세로토닌증후군 발생 위험 증가
셀레길린염산염고혈압, 저혈압, 발한을 동반한 심각한 중추신경계 이상반응(현기, 진전, 발작등)

🌐 해외(미국) 정보 — 시클로벤자프린염산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cyclobenzaprine hydrochloride tablets, USP are indicated as an adjunct to rest and physical therapy for relief of muscle spasm associated with acute, painful musculoskeletal conditions. Improvement is manifested by relief of muscle spasm and its associated signs and symptoms, namely, pain, tenderness, limitation of motion, and restriction in activities of daily living. Cyclobenzaprine hydrochloride tablets should be used only for short periods (up to 2 or 3 weeks) because adequate evidence of effectiveness for more prolonged use is not available and because muscle spasm associated with acute, painful musculoskeletal conditions is generally of short duration and specific therapy for longer periods is seldom warranted. Cyclobenzaprine hydrochloride tablets have not been found effective in the treatment of spasticity associated with cerebral or spinal cord disease, or in children with cerebral palsy.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypersensitivity to any component of this product. Concomitant use of monoamine oxidase (MAO) inhibitors or within 14 days after their discontinuation. Hyperpyretic crisis seizures and deaths have occurred in patients receiving cyclobenzaprine (or structurally similar tricyclic antidepressants) concomitantly with MAO inhibitor drugs. Acute recovery phase of myocardial infarction, and patients with arrhythmias, heart block or conduction disturbances, or congestive heart failure. Hyperthyroidism.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Serotonin Syndrome The development of a potentially life-threatening serotonin syndrome has been reported with cyclobenzaprine hydrochloride when used in combination with other drugs, such as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), serotonin norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), tricyclic antidepressants (TCAs), tramadol, bupropion, meperidine, verapamil, or (MAO) inhibitors. The concomitant use of cyclobenzaprine hydrochloride with MAO inhibitors is contraindicated (see CONTRAINDICATIONS ). Serotonin syndrome symptoms may include mental status changes (e.g., confusion, agitation, hallucinations), autonomic instability (e.g., diaphoresis, tachycardia, labile blood pressure, hyperthermia), neuromuscular abnormalities (e.g., tremor, ataxia, hyperreflexia, clonus, muscle rigidity), and/or gastrointestinal symptoms (e.g., nausea, vomiting, diarrhea). Treatment with cyclobenzaprine hydrochloride and any concomitant serotonergic agents should be discontinued immediately if the above reactions occur and supportive symptomatic treatment should be initiated. If concomitant treatment with cyclobenzaprine hydrochloride and other serotonergic drugs is clinically warranted, careful observation is advised, particularly during treatment initiation or dose increases (see PRECAUTIONS: Drug Interactions ). Cyclobenzaprine is closely related to the tricyclic antidepressants, e.g., amitriptyline and imipramine. In short term studies for indications other than muscle spasm …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 50,440건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 통증pain5,147
  2. 2 피로fatigue4,085
  3. 3 약효 없음drug ineffective3,657
  4. 4 오심nausea3,583
  5. 5 두통headache3,555
  6. 6 적응증 외 사용off label use2,998
  7. 7 만성 신장병chronic kidney disease2,767
  8. 8 설사diarrhoea2,657
  9. 9 관절통arthralgia2,478
  10. 10 낙상fall2,454
  11. 11 다양한 물질 독성toxicity to various agents2,337
  12. 12 호흡 곤란dyspnoea2,257

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.09.24 · 1등급(심각) · Unichem Pharmaceuticals USA Inc. Labeling: Label Mix Up; Bottles of Meloxicam USP, 7.5mg, 90-count tablets (yellow in color), were labeled as Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets USP, 10 mg 90-count tablets (blue in color).

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.