취하 2025.12.11 전문의약품 · 처방 필요

경동겐타마이신황산염주40mg

KD Gentamicin sulfate Inj. 40mg

허가 제품명: 경동겐타마이신황산염주40mg(수출용)

제약회사
경동제약(주)
주성분
겐타마이신황산염 20밀리그램
분류
[06180] 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것
모양
무색 투명한 액이 든 앰플제임
허가일
1998.01.21 (신고)

경동겐타마이신황산염주40mg 한눈에 보기

경동겐타마이신황산염주40mg(겐타마이신황산염) — 경동제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
녹농균, 대장균, 프로테우스, 포도구균(페니실린 및 메치실린 내성균포함), 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 시트로박터, 살모넬라, 시겔라 패혈증(신생아 패혈증 포함) 중추신경계 감염증(수막염 포함) 요로감염증 호흡기감염증 위장관감염증(복막염 포함) 피부 자세히
복용법
보통 치료기간은 7~10일이며, 중증이나 난치성인 경우에는 연장할 수 있다. 성인 : 황산겐타마이신으로서 1일 체중 Kg당 3mg(역가)을 8시간마다 분할 정맥 또는 근육주사하며 생명이 위독한 경우에는 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 3~4회 분할 주사한다. 자세히
부작용
쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 과민반응 : 가려움, 드물게 발진, 발열 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 자세히

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경동겐타마이신황산염주40mg 효능·효과

○ 유효균종

녹농균, 대장균, 프로테우스, 포도구균(페니실린 및 메치실린 내성균포함), 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 시트로박터, 살모넬라, 시겔라

○ 적응증

- 패혈증(신생아 패혈증 포함)
- 중추신경계 감염증(수막염 포함)
- 요로감염증
- 호흡기감염증
- 위장관감염증(복막염 포함)
- 피부, 골 및 연조직감염증(화상 및 창상 포함)
- 그람음성균 감염증의 초기치료
- 원인균 미상시 초기치료(페니실린계 또는 세팔로스포린계 약물과 병용)
- 녹농균에 의한 치명적 감염증(카르베니실린과 병용)
- 심내막염(페니실린계 약물과 병용)

경동겐타마이신황산염주40mg 복용법 (용법·용량)

1. 신장 기능 정상 환자

보통 치료기간은 7~10일이며, 중증이나 난치성인 경우에는 연장할 수 있다.
1) 성인 : 황산겐타마이신으로서 1일 체중 Kg당 3mg(역가)을 8시간마다 분할 정맥 또는 근육주사하며 생명이 위독한 경우에는 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 3~4회 분할 주사한다.
증상의 개선에 따라 감량하며 이때 최고혈중농도는 12㎍/mL, 최저혈중농도(차기투여직전)는 2㎍/mL가 넘지 않는 것이 바람직하다.
<표 1>

체중(Kg)

중증감염 시 상용량

(1mg/Kg씩 8시간마다)

생명위급시 용량

(1.7mg/Kg씩 8시간마다)

40

1.0mL(40mg)

1.6mL(66mg)

45

1.1mL(45mg)

1.9mL(75mg)

50

1.25mL(50mg)

2.1mL(83mg)

55

1.4mL(55mg)

2.25mL(91mg)

60

1.5mL(60mg)

2.5mL(100mg)

65

1.6mL(65mg)

2.7mL(108mg)

70

1.75mL(70mg)

2.9mL(116mg)

75

1.9mL(75mg)

3.1mL(125mg)

80

2.0mL(80mg)

3.3mL(133mg)

85

2.1mL(85mg)

3.5mL(141mg)

90

2.25mL(90mg)

3.75mL(150mg)

95

2.4mL(95mg)

4.0mL(158mg)

100

2.5mL(100mg)

4.2mL(166mg)

2) 어린이 : 1일 체중 Kg당 6~7.5mg(역가)을 8시간마다 분할 정맥 또는 근육주사 한다.
3) 유아및 신생아 : 1일 체중 Kg당 7.5mg(역가)을 8시간마다 분할 정맥 또는 근육주사 한다.
4) 미숙아 및 생후 1주 미만의 신생아 : 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 12시간마다 분할 정맥주사 한다.
5) 정맥주사
패혈증, 쇽, 울혈성심부전, 혈액학적장애, 중증화상 및 근육량감소 환자 등 근육주사가 부적당한 환자에 정맥주사한다. 주사량은 근육주사와 동일하나 다음과 같이 희석하여 다른 약물과 혼합하지 말고 따로 투여한다. 간헐정맥주사 시 1회 용량을 50~200mL의 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액에 희석하여 30분~2시간에 걸쳐 점적 정맥주사한다.

2. 신기능부전 환자

1) 신기능부전 환자에는 신장기능부전의 정도에 따라 용량을 조절한다.
(도표참조) 겐타마이신의 혈청반감기는 혈청크레아티닌 농도와 밀접한 관계가 있으므로, 투여 간격은 혈청크레아티닌 농도(mg/100mL)를 8배하여 개략 산출할 수 있다.
<표 2> 신장기능부전 환자의 용량조절(초회투여후 8시간간격 용량)

혈청 크레아티닌 (mg %)

크레아티닌청소율의 개략치

(mL/min/1.73㎡)

정상신장기능환자의

용량에 대한 백분율

≤ 1.0

> 100

100

1.1 ~ 1.3

70 ~ 100

80

1.4 ~ 1.6

55 ~ 70

65

1.7 ~ 1.9

45 ~ 55

55

2.0 ~ 2.2

40 ~ 45

50

2.3 ~ 2.5

35 ~ 40

40

2.6 ~ 3.0

30 ~ 35

35

3.1 ~ 3.5

25 ~ 30

30

3.6 ~ 4.0

20 ~ 25

25

4.1 ~ 5.1

15 ~ 20

20

5.2 ~ 6.6

10 ~ 15

15

6.7 ~ 8.0

< 10

10

2) 초기 용량은 정상인의 통상 사용량을 투여하고 2회째부터는 사용량의 1/2또는 그 이하로 감량해야 한다.
3) 중증전신감염증인경우는 용량을 감소(초회용량을 혈청 크레아티닌농도로 나우어 결정)하고 투여횟수를 증가시키는 것이 좋다. (8시간 간격)
4) 혈액투석중인 환자에게는 매 투석말기에 성인은 체중 Kg당 1~1.7mg(역가), 어린이는 체중 Kg당 2mg(역가)을 투여한다.

3. 요로감염증

정상적인 신기능 환자의 요로감염증에는 1일 1회 160mg(역가)을 투여할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

경동겐타마이신황산염주40mg 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신에 과민증의 병력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 본인 또는 부모, 형제가 아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 난청자 또는 그 외 다른 난청자인 경우에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 신장애 환자
3) 간장애 환자
4) 신생아, 미숙아
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
6) 중증 근무력증 환자

3. 부작용

1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 가려움, 드물게 발진, 발열 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 부종, 때때로 핍뇨, BUN 상승, 크레아티닌청소율 감소, 단백뇨, 요소견 이상, 드물게 혈뇨, 전해질이상(혈청칼슘, 마그네슘, 나트륨, 칼륨의 감소)이 나타날 수 있다.
4) 간장 : 때때로 간장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 ALT, AST, ALP, 혈청 LDH, 빌리루빈 상승 등의 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
5) 정신신경계 : 현지, 이명, 난청, 청력상실, 운동실조 등의 제8뇌신경장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이 투여를 계속할 경우에는 신중히 투여한다. 사지의 마비감, 환각, 망상, 경련, 의식장애, 드물게 두통, 졸음, 우울, 시력장애, 피부저림, 근육연축 등이 나타날 수 있다.
6) 혈액계 : 때때로 호산구 증가, 드물게 백혈구 감소, 일시적인 무과립구증, 망상적혈구수의 변화, 혈소판 감소, 빈혈, 과립구 감소 등이 나타날 수 있다.
7) 소화기 : 드물게 타액분비과다, 구내염, 구역,구토,식욕부진 등이 나타날 수 있다.
8) 비타민 결핍증 : 드물게 비타민K 결핍증상 (저프로트롤빈혈증,출혈경향등) 비타민 B군 결핍증상(설염,RNOSDUA,식욕부진,신경염등)이 나타날 수있다.
9) 주사부위 : 때때로 주사부위의 동통,경결이 나타날 수 있다 (근육주사)
10) 호흡기계 : 호흡곤란, 후두부종, 폐섬유종이 나타날 수 있다.
11) 기타 : 이 약 투여로 비감수성균의 과도 성장이 나타날 수 있다.또 고혈압,저혈압,원혈탈모증 등이 나타날 수 있다.
12) 의약품 시판 후 이상사례 보고자료(1989-2017년6월)를 토대로 실마리정보 분석·평가 결과 새로 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
• 면역계-아나필락시스반응

4. 일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 어지러움, 이명, 난청 등의 제8뇌신경장애 또는 신장애가 나타날 수 있으므로 투여기간은 10일을 초과하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여를 계속할 경우에는 신중히 투여한다. 특히 신장애 환자, 고령자, 장기투여 및 대량투여 환자 등에서는 혈중농도가 높아지기 쉽고 청력장애의 위험성이 보다 커질 수 있으므로 청력검사를 실시하는 것이 바람직하다. 아미노글리코사이드계 항생물질의 청력장애는 고주파음으로 시작하여 저주파음으로 파급되므로 장애의 조기발견을 위해 청력검사는 고주파수(8KHz) 검사가 유용하다.
3) 고령자에게는 BUN, 혈청크레아티닌 같은 검사방법으로는 나타나지 않는 신기능의 저하가 나타날 수 있으므로 크레아티닌청소율 검사가 유용하다.
4) 아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 이상반응 발현 위험성은 최고혈중농도(정맥주사 후 15~60분 또는 점적정맥 주사종료 시) 또는 최저혈중농도(다음투여 직전치)가 비정상적으로 높은 경우에 증가된다. 이 약의 경우는 최고혈중농도가 12㎍/mL 이상, 최저혈중농도가 2㎍/mL 이상이 반복되면 신장애와 제8뇌신경장애 발생위험성이 증가했다는 보고가 있다.
5) 신장애 환자, 신생아, 미숙아, 고령자, 장기간투여 환자 및 대량투여 환자 등에서는 혈중농도가 높아질 수 있으므로 특히 최고혈중농도와 최저혈중농도를 측정하여 투여량(높은 최고혈중농도 반복 시)과 투여간격(높은 최저혈중농도 반복 시)을 조정하는 것이 바람직하다. 또한 청력장애의 위험성이 보다 높아질 수 있으므로 청력검사를 실시하는 것이 바람직하다.
6) 미토콘드리아 DNA 변이(특히 12S rRNA 유전자 내 1555A>G변이)가 있는 환자는 아미노글리코사이드 혈청 수치가 권장 범위 내에 있더라도 내이독성 발생 위험이 더 높기 때문에 대체 치료법을 고려해야 한다. 모체에게 관련 돌연변이 병력이 있거나 아미노글리코사이드로 인한 난청이 있는 환자에 대해서는 투여 전에 치료를 대체하거나 유전자 검사를 고려해야 한다.

5. 상호작용

1) 덱스트란, 아르긴산나트륨 등 신장애를 일으킬 수 있는 혈액 대용제의 신독성을 증강시킬 수 있으므로 이러한 혈액 대용제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 신경근 접합부 차단작용에 의한 호흡억제가 나타날 수 있으므로 마취제, 근이완제)와 병용할 경우에는 신중히 투여한다.
3) 헤파틴나트륨, 슬베니실린, 카르베니실린과의 혼합주사는 이 약의 활성저하를 초래할 수 있으므로 병용하는 경우에는 각각 다른 경로로 투여한다.
4) 에타크린산, 푸로세미드등의이뇨제와의 병용에 의해 신독성 및 청각기독성이 증강될 수 있으므로 이러한 이뇨제와는 병용투여하지 않는다.
5) 세팔로스포린계와 다른 아미노글리코사이드계 항생물질과의 병용에 의해 신독성이 증가했다는 보고가 있다.
6) Citrate-anticoagulated blood를 수혈받은 환자에게서 호흡 억제가 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
7) 다음과 같은 신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 약물과는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다. : 다른 아미노글리코사이드계 항생물질, 시스플라틴 세팔로리틴, 콜리스틴, 폴리믹신 B,반코마이신, 비오마이신, 등

6. 임부에 대한 투여

임신 중의 투여에 의해 신생아에 제8뇌신경장애(특히 비가역적 선천성 난청)를 일으킬 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

7. 어린이에 대한 투여

점적 정맥주사의 경우 미숙아, 신생아, 영아, 유아 또는 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).

8. 신생아, 미숙아에 대한 투여

신생아와 미숙아는 신장의 발달이 미숙하므로 혈중농도의 반감기가 연장되고 높은 혈중농도가 장기간 지속될 수 있으므로 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.

9. 고령자에 대한 투여

고령자에게는 다음 사항에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 이 약은 주로 신장으로 배설되므로 신기능이 저하되어 있는 고령자에서 높은 혈중농도가 장기간 지속될 위험이 있으며, 제8뇌신경장애, 신장애 등의 이상반응이 나타나기 쉽다.
2) 비타민 K 결핍증상에 의한 출혈경향이 나타날 수 있다.

10. 적용상의 주의사항

1) 경결을 초래할 수 있으므로 주사직후 국소를 충분히 문질러 준다.
2) 점적 정맥주사의 경우 희석액의 배합변화가 없는 생리식염주사액, 5%

경동겐타마이신황산염주40mg 성분·함량

1밀리리터 중 기준

성분영문분량
겐타마이신황산염Gentamicin Sulfate20 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
아갈시다제알파겐타마이신은 세포내 알파-갈락토시다제 활성을 저해할 가능성 있음
푸로세미드신독성 및 청각독성증강

🌐 해외(미국) 정보 — 겐타마이신황산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

젠타마이신은 감수성 세균에 의해 발생한 심각한 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

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미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

감수성 세균에 의해 발생한 심각한 감염의 치료에 사용됩니다. 감염의 원인균이 확인되거나 강력히 의심되는 경우에만 사용해야 합니다. 사용 시에는 배양 및 감수성 정보가 치료제 선택이나 변경에 고려되어야 합니다. 젠타마이신 황산염 주사제(Gentamicin Sulfate Injection, USP)는 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 프로테우스 종(Proteus species), 대장균(Escherichia coli), 클렙시엘라-엔테로박터-세라티아 종(Klebsiella-Enterobacter-Serratia species), 시트로박터 종(Citrobacter species), 그리고 포도상구균 종(Staphylococcus species)에 의한 심각한 감염 치료에 적응증이 있습니다. 또한, 세균성 신생아 패혈증, 세균성 패혈증, 중추신경계(뇌염), 요로, 호흡기, 위장관(복막염 포함), 피부, 뼈 및 연조직(화상 포함)의 심각한 세균 감염에도 효과적입니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of gentamicin and other antibacterial drugs, gentamicin should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. In the absence of such data, local epidemiology and susceptibility patterns may contribute to the empiric selection of therapy. Gentamicin Sulfate Injection, USP is indicated in the treatment of serious infections caused by susceptible strains of the following microorganisms: Pseudomonas aeruginosa , Proteus species (indole-positive and indole-negative), Escherichia coli , Klebsiella-Enterobacter-Serratia species, Citrobacter species, and Staphylococcus species (coagulase-positive and coagulase-negative). Clinical studies have shown Gentamicin Sulfate Injection, USP to be effective in bacterial neonatal sepsis; bacterial septicemia; and serious bacterial infections of the central nervous system (meningitis), urinary tract, respiratory tract, gastrointestinal tract (including peritonitis), skin, bone and soft tissue (including burns). Aminoglycosides, including gentamicin, are not indicated in uncomplicated initial episodes of urinary tract infections unless the causative organisms are susceptible to these antibiotics and are not susceptible to antibiotics having less potential for …

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

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아미노글리코사이드 계열 약물 치료를 받는 환자는 잠재적인 독성으로 인해 면밀한 임상 관찰이 필요합니다. 젠타마이신 황산염 주사제(Gentamicin Sulfate Injection, USP)는 신독성(nephrotoxic)을 가질 수 있습니다. 신장 기능이 저하된 환자나 고용량 또는 장기간 치료를 받는 환자에서 신독성 위험이 더 높습니다. 청신경 및 균형감각에 영향을 주는 독성(ototoxicity)은 발생할 수 있으며, 특히 기존 신장 손상이 있거나 정상 신장 기능을 가진 환자라도 권장 용량보다 높거나 오래 사용할 경우 발생할 수 있습니다. 아미노글리코사이드 유발성 청력 독성은 보통 비가역적입니다. 기타 신경독성 증상으로는 무감각, 피부 따끔거림, 근육 경련, 발작 등이 있을 수 있습니다. 치료 시작 시점이나 치료 중 신장 기능이 저하된 것으로 알려지거나 의심되는 환자, 또는 초기 신장 기능은 정상이지만 치료 중 신장 기능 장애 징후가 나타나는 환자에서는 신장 기능과 제8뇌신경 기능을 면밀히 모니터링해야 합니다. 소변은 비중 감소, 단백뇨 증가, 세포 또는 원주(casts) 유무를 검사해야 합니다. 혈중 요소질소(BUN), 혈청 크레아티닌 또는 크레아티닌 청소율을 주기적으로 측정해야 합니다. 가능하다면, 연령이 적절한 환자, 특히 고위험 환자에게는 연속적인 청력 검사(audiograms)를 받는 것이 권장됩니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Patients treated with aminoglycosides should be under close clinical observation because of the potential toxicity associated with their use. As with other aminoglycosides, Gentamicin Sulfate Injection, USP is potentially nephrotoxic. The risk of nephrotoxicity is greater in patients with impaired renal function and in those who receive high dosage or prolonged therapy. Neurotoxicity manifested by ototoxicity, both vestibular and auditory, can occur in patients treated with Gentamicin Sulfate Injection, USP, primarily in those with pre-existing renal damage and in patients with normal renal function treated with higher doses and/or for longer periods than recommended. Aminoglycoside-induced ototoxicity is usually irreversible. Other manifestations of neurotoxicity may include numbness, skin tingling, muscle twitching and convulsions. Renal and eighth cranial nerve function should be closely monitored, especially in patients with known or suspected reduced renal function at onset of therapy and also in those whose renal function is initially normal but who develop signs of renal dysfunction during therapy. Urine should be examined for decreased specific gravity, increased excretion of protein, and the presence of cells or casts. Blood urea nitrogen, serum creatinine, or creatinine clearance should be determined periodically. When feasible, it is recommended that serial audiograms be obtained in patients old enough to be tested, particularly high-risk patients. Evidence of …

쓰면 안 되는 경우

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젠타마이신에 대한 과민반응이 있을 경우 사용이 금기됩니다. 다른 아미노글리코사이드에 대한 과민반응 또는 심각한 독성 반응의 병력이 있는 경우, 이 계열 약물에 대한 교차 민감성(cross-sensitivity)으로 인해 젠타마이신 사용이 금기될 수 있습니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypersensitivity to gentamicin is a contraindication to its use. A history of hypersensitivity or serious toxic reactions to other aminoglycosides may contraindicate use of gentamicin because of the known cross-sensitivity of patients to drugs in this class.

주요 경고·주의

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임신 중 투여 시 태아에게 해로울 수 있습니다. 아미노글리코사이드 항생제는 태반을 통과하며, 임신 중 스트렙토마이신을 투여받은 산모의 아기에게서 양측성 선천성 난청이 보고된 사례가 있습니다. 쥐와 토끼를 대상으로 한 동물 생식 연구에서는 젠타마이신 황산염으로 인한 생식 능력 저하 또는 태아 손상의 증거는 발견되지 않았습니다. 임신 중 투여 시 태아에게 해를 끼치거나 생식 능력에 영향을 미치는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 다른 아미노글리코사이드로 임신한 여성 치료 시 산모, 태아 또는 신생아에게 심각한 부작용은 보고된 바 없습니다. 임신 중이거나 젠타마이신 복용 중 임신이 된 경우, 태아에 대한 잠재적 위험에 대해 알려야 합니다. 이 약물은 아나필락시스 증상이나 생명을 위협하거나 덜 심각한 천식 발작을 포함할 수 있는 알레르기성 반응을 유발할 수 있는 아황산염 나트륨(sodium metabisulfite)을 포함하고 있습니다. 일반 인구에서 아황산염 민감성의 전체 유병률은 알려져 있지 않으며 아마도 낮을 것입니다. 아황산염 민감성은 비천식 환자보다 천식 환자에게서 더 자주 관찰됩니다. 미토콘드리아 DNA 변이와 관련된 청력 독성 위험이 있습니다. 미토콘드리아 유전자에 코딩된 12S rRNA 유전자(MT-RNR1)의 특정 변이를 가진 환자에게서 아미노글리코사이드로 인한 청력 독성 사례가 관찰되었습니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

(see WARNINGS box ). Aminoglycosides can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Aminoglycoside antibiotics cross the placenta, and there have been several reports of total irreversible bilateral congenital deafness in children whose mothers received streptomycin during pregnancy. Animal reproduction studies conducted on rats and rabbits did not reveal evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to gentamicin sulfate. It is also not known whether gentamicin sulfate can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Serious side effects to mother, fetus, or newborn have not been reported in treatment of pregnant women with other aminoglycosides. If gentamicin is used during pregnancy or if the patient becomes pregnant while taking gentamicin, she should be apprised of the potential hazard to the fetus. Contains sodium metabisulfite, a sulfite that may cause allergic-type reactions including anaphylactic symptoms and life-threatening or less severe asthmatic episodes in certain susceptible people. The overall prevalence of sulfite sensitivity in the general population is unknown and probably low. Sulfite sensitivity is seen more frequently in asthmatic than in nonasthmatic people. Risk of Ototoxicity Due to Mitochondrial DNA Variants Cases of ototoxicity with aminoglycosides have been observed in patients with certain variants in the mitochondrially encoded 12S rRNA gene (MT-RNR1), particularly the …

임신·특수 환자

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

임신 중에는 경고(WARNINGS) 섹션을 참조해야 합니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy (see WARNINGS section).

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 15,707건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective1,248
  2. 2 급성 신장 손상acute kidney injury1,204
  3. 3 발열pyrexia896
  4. 4 적응증 외 사용off label use870
  5. 5 신부전renal failure706
  6. 6 설사diarrhoea562
  7. 7 패혈증sepsis505
  8. 8 증상 악화condition aggravated504
  9. 9 저혈압hypotension492
  10. 10 오심nausea483
  11. 11 급성 신부전renal failure acute463
  12. 12 발진rash455

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.06.25 · 2등급 · Eugia US LLC Failed Stability Specifications: Out of specification results for the Color Absorbance test during 12 Month sample analysis.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    안정성 규격 미달: 12개월 샘플 분석 중 색도 흡광도(Color Absorbance) 검사 결과가 규격 범위를 벗어났습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2014.12.17 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Defective Container: Vials may be missing stoppers.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    결함 있는 용기: 바이알(Vials)에서 마개(stoppers)가 누락되었을 수 있습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2013.07.17 · 2등급 · Hospira Inc. Presence of Particulate Matter: visible particles were identified floating in the primary container.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    입자 물질 존재: 주 용기 내에서 눈에 보이는 입자들이 발견되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199802064
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2025.12.11)
저장 방법
밀봉용기, 실온보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
5, 10, 50, 100앰플 × 1앰플(2ml)
ATC 코드
J01GB03
표준코드
8806481002401, 8806481002418, 8806481002425, 8806481002432, 8806481002449, 8806481002456 외 1개
최근 변경
2024.08.09
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-08-09
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-01-24
  • · 제품명칭변경, 2008-11-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-07-24

원문: 식약처 의약품안전나라

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