취하 2024.05.03 일반의약품 · 약국 구입

스펜탈정

Spental Tablet

허가 제품명: 스펜탈정(수출용)

제약회사
일양약품(주)
주성분
아세트아미노펜 400.0밀리그램, 리보플라빈 4.0밀리그램, 알릴이소프로필아세틸요소 40.0밀리그램, 제피아스코르브산 51.5밀리그램, 티아민질산염 8.0밀리그램, 메타규산알루민산마그네슘 (건조물로서) 100.0밀리그램
분류
[01140] 해열.진통.소염제
모양
등황색의 장방형 정제.
허가일
1999.07.06 (신고)

스펜탈정 한눈에 보기

스펜탈정(아세트아미노펜·리보플라빈 등 6개 성분) — 일양약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
성인 1회 1정씩 1일 3회 공복시를 피하여 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 6개 — 목록 보기

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스펜탈정 효능·효과

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스펜탈정 복용법 (용법·용량)

성인 1회 1정씩 1일 3회 공복시를 피하여 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다.

스펜탈정 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 사람은 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 기관지천식, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람
2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예 : 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람
3) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 영유아 및 14세 이하의 어린이
4) 간장, 신장, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람, 또는 고열이 있는 사람
5) 고령자
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
7) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 복용할 때 다음 사항을 주의할 것.

1) 용법, 용량을 잘 지킬 것
2) 다음 약들과는 동시에 복용하지 말 것. 다른 해열진통제, 감기약, 진정약 등
3) 어린이에게 복용시킬 경우는 보호자의 책임하에 복용시킬 것

4. 복용중 또는 복용후에는 다음 사항을 주의할 것

1) 복용하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 현기증 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의 할 것
2) 복용하는 동안 졸음이 오는 경우가 있으므로 자동차 운전 또는 기계류의 운전조작을 피할 것.
3) 여러 차례 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것
4) 장기 연용하지 말 것

5. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적고 서늘한 곳에 보관할 것
3) 오용을 피하고 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

스펜탈정 성분·함량

이 약 1정 (782.5밀리그램) 중 기준

성분영문분량
아세트아미노펜Acetaminophen400.0 밀리그램
리보플라빈4.0 밀리그램
알릴이소프로필아세틸요소40.0 밀리그램
제피아스코르브산Ascorbic Acid Coated51.5 밀리그램
티아민질산염8.0 밀리그램
메타규산알루민산마그네슘 (건조물로서)100.0 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (6)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
노르에피네프린부정맥 또는 심정지
디히드로에르고타민혈관수축 및 혈압상승효과를 증가시킴
모클로베미드고혈압, 빈맥 유발
셀레길린염산염고혈압, 빈맥 유발
에르고타민혈관수축 및 혈압상승효과를 증가시킴
에피네프린부정맥 또는 심정지 유도

허가 정보

품목기준코드
199901195
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.05.03)
저장 방법
밀폐용기 실온보관(1~30`C).
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정/병
ATC 코드
N02BE51
표준코드
8806417008705, 8806417008712
최근 변경
2015.01.31
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-01-31
  • · 제품명칭변경, 2013-12-03
  • · 효능효과변경, 1999-10-27
  • · 용법용량변경, 1999-10-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-10-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-03-25

원문: 식약처 의약품안전나라

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