제일제약린코마이신염산염주 효능·효과
(캡슐제)
○ 적응증
(주사제)
○ 적응증
제일제약린코마이신염산염주 복용법 (용법·용량)
(캡슐제)
2. 정맥주사
3. 투여방법
용량(mg)
희석용량(mL)
주입시간(hr)
600
100
1
1000
100
1
2000
200
2
3000
300
3
4000
400
4
제일제약린코마이신염산염주 부작용·주의사항
전체 12개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 임상검사치에의 영향
11. 적용상의 주의
12. 보관 및 취급상의 주의사항
제일제약린코마이신염산염주 성분·함량
1 mL 중-내수용/1 mL 중-수출용 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 린코마이신염산염수화물 | Lincomycin Hydrochloride Hydrate | 300 밀리그램 |
| 린코마이신염산염수화물 | Lincomycin Hydrochloride Hydrate | 300 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 에리트로마이신 | 병용을 하여도 항균작용이 증가되지 않음 |
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 린코마이신염산염수화물
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Lincomycin injection is indicated in the treatment of serious infections due to susceptible strains of streptococci, pneumococci, and staphylococci. Its use should be reserved for penicillin-allergic patients or other patients for whom, in the judgment of the physician, a penicillin is inappropriate. Because of the risk of CDAD, as described in the BOXED WARNING , before selecting lincomycin the physician should consider the nature of the infection and the suitability of other alternatives. Indicated surgical procedures should be performed in conjunction with antibacterial therapy. Lincomycin injection may be administered concomitantly with other antimicrobial agents when indicated. Lincomycin is not indicated in the treatment of minor bacterial infections or viral infections. To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of lincomycin and other antibacterial drugs, lincomycin should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. In the absence of such data, local epidemiology and susceptibility patterns may contribute to the empiric selection of therapy.
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Clostridioides difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including lincomycin and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile. Because lincomycin therapy has been associated with severe colitis which may end fatally, it should be reserved for serious infections where less toxic antimicrobial agents are inappropriate, as described in the INDICATIONS AND USAGE section. It should not be used in patients with nonbacterial infections such as most upper respiratory tract infections. C. diffficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibacterial use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents. If CDAD is suspected or confirmed, ongoing antibacterial use not directed against C. difficile may need to be discontinued. Appropriate fluid and electrolyte management, protein supplementation, antibacterial treatment of C. difficile , and surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Lincomycin injection is contraindicated in patients previously found to be hypersensitive to lincomycin or clindamycin.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
See BOXED WARNING . Clostridioides difficile associated diarrhea Clostridioides difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including Lincomycin, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile . C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibacterial use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents. If CDAD is suspected or confirmed, ongoing antibacterial use not directed against C. difficile may need to be discontinued. Appropriate fluid and electrolyte management, protein supplementation, antibacterial treatment of C. difficile , and surgical evaluation should be instituted as clinically indicated. Hypersensitivity Severe hypersensitivity reactions, including anaphylactic reactions and severe cutaneous adverse reactions (SCAR) such as Stevens-Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP), and erythema multiforme (EM) have been reported in patients …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Lincomycin Sterile Solution contains benzyl alcohol as a preservative. Benzyl alcohol can cross the placenta. See WARNINGS . Lincomycin should be used during pregnancy only if clearly needed. Teratogenic Effects: In a study with 60 pregnant women, cord serum concentrations were approximately 25% of the maternal serum concentrations, indicating that lincomycin crosses the placenta, and no substantial accumulation occurred in the amniotic fluid. Experience with 345 obstetrical patients receiving lincomycin revealed no ill effects related to pregnancy. There was no evidence of teratogenicity when lincomycin was …
미국 제품명 Lincocin
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 294건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약물 과민반응drug hypersensitivity67
- 2 약효 없음drug ineffective36
- 3 설사diarrhoea23
- 4 호흡 곤란dyspnoea16
- 5 발진rash16
- 6 적응증 외 사용off label use15
- 7 발열pyrexia14
- 8 CELLULITIS12
- 9 증상 악화condition aggravated11
- 10 STEVENS-JOHNSON SYNDROME11
- 11 TACHYCARDIA11
- 12 오심nausea10
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200100634
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 차광밀봉용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 300㎎(1mL), 600㎎(2mL), 1500㎎(5mL), 3000㎎(10mL) X 자사포장단위
- ATC 코드
- J01FF02
- 표준코드
- 8806505006408, 8806505006507
- 최근 변경
- 2021.06.11
허가 변경 이력
- · 제품명, 2021-06-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-04-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-09-16
- · 용법용량변경, 2017-09-16
- · 효능효과변경, 2017-09-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-06-27
- · 제품명칭변경, 2008-05-06
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-01-22
- · 용법용량변경, 2005-01-22
- · 효능효과변경, 2005-01-22
원문: 식약처 의약품안전나라
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