일반의약품 · 약국 구입

맨담펠비낙첩부제

Mentham felvinac Plaster

제약회사
(주)보령
주성분
펠비낙 35밀리그램
분류
[02640] 진통.진양.수렴.소염제
모양
무색투명의 점착성물질을 살구색 린트포에 도포하여 고체면에 박리지를 덮은 첩부제
허가일
2005.02.17 (신고)

맨담펠비낙첩부제 한눈에 보기

맨담펠비낙첩부제(펠비낙) — (주)보령의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환 및 증상의 진통·소염[항염] : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건염[힘줄염]•건초염[힘줄윤활막염], 건주위염, 상완골[위팔뼈]상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상[상처]후의 종창[부기]•동통[통증] 자세히
복용법
약면의 박리지를 떼어낸 후 1회 1매를 1일 2회 환부[질환부위]에 붙인다. 자세히
부작용
때때로 가려움, 홍반, 발적[충혈되어 붉어짐], 피부염(발진, 습진), 접촉피부염, 드물게 자극감 또는 수포 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 자세히

맨담펠비낙첩부제 효능·효과

다음 질환 및 증상의 진통·소염[항염] : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건염[힘줄염]•건초염[힘줄윤활막염], 건주위염, 상완골[위팔뼈]상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상[상처]후의 종창[부기]•동통[통증]

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맨담펠비낙첩부제 복용법 (용법·용량)

약면의 박리지를 떼어낸 후 1회 1매를 1일 2회 환부[질환부위]에 붙인다.

맨담펠비낙첩부제 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약, 이 약 성분 및 기타의 펠비낙제제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염[항염]진통제에 천식(비스테로이드성 소염[항염]진통제 등에 의한 천식 발작을 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식 발작을 일으킬 수 있다)
3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염[항염]진통제에 대한 두드러기 또는 급성 비염[코염]의 병력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)
2) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 때때로 가려움, 홍반, 발적[충혈되어 붉어짐], 피부염(발진, 습진), 접촉피부염, 드물게 자극감 또는 수포 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 사용을 중지한다.

4. 일반적주의

1) 소염[항염]진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법[증상별로 치료하는 방법]임에 유의한다.
2) 피부감염증을 불현성화[겉으로 드러나지않게] 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용[함께사용]하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현[드러냄]에 유의한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물의 생식실험 결과 임신 후반기에 이 약의 사용시 다른 비스테로이드성 소염[항염]제에서와 같은 난산 및 분만지연 등이 관찰되었다.
2) 임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 투여하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).

7. 적용상의 주의

1) 손상피부 및 점막에 사용하지 않는다.
2) 습진 또는 발진 부위에 사용하지 않는다.

맨담펠비낙첩부제 성분·함량

1매(7cm×10cm, 1.0g) 중 기준

성분영문분량
펠비낙Felbinac35 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
200501175
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
대화제약(주)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10매/포
ATC 코드
M02AA08
표준코드
8806419007607, 8806419007614, 8806419007706
최근 변경
2019.01.11
허가 변경 이력
  • · 성상변경, 2019-01-11
  • · 제품명칭변경, 2014-02-20
  • · 성상변경, 2010-12-07
  • · 효능효과변경, 2010-12-07
  • · 용법용량변경, 2010-12-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-12-07

원문: 식약처 의약품안전나라

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