일반의약품 · 약국 구입

안티푸라민액티브롤파스(펠비낙)

Antiphlamine Active Roll Pas

제약회사
(주)유한양행
주성분
펠비낙 17.5밀리그램
분류
[02640] 진통.진양.수렴.소염제
모양
롤타입으로서, 무색투명의 점착성물질을 린트포에 도포(바르다)하여 고체면에 박리(벗겨내기)지를 덮은 첩부제
허가일
2017.09.06 (신고)

안티푸라민액티브롤파스 한눈에 보기

안티푸라민액티브롤파스(펠비낙) — (주)유한양행의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환 및 증상의 진통·소염(항염) : 퇴행성관절염(골(뼈)관절염), 어깨관절주위염, 건(힘줄)·건초염(힘줄윤활막염), 건(힘줄)주위염, 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상(상처)후의 종창(부기)·동통(통증) 자세히
복용법
적당한 길이로 자르고 약면의 박리(벗겨내기)지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환 부위)에 붙인다. 자세히
부작용
때때로 가려움, 홍반(붉은 반점), 발적(충혈되어 붉어짐), 피부염(발진, 습진), 접촉피부염, 드물게 자극감 또는 수포 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 자세히

안티푸라민액티브롤파스 효능·효과

다음 질환 및 증상의 진통·소염(항염) : 퇴행성관절염(골(뼈)관절염), 어깨관절주위염, 건(힘줄)·건초염(힘줄윤활막염), 건(힘줄)주위염, 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상(상처)후의 종창(부기)·동통(통증)

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안티푸라민액티브롤파스 복용법 (용법·용량)

적당한 길이로 자르고 약면의 박리(벗겨내기)지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환 부위)에 붙인다.

안티푸라민액티브롤파스 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약, 이 약 성분 및 기타의 펠비낙제제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염(항염)진통제에 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식 발작을 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식 발작을 일으킬 수 있다)
3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염(항염)진통제에 대한 두드러기 또는 급성 비염(코염)의 병력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)

3. 부작용

1) 때때로 가려움, 홍반(붉은 반점), 발적(충혈되어 붉어짐), 피부염(발진, 습진), 접촉피부염, 드물게 자극감 또는 수포 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 사용을 중지한다.

4. 일반적주의

1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.
2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균(곰팡이)제를 병용(함께 사용)하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
3) 만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 등)에 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러냄)에 유의한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물의 생식실험 결과 임신 후반기에 이 약의 사용시 다른 비스테로이드성 소염(항염)제에서와 같은 난산 및 분만지연 등이 관찰되었다.
2) 임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 투여하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).

7. 적용상의 주의

1) 손상피부 및 점막에 사용하지 않는다.
2) 습진 또는 발진 부위에 사용하지 않는다.

안티푸라민액티브롤파스 성분·함량

7cmx 5cm, 0.5g 중 기준

성분영문분량
펠비낙Felbinac17.5 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
201706996
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
대화제약(주)
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
56매/롤
ATC 코드
M02AA08
표준코드
8806421050806, 8806421050813
최근 변경
2019.08.26
허가 변경 이력
  • · 성상변경, 2019-08-26
  • · 효능효과변경, 2019-08-26
  • · 용법용량변경, 2019-08-26
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-08-26
  • · 제품명칭변경, 2017-09-18

원문: 식약처 의약품안전나라

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