알파글루코사민캡슐500mg 효능·효과
경증에서 중등도의 골관절염(퇴행성관절염)
알파글루코사민캡슐500mg 복용법 (용법·용량)
성인 : 황산글루코사민으로서 1회 500mg을 1일 3회 6주간 복용한다.
알파글루코사민캡슐500mg 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응(갑각류 알레르기 포함)및 그 병력이 있는 사람
2) 급성 관절통 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 다음의 약물을 투여받고 있는 사람
(1) 와파린 : 국제정상화비율(INR)이 높아진다. 와파린 치료 환자에 있어 글루코사민 치료 시작 시 또는 치료종료시에 국제정상화비율(INR)을 모니터한다.
(2) 테트라사이클린 : 병용투여 시 테트라사이클린의 소화관 흡수가 증가될 수 있다.
(3) 페니실린, 클로람페니콜 : 병용투여 시 페니실린, 클로람페니콜의 소화관 흡수가 감소될 수 있다.
2) 천식 환자 : 천식이 악화될 수 있다.
3) 18세 미만 : 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 부작용 발현에 특히 유의한다.
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(임부투여에 대한 충분한 사용 경험이 없다.)
5) 간장애환자, 신장애 환자(이 환자들의 투여 용량에 대한 자료가 없다.)
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 중추신경계 : 두통, 피곤함, 졸림.
2) 소화기계 : 구역·구토, 복통, 소화불량, 변비, 설사
3) 피부 : 습진, 가려움, 발진
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 증상개선은 복용 수주 후부터 나타날 수 있다.
2) 복용 시작 6주 후에도 증상이 좋아지지 않으면, 복용 지속여부에 대해 의사, 약사와 상담해야 한다.
3) 당뇨병 환자 : 이 약은 골격근의 인슐린 저항성을 높일 수 있기 때문에 복용하는 동안 혈당 체크를 자주 해야 한다.(동물 실험에서 혈당을 높인다는 보고가 있다.)
4) 심혈관 질환 위험 환자 : 고콜레스테롤 혈증이 관찰될 수도 있으므로 혈중 지질 농도를 체크한다.
5) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
(1) 장기투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다.
(2) 약물요법이외의 치료법도 고려한다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
알파글루코사민캡슐500mg 성분·함량
1캡슐(745 밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 결정글루코사민황산염 | Crystallized Glucosamine Sulfate | 625 밀리그램 |
알파글루코사민캡슐500mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 경질캡슐제, 산제
- 색
- 빨강 / 하양
- 표시(앞/뒤)
- ALPHA GCC / -
- 크기
- 21.4 × 7.33 mm, 두께 7.64mm
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 결정글루코사민황산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Other Ingredients Maize Starch, Microcrystalline Cellulose, Magnesium Stearate
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 110건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue18
- 2 빈혈anaemia15
- 3 통증pain11
- 4 사지통pain in extremity11
- 5 쇠약asthenia10
- 6 오심nausea10
- 7 관절통arthralgia9
- 8 요통back pain9
- 9 CHEST PAIN9
- 10 설사diarrhoea9
- 11 어지러움dizziness9
- 12 호흡 곤란dyspnoea9
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200502458
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 차광한기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 100 캡슐/PTP
- ATC 코드
- M01AX05
- 표준코드
- 8806542006904, 8806542006911, 8806542006928
- 최근 변경
- 2018.08.08
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2018-08-08
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-08
- · 효능효과변경, 2011-01-19
- · 용법용량변경, 2011-01-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-01-19
원문: 식약처 의약품안전나라
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