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구로칼캡슐500mg(결정글루코사민황산염)

Gurocal Cap. 500mg

허가 제품명: 구로칼캡슐500mg(결정글루코사민황산염)(수출명:GUROCAL 500mg CAPSULE)(수출용)

제약회사
(주)동구바이오제약
주성분
결정글루코사민황산염 625밀리그램, 결정글루코사민황산염 625밀리그램
분류
[01140] 해열.진통.소염제
모양
제법1 : 흰색 내지 담황색의 가루 또는 과립상이 든 상부적색, 하부 미황색의 경질캡슐 제법2 : 흰색의 가루 또는 과립상이 든 상하부 암갈색의 경질캡슐
허가일
2009.07.03 (신고)

구로칼캡슐500mg 한눈에 보기

구로칼캡슐500mg(결정글루코사민황산염·결정글루코사민황산염) — (주)동구바이오제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
골관절염(퇴행성 관절질환) 자세히
복용법
성인: 황산글루코사민으로서 1회 500mg 1일 3회 식전에 6주간 경구 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
이 약 중에 황이 함유되어 있으므로 위통 등의 소화기질환의 가능성이 있다. 자세히

구로칼캡슐500mg 효능·효과

1. 다음 질환에 사용할 수 있다.

골관절염(퇴행성 관절질환)

구로칼캡슐500mg 복용법 (용법·용량)

성인: 황산글루코사민으로서 1회 500mg 1일 3회 식전에 6주간 경구 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

구로칼캡슐500mg 부작용·주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자
2) 결핵 환자
3) 임부, 수유부
4) 황에 불내성 환자

2. 이상반응

이 약 중에 황이 함유되어 있으므로 위통 등의 소화기질환의 가능성이 있다.

3. 일반적 주의

1) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 장기 투여하는 경우 정기적인 임상검사 (요 검사, 혈액검사, 간 기능 검사 등)를 하고 이 상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다.
② 약물 요법이외의 치료 법도 고려한다.
2) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
① 급성염증, 동통 및 발열의 정도를 고려하여 투약한다.
② 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.
3) 다른 소염진통제와 병용은 피하는 것이 바람직하다.
4) 고령자 및 어린이에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 부작용 발현에 특히 유의 한다.

구로칼캡슐500mg 성분·함량

제법1 : 1캡슐(900mg) 중, 제법2 : 1캡슐(729mg) 중-제법1/제법1 : 1캡슐(900mg) 중, 제법2 : 1캡슐(729mg) 중-제법2 기준

성분영문분량
결정글루코사민황산염Crystallized Glucosamine Sulfate625 밀리그램
결정글루코사민황산염Crystallized Glucosamine Sulfate625 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 결정글루코사민황산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Other Ingredients Maize Starch, Microcrystalline Cellulose, Magnesium Stearate

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 110건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 피로fatigue18
  2. 2 빈혈anaemia15
  3. 3 통증pain11
  4. 4 사지통pain in extremity11
  5. 5 쇠약asthenia10
  6. 6 오심nausea10
  7. 7 관절통arthralgia9
  8. 8 요통back pain9
  9. 9 CHEST PAIN9
  10. 10 설사diarrhoea9
  11. 11 어지러움dizziness9
  12. 12 호흡 곤란dyspnoea9

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200904818
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
[제법2]청계제약(주), [제법2](주)테라젠이텍스
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
M01AX05
표준코드
8806573047303, 8806573047310
최근 변경
2015.04.14
허가 변경 이력
  • · 성상변경, 2015-04-14
  • · 제품명칭변경, 2013-07-08
  • · 성상변경, 2012-12-17

원문: 식약처 의약품안전나라

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