알파글루코사민250mg 효능·효과
1. 다음 질환에 사용할 수 있다.
골관절염(퇴행성 관절질환)
알파글루코사민250mg 복용법 (용법·용량)
성인 : 황산글루코사민으로서 1회 500mg 1일 3회 식전에 6주간 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다
알파글루코사민250mg 부작용·주의사항
전체 4개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 결핵 환자
3) 임부, 수유부
4) 황에 불내성 환자
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다
3. 부작용
이 약중에 황이 함유되어 있으므로 위통 등의 소화기질환의 가능성이 있다.
4. 일반적 주의
1) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
(1) 장기투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다.
(2) 약물요법이외의 치료법도 고려한다.
2) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
(1) 급성염증, 동통 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.
(2) 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.
3) 다른 소염진통제와 병용은 피하는 것이 바람직하다.
4) 고령자 및 어린이에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 부작용 발현에 특히 유의한다.
알파글루코사민250mg 성분·함량
1캡슐(745 밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 결정글루코사민황산염 | Crystallized Glucosamine Sulfate | 312.5 밀리그램 |
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 결정글루코사민황산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Other Ingredients Maize Starch, Microcrystalline Cellulose, Magnesium Stearate
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 110건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue18
- 2 빈혈anaemia15
- 3 통증pain11
- 4 사지통pain in extremity11
- 5 쇠약asthenia10
- 6 오심nausea10
- 7 관절통arthralgia9
- 8 요통back pain9
- 9 CHEST PAIN9
- 10 설사diarrhoea9
- 11 어지러움dizziness9
- 12 호흡 곤란dyspnoea9
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200707310
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 차광한 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- ATC 코드
- M01AX05
- 표준코드
- 8806542005105
- 최근 변경
- 2014.06.02
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2014-06-02
- · 성상변경, 2012-12-06
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-12-06
원문: 식약처 의약품안전나라
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