유로시트라케이10mEq서방정 효능·효과
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유로시트라케이10mEq서방정 복용법 (용법·용량)
유로시트라케이10mEq서방정 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 부작용
4. 일반적주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 과량투여시의 처치
9. 적용상의 주의
10. 기타
유로시트라케이10mEq서방정 성분·함량
1법(내수용): 1정 (1,280mg) 중, 2법(수출용): 1정 (1,480mg) 중/1법(내수용): 1정 (1,280mg) 중, 2법(수출용): 1정 (1,480mg) 중-수출용 기준
유로시트라케이10mEq서방정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 타원형 · 서방정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- URO분할선K10 / 분할선
- 분할선
- - / -
- 크기
- 19 × 9 mm, 두께 7.7mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 아미로라이드 | 고칼륨혈증 위험 증가 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 시트르산칼륨수화물
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Potassium citrate is a citrate salt of potassium indicated for the management of: Renal tubular acidosis (RTA) with calcium stones ( 1.1 ) Hypocitraturic calcium oxalate nephrolithiasis of any etiology ( 1.2 ) Uric acid lithiasis with or without calcium stones ( 1.3 ) 1.1 Renal Tubular Acidosis (RTA) with Calcium Stones Potassium citrate is indicated for the management of renal tubular acidosis [see Clinical Studies ( 14.1 )]. 1.2 Hypocitraturic Calcium Oxalate Nephrolithiasis of any Etiology Potassium citrate is indicated for the management of Hypocitraturic calcium oxalate nephrolithiasis [see Clinical Studies ( 14.2 )]. 1.3 Uric Acid Lithiasis with or without Calcium Stones Potassium citrate is indicated for the management of Uric acid lithiasis with or without calcium stones [see Clinical Studies ( 14.3 )].
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Potassium citrate extended- release tablets are contraindicated: In patients with hyperkalemia (or who have conditions predisposing them to hyperkalemia), as a further rise in serum potassium concentration may produce cardiac arrest. Such conditions include: chronic renal failure, uncontrolled diabetes mellitus, acute dehydration, strenuous physical exercise in unconditioned individuals, adrenal insufficiency, extensive tissue breakdown or the administration of a potassium-sparing agent (such as triamterene, spironolactone or amiloride). In patients in whom there is cause for arrest or delay in tablet passage through the gastrointestinal tract, such as those suffering from delayed gastric emptying, esophageal compression, intestinal obstruction or stricture, or those taking anticholinergic medication. In patients with peptic ulcer disease because of its ulcerogenic potential. In patients with active urinary tract infection (with either urea-splitting or other organisms, in association …
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hyperkalemia: In patients with impaired mechanisms for excreting potassium, potassium citrate administration can produce hyperkalemia and cardiac arrest. Potentially fatal hyperkalemia can develop rapidly and be asymptomatic. The use of potassium citrate in patients with chronic renal failure, or any other condition which impairs potassium excretion such as severe myocardial damage or heart failure, should be avoided ( 5.1 ) Gastrointestinal lesions: if there is severe vomiting, abdominal pain or gastrointestinal bleeding, potassium citrate should be discontinued immediately and the possibility of bowel perforation or obstruction investigated ( 5.2 ) 5.1 Hyperkalemia In patients with impaired mechanisms for excreting potassium, potassium citrate administration can produce hyperkalemia and cardiac arrest. Potentially fatal hyperkalemia can develop rapidly and be asymptomatic. The use of potassium citrate in patients with chronic renal failure, or any other condition which impairs potassium excretion such as severe myocardial damage or heart failure, should be avoided. Closely monitor for signs of hyperkalemia with periodic blood tests and ECGs. 5.2 Gastrointestinal Lesions Solid dosage forms of potassium chlorides have produced stenotic and/or ulcerative lesions of the small bowel and deaths. These lesions are caused by a high local concentration of potassium ions in the region of the dissolving tablets, which injured the bowel. In addition, perhaps because wax-matrix …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Animal reproduction studies have not been conducted. It is also not known whether potassium citrate can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Potassium citrate should be given to a pregnant woman only if clearly needed.
미국 제품명 UROCIT-K
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 5,487건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective452
- 2 피로fatigue368
- 3 오심nausea336
- 4 설사diarrhoea335
- 5 통증pain306
- 6 신장결석nephrolithiasis276
- 7 적응증 외 사용off label use262
- 8 어지러움dizziness241
- 9 호흡 곤란dyspnoea227
- 10 두통headache215
- 11 낙상fall202
- 12 구토vomiting185
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2018.08.08 · 2등급 · VENSUN PHARMACEUTICALS INC Failed Tablet/Capsule Specifications: Tablet breakage
- 2018.08.08 · 2등급 · VENSUN PHARMACEUTICALS INC Failed Tablet/Capsule Specifications: Tablet breakage
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200600860
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 90정/병,30정/병,90정(10정/PTP x 9)/상자,14정/병(수출용)
- ATC 코드
- G04BX
- 보험 코드
- 659900170
- 표준코드
- 8806599001709, 8806599001716, 8806599001723, 8806599001730, 8806599001747
- 최근 변경
- 2022.08.26
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-08-26
- · 제품명칭변경, 2017-07-11
원문: 식약처 의약품안전나라
