시트르산칼륨수화물

Potassium Citrate Hydrate

원료 코드 M247036 국내 제품 7개 (단일제 1 · 복합제 6) DUR 성분 D000978

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 시트르산칼륨수화물 10,800밀리그램 (서방정)

이 성분만 든 제품 (단일제 1)

광고

다른 성분과 섞인 제품 (복합제 6)

목록 펼치기 유로시트라씨산 (주)한국팜비오· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 3300밀리그램· 2006년 허가 전문 리소톤과립 (주)넥스팜코리아· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 3300밀리그램· 2005년 허가 전문 링거라이트액 (주)한국비엔씨· 기타의 혈액 및 체액용약· 216.0밀리그램· 2012년 허가 전문아노덱스골드정 사진 아노덱스골드정 (주)팜젠사이언스· 기타의 비타민제· 2020년 허가 일반아노덱스정 사진 아노덱스정 (주)팜젠사이언스· 기타의 비타민제· 0.62밀리그램· 2018년 허가 일반 하모닐란액 비브라운코리아(주)· 단백아미노산제제· 157밀리그램· 2010년 허가 전문

병용금기 성분 (1)

아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).

상대 성분이유
아미로라이드고칼륨혈증 위험 증가

🌐 해외(미국) 정보 — 시트르산칼륨수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Potassium citrate is a citrate salt of potassium indicated for the management of: Renal tubular acidosis (RTA) with calcium stones ( 1.1 ) Hypocitraturic calcium oxalate nephrolithiasis of any etiology ( 1.2 ) Uric acid lithiasis with or without calcium stones ( 1.3 ) 1.1 Renal Tubular Acidosis (RTA) with Calcium Stones Potassium citrate is indicated for the management of renal tubular acidosis [see Clinical Studies ( 14.1 )]. 1.2 Hypocitraturic Calcium Oxalate Nephrolithiasis of any Etiology Potassium citrate is indicated for the management of Hypocitraturic calcium oxalate nephrolithiasis [see Clinical Studies ( 14.2 )]. 1.3 Uric Acid Lithiasis with or without Calcium Stones Potassium citrate is indicated for the management of Uric acid lithiasis with or without calcium stones [see Clinical Studies ( 14.3 )].

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Potassium citrate extended- release tablets are contraindicated: In patients with hyperkalemia (or who have conditions predisposing them to hyperkalemia), as a further rise in serum potassium concentration may produce cardiac arrest. Such conditions include: chronic renal failure, uncontrolled diabetes mellitus, acute dehydration, strenuous physical exercise in unconditioned individuals, adrenal insufficiency, extensive tissue breakdown or the administration of a potassium-sparing agent (such as triamterene, spironolactone or amiloride). In patients in whom there is cause for arrest or delay in tablet passage through the gastrointestinal tract, such as those suffering from delayed gastric emptying, esophageal compression, intestinal obstruction or stricture, or those taking anticholinergic medication. In patients with peptic ulcer disease because of its ulcerogenic potential. In patients with active urinary tract infection (with either urea-splitting or other organisms, in association …

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hyperkalemia: In patients with impaired mechanisms for excreting potassium, potassium citrate administration can produce hyperkalemia and cardiac arrest. Potentially fatal hyperkalemia can develop rapidly and be asymptomatic. The use of potassium citrate in patients with chronic renal failure, or any other condition which impairs potassium excretion such as severe myocardial damage or heart failure, should be avoided ( 5.1 ) Gastrointestinal lesions: if there is severe vomiting, abdominal pain or gastrointestinal bleeding, potassium citrate should be discontinued immediately and the possibility of bowel perforation or obstruction investigated ( 5.2 ) 5.1 Hyperkalemia In patients with impaired mechanisms for excreting potassium, potassium citrate administration can produce hyperkalemia and cardiac arrest. Potentially fatal hyperkalemia can develop rapidly and be asymptomatic. The use of potassium citrate in patients with chronic renal failure, or any other condition which impairs potassium excretion such as severe myocardial damage or heart failure, should be avoided. Closely monitor for signs of hyperkalemia with periodic blood tests and ECGs. 5.2 Gastrointestinal Lesions Solid dosage forms of potassium chlorides have produced stenotic and/or ulcerative lesions of the small bowel and deaths. These lesions are caused by a high local concentration of potassium ions in the region of the dissolving tablets, which injured the bowel. In addition, perhaps because wax-matrix …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Animal reproduction studies have not been conducted. It is also not known whether potassium citrate can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Potassium citrate should be given to a pregnant woman only if clearly needed.

미국 제품명 UROCIT-K

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 5,487건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective452
  2. 2 피로fatigue368
  3. 3 오심nausea336
  4. 4 설사diarrhoea335
  5. 5 통증pain306
  6. 6 신장결석nephrolithiasis276
  7. 7 적응증 외 사용off label use262
  8. 8 어지러움dizziness241
  9. 9 호흡 곤란dyspnoea227
  10. 10 두통headache215
  11. 11 낙상fall202
  12. 12 구토vomiting185

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2018.08.08 · 2등급 · VENSUN PHARMACEUTICALS INC Failed Tablet/Capsule Specifications: Tablet breakage
  • 2018.08.08 · 2등급 · VENSUN PHARMACEUTICALS INC Failed Tablet/Capsule Specifications: Tablet breakage

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

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