로토지파이뉴점안액 효능·효과
눈의 피로, 결막충혈, 눈병예방(수영후, 먼지나 땀이 눈에 들어간 때등), 자외선 및 기타의 광선에 의한 눈염증(설안염[눈(snow)에 의한 눈의 염증]등), 안검염(눈꺼풀의 진무름), 하드콘택트렌즈 착용시의 불쾌감, 눈의 가려움, 눈의 침침함(눈곱이 많이 낄때등)
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로토지파이뉴점안액 복용법 (용법·용량)
1회 2-3적, 1일 5-6회 점안[눈에넣음]한다.
로토지파이뉴점안액 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
30개월 이하의 유아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 눈의 통증이 심한 환자
2) 지금까지 안약을 사용하여 알레르기 증상(예를 들면 안충혈, 가려움, 부종[부기], 발진, 발적[충혈되어 붉어짐] 등)을 일으켰던 경험이 있는 환자
3) 녹내장 환자
4) 현재 의사의 치료를 받고 있는 환자
5) 소아(경련을 일으킬 수 있다)
3. 사용할 때에는 다음 사항에 주의할 것
1) 이 약은 정해진 용량으로 충분한 효과가 있으며, 과도하게 사용할 때에는 오히려 충혈을 초래할 수가 있으므로 정해진 용법 ·용량을 준수할 것
2) 소아에 적용시 경련을 유발할 수 있으므로 신중히 투여할 것
3) 용기입구에 눈꺼풀이나 눈썹이 닿으면 눈곱 및 세균에 의해 약액이 오염되거나 혼탁[흐림] 되는 경우가 있으므로 주의하고, 혼탁[흐림]된 것은 사용하지 말 것
4) 보존 상태에 따라 성분결정이 용기와 뚜껑이 내측에 백색으로 남는 경우에는 청결한 가제로 가볍게 닦아서 사용할 것
5) 이 약을 소프트콘택트렌즈의 장착액으로서, 또한 소프트콘택트렌즈를 착용한 상태로 사용하지 말 것
6) 본 제[이 약]는 점안[눈에넣음]용으로만 사용할 것
4. 사용 중 또는 사용 후 주의사항
1) 이 약의 사용에 의해 안충혈, 가려움, 부종[부기] 등의 증상이 나타날 경우에 사용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의할 것
2) 이약의 사용에 의해 눈의 침침한 증상이 개선되지 않는 경우에는 사용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의할 것
3) 수일간 사용하여도 증상이 개선되지 않는 경우에는 사용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의할 것
5. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 사용 후에는 직사일광을 피해 되도록 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관할 것
3) 오용[잘못사용]을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 옮겨 넣지 말 것
4) 오염방지를 위해 되도록 공용하지 말 것
5) 사용기간이 경과된 것은 사용하지 말 것
로토지파이뉴점안액 성분·함량
이 약 1mL 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 네오스티그민메틸황산염 | Neostigmine Methylsulfate | 0.05 밀리그램 |
| 테트라히드로졸린염산염 | Tetrahydrozoline Hydrochloride | 0.50 밀리그램 |
| 알란토인 | 2.00 밀리그램 | |
| 클로르페니라민말레산염 | Chlorpheniramine Maleate | 0.30 밀리그램 |
| L-아스파르트산칼륨 | 10.00 밀리그램 | |
| 피리독신염산염 | Pyridoxine Hydrochloride | 1.00 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
📍 로토지파이뉴점안액 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 200704593
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관,
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 병 - 11밀리리터/병
- ATC 코드
- S01XA
- 표준코드
- 8806419004408, 8806419004415, 8806419004422, 8806419004439
- 최근 변경
- 2017.07.06
허가 변경 이력
- · 성상변경, 2017-07-06
- · 제품명칭변경, 2012-04-13
- · 효능효과변경, 2011-05-12
- · 용법용량변경, 2011-05-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-05-12
원문: 식약처 의약품안전나라