레보니아원정(레보노르게스트렐) 낱알 사진 — 하양 원형, 표시 MMLO
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

레보니아원정(레보노르게스트렐)

Levoniaone Tab.

허가 제품명: 레보니아원정(레보노르게스트렐)(수출용)

제약회사
명문제약(주)
주성분
레보노르게스트렐 1.50밀리그램
분류
[02540] 피임제
모양
흰색의 원형정제
허가일
2007.08.27 (신고)

레보니아원정 한눈에 보기

레보니아원정(레보노르게스트렐) — 명문제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
무방비한 성교 또는 피임방법의 실패로 인한 경우, 성교 후 72시간 이내에 즉시 사용하는 긴급피임제 자세히
복용법
레보노르게스트렐로서 1회 1.5 mg을 경구투여한다. 성교 후 최대한 빨리 복용할수록 효력이 높아진다. 따라서, 피임하지 않은 상태에서 성교한 후에는 이 약(레보노르게스트렐로서 1.5 mg)을 가능한 한 빨리(12시간 이내 권장), 늦어도 72시간(3일) 이내에 복용한다. 자세히
부작용
임상시험에서 보고된 이 약 복용 후 이상반응의 빈도는 다음 표와 같다. 기관 이상반응의 빈도 매우 자주 (1/10) 자주 (1/100 ∼ 1/10) 신경계 어지럼, 두통 소화기계 구역, 약한 복통 설사 1 생식계 및 유방 유방 긴만감, 월경의 지연 3, 다량의 월경 2 자세히

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레보니아원정 효능·효과

무방비한 성교 또는 피임방법의 실패로 인한 경우, 성교 후 72시간 이내에 즉시 사용하는 긴급피임제

레보니아원정 복용법 (용법·용량)

레보노르게스트렐로서 1회 1.5 mg을 경구투여한다. 성교 후 최대한 빨리 복용할수록 효력이 높아진다. 따라서, 피임하지 않은 상태에서 성교한 후에는 이 약(레보노르게스트렐로서 1.5 mg)을 가능한 한 빨리(12시간 이내 권장), 늦어도 72시간(3일) 이내에 복용한다.
이 약은 생리주기동안 어느 때라도 사용할 수 있다.
만약 복용 후 3시간 이내에 토했을 경우에는 즉시 다른 레보노르게스트렐로서 1.5 mg을 복용한다.
이 약을 이용하여 긴급피임을 한 이후 뒤이은 성교 시에는, 다음 생리주기가 시작되기 전까지 비호르몬적 국소 피임법(콘돔, 살정제, 자궁내 피임장치, 피임용 캡 등)을 이용할 것이 권장된다.
이 약을 복용한 후 다음 생리주기가 시작된 이후부터는 일반적인 호르몬 피임제 복용이 가능하다.

레보니아원정 부작용·주의사항

전체 9개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 이 약은 긴급피임제로서 한시적 요법으로 이용되어야 하며, 일반적인 피임방법을 대신하여 사용하지 말아야 한다.
2) 긴급피임제로 모든 경우의 임신이 방지될 수 있는 것은 아니므로(특히, 성교 시점이 불분명할 경우), 5일 이상의 예정 월경일 지연, 월경 시 비정상적 출혈, 임신의 징후가 있는 경우 등 의심스러운 경우에는 반드시 임신진단을 받아서 임신 여부를 확인해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임부 및 수유부에 대한 투여 항 참고)
3) 중증의 간장애 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 자궁외 임신의 위험이 있는 경우(자궁외 임신의 경험이 있거나 난관염, 골반염 환자)
2) 크론병과 같은 심각한 소화 장애가 있는 환자(이 약의 효력을 저하시킬 수도 있다.)
3) 심질환, 신질환 또는 그 병력이 있는 환자(나트륨 또는 체액의 저류에 의해 증상이 악화될 수 있다.)

4. 이상반응

1) 임상시험에서 보고된 이 약 복용 후 이상반응의 빈도는 다음 표와 같다.

기관

이상반응의 빈도

매우 자주 (1/10)

자주 (1/100 ∼ 1/10)

신경계

어지럼, 두통

소화기계

구역, 약한 복통

설사1

생식계 및 유방

유방 긴만감, 월경의 지연3, 다량의 월경2, 출혈1

구토

전신

피로1

* Trial 1(n=544) : Contraception, 2002, 66, 269-273
* Trial 2(n=1,359) : Lancet, 2002, 360:1803-10
1Not recorded in Trial 1
2Not recorded in Trial 2
3Delay defined as more than 7 days.
2) 대개 위의 이상반응은 이 약 투여 후 48시간 이내 사라진다.
3) 유방 긴만감, 점적 출혈, 월경외 출혈은 환자의 30 %까지 나타나는 것으로 보고되어 있으며, 다음 생리까지 지속될 수 있다.
4) 이 약을 복용 후 피부 과민반응을 일으킨 사례가 있다.
5) 시판 후 조사기간 동안 혈전색전증 발생이 보고되었다(일반적 주의 항 참고).

5. 일반적 주의

1) 이 약을 같은 생리주기 동안 1회를 초과하여 사용하거나 성교시기에 대한 확신이 없는 경우에는 완전한 효과를 기대할 수 없다.
2) 이 약 복용 후, 뒤이은 성교 시 다음 생리가 시작될 때까지는 피임을 위해서 반드시 비호르몬적 국소피임법(콘돔, 살정제, 자궁내 피임장치, 피임용 캡 등)을 사용해야 한다.
3) 성관계를 가진지 72시간이 경과한 후 이 약을 투여하였을 경우에는 효과가 없으므로, 이런 경우에는 이 약을 투여하지 말아야 한다.
4) 관계 후 72시간 이내에 복용을 하더라도, 복용 시점으로부터 72시간 이내에 또 다른 관계를 가졌다면 임신이 될 수 있고, 그 2번째 관계 후에 복용하는 것은 임신 예방의 효과가 나타나지 않을 수도 있다.
5) 일반적으로 이 약의 복용 후, 생리는 예정일에 정상적인 양으로 나타나지만, 예정일에서 3일 전후 이내에 나타날 수도 있다. 만약 예정일에 비정상적 출혈이 있거나 예정일에서 5일이 지나도 생리가 없으면, 임신 가능성을 고려하여 반드시 임신검사를 받아야 한다.
6) 이 약 복용 후 혈전색전증 발생이 보고되어 왔다. 다른 기존 혈전색전증 위험요소를 가지거나 특히 개인 또는 가족력에 혈전성향증이 있는 여성의 경우 혈전색전증이 발생할 가능성이 있음을 고려해야 한다.
7) 이 약은 성병감염을 예방하지는 않는다.
8) 이 약 복용 후 일반적인 피임법을 시작하기 위해서는 의사와 상담하여야 한다. 이 약을 투여한 후 일반적 피임법을 시작하였을 경우, 피임약의 다음 휴약기 동안 생리가 없을 시에는 임신의 가능성을 고려해야 한다.
9) 이 약을 한 생리주기 동안 1회를 초과하여 사용할 경우에는 체내 호르몬 농도가 높아져 환자에게 바람직하지 않으며, 생리주기에 심각한 장애를 미칠 가능성이 있다. 따라서, 긴급피임 후 반복적으로 성교를 하고자 하는 경우에는 장기 피임법을 고려해야 한다.

6. 상호작용

간효소 유도제(주로 CYP3A4 효소 유도제)와 병용하는 경우에는 이 약의 대사가 항진된다. 특히, 에파비렌즈와의 병용은 레보노르게스트렐의 혈중 농도(AUC)를 약 50%까지 감소시켰다.
항전간제(페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈, 카르바마제핀), 리파부틴, 리팜피신, 그리세오풀빈, 리토나비르, 세인트존스워트와 같은 간효소 유도제에 의해 이 약의 대사가 항진되어 효과가 감소되거나 없어질 수 있으므로 병용을 피해야 한다.
과거 4주 동안 효소 유도제를 사용한 여성에게 긴급피임이 필요한 경우에는 비호르몬적 긴급 피임법(예, 자궁 내 구리 피임장치)을 고려해야 한다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 : 이 약은 임신중인 경우에는 사용하지 않아야 하며, 이 약의 복용으로 임신이 중단되지는 않는다. 이 피임법의 실패로 임신이 된 경우, 역학적 연구에서 기형과 같은 태아에 대한 프로게스틴의 이상반응은 나타나지 않았다. 이 약(레보노르게스트렐로서 1.5 mg)보다 과량 투여 시 태아에 미치는 영향은 알려지지 않았다.
다만, 임신 초기, 중기에 투여한 경우는 여성 태아의 일부 생식기의 남성화 또는 남성 태아의 여성화가 일어날 수 있다.
2) 수유부 : 이 약은 모유 중에 이행되므로 이 약 복용 직전에 수유를 하고, 이 약 복용 후에는 적어도 8시간 동안 수유를 중단할 것이 권장된다.

8. 과량 투여시의 처치

과량투여에 따른 심각한 영향은 보고된 바 없다. 과량투여는 구역을 유발할 수 있으며, 소퇴성 출혈이 나타날 수 있다. 특별한 해독제는 없으며 증상에 따라 치료를 해야 한다.

9. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 차광을 위해 겉 상자 안에 블리스터를 보관한다.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
3) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

레보니아원정 성분·함량

1정(140mg)중 기준

성분영문분량
레보노르게스트렐Levonorgestrel1.50 밀리그램

레보니아원정 낱알 모양 (식별 표시)

레보니아원정(레보노르게스트렐) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 나정
색
하양
표시(앞/뒤)
MMLO / -
크기
7.08 × 7.08 mm, 두께 3.43mm

비슷한 모양의 약 찾기 →

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
시프로테론혈전색전증 위험을 높임

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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

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🌐 해외(미국) 정보 — 레보노르게스트렐

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Progestin [EPC]Progestin-containing Intrauterine System [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Kyleena is indicated to prevent pregnancy for up to 5 years. Replace the system after 5 years if continued use is desired. Kyleena is a progestin-containing intrauterine system (IUS) indicated for prevention of pregnancy for up to 5 years. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

The use of Kyleena is contraindicated when one or more of the following conditions exist: • Pregnancy or suspicion of pregnancy [see Warnings and Precautions ( 5.2 ), Use in Specific Populations ( 8.1 )] • For use as post-coital contraception (emergency contraception) • Congenital or acquired uterine anomaly, including fibroids, that distorts the uterine cavity • Acute pelvic inflammatory disease (PID) or a history of PID unless there has been a subsequent intrauterine pregnancy [see Warnings and Precautions ( 5.4 )] • Postpartum endometritis or infected abortion in the past 3 months • Known or suspected uterine or cervical malignancy • Known or suspected breast cancer or other progestin-sensitive cancer, now or in the past • Uterine bleeding of unknown etiology • Untreated acute cervicitis or vaginitis, including bacterial vaginosis or other lower genital tract infections until infection is controlled • Acute liver disease or liver tumor (benign or malignant) • Conditions associated …

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Remove Kyleena if pregnancy occurs with Kyleena in place. If pregnancy occurs, there is increased risk of ectopic pregnancy including loss of fertility, pregnancy loss, septic abortion (including septicemia, shock and death), and premature labor and delivery. ( 5.1 , 5.2 ) • Group A streptococcal infection has been reported following insertion of LNG IUS; strict aseptic technique is essential during insertion. ( 5.3 ) • Before using Kyleena, consider the risks of PID. ( 5.4 ) • Uterine perforation may occur and may reduce contraceptive effectiveness or require surgery. Risk is increased if inserted in lactating women and may be increased if inserted in women with fixed retroverted uteri and postpartum. ( 5.5 ) • Partial or complete expulsion may occur, which can be unnoticed, leading to loss of contraceptive efficacy. ( 5.6 ) • Evaluate persistent enlarged ovarian follicles or ovarian cysts. ( 5.7 ) • Bleeding patterns become altered, may remain irregular and amenorrhea may ensue. ( 5.8 ) • Kyleena can be safely scanned with MRI only under certain conditions. ( 5.11 ) 5.1 Risk of Ectopic Pregnancy Evaluate women for ectopic pregnancy if they become pregnant with Kyleena in place because the likelihood of a pregnancy being ectopic is increased with Kyleena. Approximately one-half of pregnancies that occur with Kyleena in place are likely to be ectopic. Also consider the possibility of ectopic pregnancy in the case of lower abdominal pain, especially in association with …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary The use of Kyleena is contraindicated in pregnancy or with a suspected pregnancy and Kyleena may cause adverse pregnancy outcomes [see Contraindications ( 4 ), Warnings and Precautions ( 5.1 , 5.2 )]. If a woman becomes pregnant with Kyleena in place, the likelihood of ectopic pregnancy is increased and there is an increased risk of miscarriage, sepsis, premature labor, and premature delivery . Remove Kyleena, if possible, if pregnancy occurs in a woman using Kyleena. If Kyleena cannot be removed, follow the pregnancy closely [see Warnings and Precautions ( 5.1 , 5.2 )] . There have been isolated cases of virilization of the external genitalia of the female fetus …

미국 제품명 Kyleena, Restart, Julie, PostDay One-Step, Morning After Pill, AMAZON BASIC CARE LEVONORGESTREL, Fem Choice morning after, Econ Morning After, Athentia Next, My Choice TM

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 206,325건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 DEVICE EXPULSION45,536
  2. 2 DEVICE DISLOCATION20,447
  3. 3 MENSTRUATION IRREGULAR15,061
  4. 4 VAGINAL HAEMORRHAGE15,056
  5. 5 GENITAL HAEMORRHAGE11,164
  6. 6 ABDOMINAL PAIN LOWER9,317
  7. 7 오심nausea8,806
  8. 8 복통abdominal pain8,655
  9. 9 PROCEDURAL PAIN8,466
  10. 10 통증pain7,661
  11. 11 약효 없음drug ineffective7,483
  12. 12 UTERINE PERFORATION7,438

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 4건 중 최근 4건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2018.10.17 · 3등급(경미) · Xiromed LLC Labeling: Not Elsewhere Classified: mislabeling of the Altavera generic name on the packaging component that may cause confusion.
  • 2017.06.14 · 2등급 · L. Perrigo Company Defective Container: Carton is missing the tablet blister strip and tablet.
  • 2013.07.17 · 3등급(경미) · Teva Pharmaceuticals USA, Inc. Failed Impurity/Degradation Specification; an impurity identified as N-Butyl-Benzene Sulfonamide (NBBS) was detected during impurity testing
  • 2013.04.17 · 3등급(경미) · Teva Pharmaceuticals USA, Inc. Failed Tablet/Capsule Specifications: This recall is being carried out due to an out of specification result for appearance.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200709866
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1정(1정/PTP X 1)
ATC 코드
G03AD01
표준코드
8806498004405, 8806498004412
최근 변경
2023.07.11
허가 변경 이력
  • · 제품명, 2023-07-11
  • · 제품명, 2023-03-09
  • · 성상변경, 2021-05-20
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-06-26
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-01-30
  • · 용법용량변경, 2014-01-30
  • · 효능효과변경, 2014-01-30
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2009-09-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-07-15
  • · 용법용량변경, 2008-07-15
  • · 효능효과변경, 2008-07-15
  • · 제품명칭변경, 2007-12-21

원문: 식약처 의약품안전나라

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