카일리나19.5mg 효능·효과
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카일리나19.5mg 복용법 (용법·용량)
카일리나19.5mg 부작용·주의사항
전체 8개 항목 펼치기/접기
1. 다음환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상반응
처음 90일
두 번째 90일
1 년째 종료 시점
3 년째 종료 시점
5 년째 종료 시점
무월경
<1%
5%
12%
20%
23%
드문 출혈
10%
20%
26%
26%
26%
잦은 출혈
25%
10%
4%
2%
2%
지속적인 출혈
57%
14%
6%
2%
1%
불규칙한 출혈
43%
25%
17%
10%
9%
기관
매우 흔하게
흔하게
흔하지 않게
정신계
우울감/우울증
신경계
두통
편두통
소화기계
복통/골반통
오심
피부 및
피하조직계
여드름/지루
탈모증
다모증
비뇨생식기계
생리 출혈 증가 및 감소를 포함한 출혈변화,
점상출혈,
희발월경 및 무월경, 난소낭종*,
음문질염,
상부 생식관 감염, 월경통,
유방통/불편감, 자궁내 피임기구 방출
(전체 혹은 부분),
생식기 분비물
자궁천공**
4. 일반적 주의
삽입 당시 수유한 경우
삽입 당시 수유하지 않은 경우
삽입 ≤출산 후 36주
5.6
(95% CI 3.9-7.9; n=6047 회 삽입)
1.7
(95% CI 0.8-3.1; n=5927 회 삽입)
삽입 >출산 후 36주
1.6
(95% CI 0.0-9.1; n=608 회 삽입)
0.7
(95% CI 0.5-1.1; n=41910 회 삽입)
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아, 고령자에 대한 투여
8. 보관 및 취급상의 주의사항
카일리나19.5mg 성분·함량
이 약 1세트 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 레보노르게스트렐 | Levonorgestrel | 19.5 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 시프로테론 | 혈전색전증 위험을 높임 |
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 레보노르게스트렐
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Progestin [EPC]Progestin-containing Intrauterine System [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Kyleena is indicated to prevent pregnancy for up to 5 years. Replace the system after 5 years if continued use is desired. Kyleena is a progestin-containing intrauterine system (IUS) indicated for prevention of pregnancy for up to 5 years. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
The use of Kyleena is contraindicated when one or more of the following conditions exist: • Pregnancy or suspicion of pregnancy [see Warnings and Precautions ( 5.2 ), Use in Specific Populations ( 8.1 )] • For use as post-coital contraception (emergency contraception) • Congenital or acquired uterine anomaly, including fibroids, that distorts the uterine cavity • Acute pelvic inflammatory disease (PID) or a history of PID unless there has been a subsequent intrauterine pregnancy [see Warnings and Precautions ( 5.4 )] • Postpartum endometritis or infected abortion in the past 3 months • Known or suspected uterine or cervical malignancy • Known or suspected breast cancer or other progestin-sensitive cancer, now or in the past • Uterine bleeding of unknown etiology • Untreated acute cervicitis or vaginitis, including bacterial vaginosis or other lower genital tract infections until infection is controlled • Acute liver disease or liver tumor (benign or malignant) • Conditions associated …
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Remove Kyleena if pregnancy occurs with Kyleena in place. If pregnancy occurs, there is increased risk of ectopic pregnancy including loss of fertility, pregnancy loss, septic abortion (including septicemia, shock and death), and premature labor and delivery. ( 5.1 , 5.2 ) • Group A streptococcal infection has been reported following insertion of LNG IUS; strict aseptic technique is essential during insertion. ( 5.3 ) • Before using Kyleena, consider the risks of PID. ( 5.4 ) • Uterine perforation may occur and may reduce contraceptive effectiveness or require surgery. Risk is increased if inserted in lactating women and may be increased if inserted in women with fixed retroverted uteri and postpartum. ( 5.5 ) • Partial or complete expulsion may occur, which can be unnoticed, leading to loss of contraceptive efficacy. ( 5.6 ) • Evaluate persistent enlarged ovarian follicles or ovarian cysts. ( 5.7 ) • Bleeding patterns become altered, may remain irregular and amenorrhea may ensue. ( 5.8 ) • Kyleena can be safely scanned with MRI only under certain conditions. ( 5.11 ) 5.1 Risk of Ectopic Pregnancy Evaluate women for ectopic pregnancy if they become pregnant with Kyleena in place because the likelihood of a pregnancy being ectopic is increased with Kyleena. Approximately one-half of pregnancies that occur with Kyleena in place are likely to be ectopic. Also consider the possibility of ectopic pregnancy in the case of lower abdominal pain, especially in association with …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary The use of Kyleena is contraindicated in pregnancy or with a suspected pregnancy and Kyleena may cause adverse pregnancy outcomes [see Contraindications ( 4 ), Warnings and Precautions ( 5.1 , 5.2 )]. If a woman becomes pregnant with Kyleena in place, the likelihood of ectopic pregnancy is increased and there is an increased risk of miscarriage, sepsis, premature labor, and premature delivery . Remove Kyleena, if possible, if pregnancy occurs in a woman using Kyleena. If Kyleena cannot be removed, follow the pregnancy closely [see Warnings and Precautions ( 5.1 , 5.2 )] . There have been isolated cases of virilization of the external genitalia of the female fetus …
미국 제품명 Kyleena, Restart, Julie, PostDay One-Step, Morning After Pill, AMAZON BASIC CARE LEVONORGESTREL, Fem Choice morning after, Econ Morning After, Athentia Next, My Choice TM
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 206,325건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 DEVICE EXPULSION45,536
- 2 DEVICE DISLOCATION20,447
- 3 MENSTRUATION IRREGULAR15,061
- 4 VAGINAL HAEMORRHAGE15,056
- 5 GENITAL HAEMORRHAGE11,164
- 6 ABDOMINAL PAIN LOWER9,317
- 7 오심nausea8,806
- 8 복통abdominal pain8,655
- 9 PROCEDURAL PAIN8,466
- 10 통증pain7,661
- 11 약효 없음drug ineffective7,483
- 12 UTERINE PERFORATION7,438
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 4건 중 최근 4건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2018.10.17 · 3등급(경미) · Xiromed LLC Labeling: Not Elsewhere Classified: mislabeling of the Altavera generic name on the packaging component that may cause confusion.
- 2017.06.14 · 2등급 · L. Perrigo Company Defective Container: Carton is missing the tablet blister strip and tablet.
- 2013.07.17 · 3등급(경미) · Teva Pharmaceuticals USA, Inc. Failed Impurity/Degradation Specification; an impurity identified as N-Butyl-Benzene Sulfonamide (NBBS) was detected during impurity testing
- 2013.04.17 · 3등급(경미) · Teva Pharmaceuticals USA, Inc. Failed Tablet/Capsule Specifications: This recall is being carried out due to an out of specification result for appearance.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201702435
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 실온보관(1-30°C)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1세트
- ATC 코드
- G02BA03
- 표준코드
- 8806411060402, 8806411060419
- 최근 변경
- 2024.08.20
허가 변경 이력
- · 성상, 2024-08-20
- · 용법·용량, 2023-02-06
- · 사용상의 주의사항, 2023-02-06
- · 사용상의 주의사항, 2021-12-31
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-12-03
- · 성상변경, 2018-04-27
- · 용법용량변경, 2018-04-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-04-27
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2018-03-09
원문: 식약처 의약품안전나라
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