세븐투에이치정 효능·효과
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세븐투에이치정 복용법 (용법·용량)
세븐투에이치정 부작용·주의사항
전체 9개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
기관
이상반응의 빈도
매우 자주 (1/10)
자주 (1/100 ∼ 1/10)
신경계
어지럼, 두통
소화기계
구역, 약한 복통
설사1
생식계 및 유방
유방 긴만감, 월경의 지연3, 다량의 월경2, 출혈1
구토
전신
피로1
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 과량 투여시의 처치
9. 보관 및 취급상의 주의사항
세븐투에이치정 성분·함량
1200 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 레보노르게스트렐 | Levonorgestrel | 밀리그램 |
세븐투에이치정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- 72H / -
- 크기
- 7 × 7 mm, 두께 3.4mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 시프로테론 | 혈전색전증 위험을 높임 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 레보노르게스트렐
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Progestin [EPC]Progestin-containing Intrauterine System [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Kyleena is indicated to prevent pregnancy for up to 5 years. Replace the system after 5 years if continued use is desired. Kyleena is a progestin-containing intrauterine system (IUS) indicated for prevention of pregnancy for up to 5 years. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
The use of Kyleena is contraindicated when one or more of the following conditions exist: • Pregnancy or suspicion of pregnancy [see Warnings and Precautions ( 5.2 ), Use in Specific Populations ( 8.1 )] • For use as post-coital contraception (emergency contraception) • Congenital or acquired uterine anomaly, including fibroids, that distorts the uterine cavity • Acute pelvic inflammatory disease (PID) or a history of PID unless there has been a subsequent intrauterine pregnancy [see Warnings and Precautions ( 5.4 )] • Postpartum endometritis or infected abortion in the past 3 months • Known or suspected uterine or cervical malignancy • Known or suspected breast cancer or other progestin-sensitive cancer, now or in the past • Uterine bleeding of unknown etiology • Untreated acute cervicitis or vaginitis, including bacterial vaginosis or other lower genital tract infections until infection is controlled • Acute liver disease or liver tumor (benign or malignant) • Conditions associated …
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Remove Kyleena if pregnancy occurs with Kyleena in place. If pregnancy occurs, there is increased risk of ectopic pregnancy including loss of fertility, pregnancy loss, septic abortion (including septicemia, shock and death), and premature labor and delivery. ( 5.1 , 5.2 ) • Group A streptococcal infection has been reported following insertion of LNG IUS; strict aseptic technique is essential during insertion. ( 5.3 ) • Before using Kyleena, consider the risks of PID. ( 5.4 ) • Uterine perforation may occur and may reduce contraceptive effectiveness or require surgery. Risk is increased if inserted in lactating women and may be increased if inserted in women with fixed retroverted uteri and postpartum. ( 5.5 ) • Partial or complete expulsion may occur, which can be unnoticed, leading to loss of contraceptive efficacy. ( 5.6 ) • Evaluate persistent enlarged ovarian follicles or ovarian cysts. ( 5.7 ) • Bleeding patterns become altered, may remain irregular and amenorrhea may ensue. ( 5.8 ) • Kyleena can be safely scanned with MRI only under certain conditions. ( 5.11 ) 5.1 Risk of Ectopic Pregnancy Evaluate women for ectopic pregnancy if they become pregnant with Kyleena in place because the likelihood of a pregnancy being ectopic is increased with Kyleena. Approximately one-half of pregnancies that occur with Kyleena in place are likely to be ectopic. Also consider the possibility of ectopic pregnancy in the case of lower abdominal pain, especially in association with …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary The use of Kyleena is contraindicated in pregnancy or with a suspected pregnancy and Kyleena may cause adverse pregnancy outcomes [see Contraindications ( 4 ), Warnings and Precautions ( 5.1 , 5.2 )]. If a woman becomes pregnant with Kyleena in place, the likelihood of ectopic pregnancy is increased and there is an increased risk of miscarriage, sepsis, premature labor, and premature delivery . Remove Kyleena, if possible, if pregnancy occurs in a woman using Kyleena. If Kyleena cannot be removed, follow the pregnancy closely [see Warnings and Precautions ( 5.1 , 5.2 )] . There have been isolated cases of virilization of the external genitalia of the female fetus …
미국 제품명 Kyleena, Restart, Julie, PostDay One-Step, Morning After Pill, AMAZON BASIC CARE LEVONORGESTREL, Fem Choice morning after, Econ Morning After, Athentia Next, My Choice TM
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 206,325건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 DEVICE EXPULSION45,536
- 2 DEVICE DISLOCATION20,447
- 3 MENSTRUATION IRREGULAR15,061
- 4 VAGINAL HAEMORRHAGE15,056
- 5 GENITAL HAEMORRHAGE11,164
- 6 ABDOMINAL PAIN LOWER9,317
- 7 오심nausea8,806
- 8 복통abdominal pain8,655
- 9 PROCEDURAL PAIN8,466
- 10 통증pain7,661
- 11 약효 없음drug ineffective7,483
- 12 UTERINE PERFORATION7,438
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 4건 중 최근 4건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2018.10.17 · 3등급(경미) · Xiromed LLC Labeling: Not Elsewhere Classified: mislabeling of the Altavera generic name on the packaging component that may cause confusion.
- 2017.06.14 · 2등급 · L. Perrigo Company Defective Container: Carton is missing the tablet blister strip and tablet.
- 2013.07.17 · 3등급(경미) · Teva Pharmaceuticals USA, Inc. Failed Impurity/Degradation Specification; an impurity identified as N-Butyl-Benzene Sulfonamide (NBBS) was detected during impurity testing
- 2013.04.17 · 3등급(경미) · Teva Pharmaceuticals USA, Inc. Failed Tablet/Capsule Specifications: This recall is being carried out due to an out of specification result for appearance.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201700897
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 지엘파마(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1정/상자[1정/PTP]
- ATC 코드
- G03AD01
- 표준코드
- 8800570009203, 8800570009210, 8806980034309, 8806980034316
- 최근 변경
- 2024.07.23
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2024-07-23
- · 성상변경, 2020-09-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-06-26
원문: 식약처 의약품안전나라
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