취하 2024.09.30 일반의약품 · 약국 구입

인도톱카타플라스마(인도메타신)

Indotop

제약회사
(주)재우스팜
주성분
인도메타신 70밀리그램
분류
[02640] 진통.진양.수렴.소염제
모양
흰색의 부직포에 연한 노란색의 연고체를 도포하고 박리지를 부착한 카타플라스마제
허가일
2008.06.19 (신고)

인도톱카타플라스마 한눈에 보기

인도톱카타플라스마(인도메타신) — (주)재우스팜의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건염(힘줄염)ㆍ건초염(힘줄윤활막염), 건(힘줄)주위염, 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상(상처) 후의 종창(부기), 동통(통증) 자세히
복용법
1일 2회 환부(질환 부위)에 부착한다. 자세히
부작용
때때로 가려움, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 접촉피부염, 습진(투여 중지시 증상이 소실된다)이 나타날 수 있으며 드물게 열감, 종창(부기), 홍조, 아나필락시스, 광과민증, 작열감(화끈감), 자극감, 건조감 및 저린감, 위장관불쾌감, 두통, 어지러움이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심한 경우에는 사용을 중지한다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 3개 — 목록 보기

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인도톱카타플라스마 효능·효과

다음 질환 및 증상의 진통ㆍ소염(항염) :

퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건염(힘줄염)ㆍ건초염(힘줄윤활막염), 건(힘줄)주위염, 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상(상처) 후의 종창(부기), 동통(통증)

인도톱카타플라스마 복용법 (용법·용량)

1일 2회 환부(질환 부위)에 부착한다.

인도톱카타플라스마 부작용·주의사항

전체 8개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 기타의 인도메타신 제제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염[항염]진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(중증[심한 증상] 천식발작을 일으킬 수 있다)
3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염(항염)진통제에 기관지경련의 병력, 비염(코염) 및 맥관부종(혈관부기)을 일으킨 환자
4) 14세 미만의 소아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

기관지 천식 환자(중증[심한 증상] 천식발작을 일으킬 수 있다)

3. 부작용

1) 때때로 가려움, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 접촉피부염, 습진(투여 중지시 증상이 소실된다)이 나타날 수 있으며 드물게 열감, 종창(부기), 홍조, 아나필락시스, 광과민증, 작열감(화끈감), 자극감, 건조감 및 저린감, 위장관불쾌감, 두통, 어지러움이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심한 경우에는 사용을 중지한다.
2) 건선(마른비늘증) 환자의 경우 증상이 악화될 수 있다.
3) 피부반응, 기관지경련, 쇽에 이르는 혈압하강 등의 과민반응이 나타날 수 있다. 특수한 경우 두통, 구역, 구토, 열, 뒷목 뻣뻣함 또는 의식혼탁 등의 증상을 수반하는 무균성 뇌막염이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.
2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지 않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 대해 이 약을 사용하는 경우에는 적당한 항균제 또는 항진균제를 병용(함께 사용)하고 충분히 관찰하여 신중하게 투여한다.
3) 만성질환(퇴행성관절염[골(뼈)관절염] 등)에 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러냄)에 유의한다.
4) 권장용량을 초과하여 장기간 넓은 부위에 바를 경우 전신부작용이 나타날 수 있으므로 주의한다.
5) 수술 후에 생긴 상처에 바른 후 과민성 쇽이 나타났다는 보고가 있다.

5. 상호작용

과량투여시 쿠마린, 혈당강하제, 티록신과 상호작용이 나타날 수 있으므로 주의한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 3기: 프로스타글란딘 합성 저해로 인해 출산이 지연될 수 있으며, 출산시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신(신장)기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 등이 나타날 수 있으므로 이 시기의 임부에는 사용하지 않는다.
2) 임신 1기 및 2기: 동물의 생식실험 결과 태자독성은 발생하지 않았으나 임부에 대한 연구는 아직 밝혀진 바 없다.
3) 영아(갓난 아기)에 대한 위해 여부는 아직 밝혀진 바 없으나 이 약이 모유로 이행하므로 수유부에는 사용하지 않는다.

7. 소아에 대한 투여

소아에는 안전성이 확립되어 있지 않다.

8. 적용상의 주의

1) 병변이 있는 피부(출혈성 피부질환, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처), 눈 및 점막에 사용하지 않는다.
2) 피부에 손상이 있을 경우 사용하면 일시적인 자극 및 저린감을 일으킬 수 있으므로 사용시 주의한다.
3) 외용으로만 사용한다.
4) 밀봉붕대법으로 사용하지 않는다.

인도톱카타플라스마 성분·함량

1매 중(부직포 및 플 라스틱필름 포함: 5.05g, 부직포 및 플라스틱필름 제외: 3.85g, 7cm×14cm) 기준

성분영문분량
인도메타신Indometacin70 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
디플루니살중증의 위장관계 이상반응
케토롤락중증의 위장관계 이상반응
트리암테렌질소혈증, 크레아티닌 청소율 저하

🌐 해외(미국) 정보 — 인도메타신

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Indomethacin extended-release capsules are indicated for: • Moderate to severe rheumatoid arthritis including acute flares of chronic disease • Moderate to severe ankylosing spondylitis • Moderate to severe osteoarthritis • Acute painful shoulder (bursitis and/or tendinitis) Indomethacin extended-release capsules are a nonsteroidal anti-inflammatory drug indicated for: • Moderate to severe rheumatoid arthritis including acute flares of chronic disease • Moderate to severe ankylosing spondylitis • Moderate to severe osteoarthritis • Acute painful shoulder (bursitis and/or tendinitis) ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS Cardiovascular Thrombotic Events • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use [see Warnings and Precautions (5.1) ]. • Indomethacin extended-release capsules are contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [see Contraindications (4) and Warnings and Precautions (5.1) ]. Gastrointestinal Bleeding, Ulceration, and Perforation • NSAIDs cause an increased risk of serious gastrointestinal (GI) adverse events including bleeding, ulceration, and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients and patients with a prior history of peptic ulcer disease and/or GI bleeding are at greater risk for serious GI events [see Warnings and Precautions (5.2) ]. WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS See full prescribing information for complete boxed warning. • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use ( 5.1 ) • Indomethacin extended-release …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Indomethacin extended-release capsules are contraindicated in the following patients: • Known hypersensitivity (e.g., anaphylactic reactions and serious skin reactions) to indomethacin or any components of the drug product [see Warnings and Precautions (5.7 , 5.9 )] • History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, sometimes fatal, anaphylactic reactions to NSAIDs have been reported in such patients [see Warnings and Precautions (5.7 , 5.8) ] • In the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [see Warnings and Precautions (5.1) ] • Known hypersensitivity to indomethacin or any components of the drug product ( 4 ) • History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs ( 4 ) • In the setting of CABG surgery ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Hepatotoxicity : Inform patients of warning signs and symptoms of hepatotoxicity. Discontinue if abnormal liver tests persist or worsen or if clinical signs and symptoms of liver disease develop ( 5.3 ) • Hypertension : Patients taking some antihypertensive medications may have impaired response to these therapies when taking NSAIDs. Monitor blood pressure ( 5.4 , 7 ) • Heart Failure and Edema : Avoid use of indomethacin extended-release capsules in patients with severe heart failure unless benefits are expected to outweigh risk of worsening heart failure ( 5.5 ) • Renal Toxicity : Monitor renal function in patients with renal or hepatic impairment, heart failure, dehydration, or hypovolemia. Avoid use of indomethacin extended-release capsules in patients with advanced renal disease unless benefits are expected to outweigh risk of worsening renal function ( 5.6 ) • Anaphylactic Reactions : Seek emergency help if an anaphylactic reaction occurs ( 5.7 ) • Exacerbation of Asthma Related to Aspirin Sensitivity : Indomethacin extended-release capsules are contraindicated in patients with aspirin-sensitive asthma. Monitor patients with preexisting asthma (without aspirin sensitivity) ( 5.8 ) • Serious Skin Reactions : Discontinue indomethacin extended-release capsules at first appearance of skin rash or other signs of hypersensitivity ( 5.9 ) • Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) : Discontinue and evaluate clinically ( 5.10 ). • Fetal Toxicity : Limit …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Use of NSAIDs, including indomethacin extended-release capsules, can cause premature closure of the fetal ductus arteriosus and fetal renal dysfunction leading to oligohydramnios and, in some cases, neonatal renal impairment. Because of these risks, limit dose and duration of indomethacin extended-release capsules use between about 20 and 30 weeks of gestation, and avoid indomethacin extended-release capsules use at about 30 weeks of gestation and later in pregnancy (see Clinical Considerations, Data). Premature Closure of Fetal Ductus Arteriosus Use of NSAIDs, including indomethacin extended-release capsules, at about 30 weeks gestation or later in pregnancy …

미국 제품명 INDOCIN

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 13,172건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective1,410
  2. 2 피로fatigue1,141
  3. 3 두통headache1,045
  4. 4 관절통arthralgia1,030
  5. 5 적응증 외 사용off label use1,003
  6. 6 통증pain939
  7. 7 오심nausea937
  8. 8 설사diarrhoea897
  9. 9 어지러움dizziness889
  10. 10 호흡 곤란dyspnoea766
  11. 11 구토vomiting759
  12. 12 쇠약asthenia655

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 7건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.06.11 · 2등급 · Amerisource Health Services LLC cGMP deviations
  • 2025.05.28 · 2등급 · KVK Tech, Inc. cGMP deviations
  • 2025.04.16 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
  • 2024.09.04 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Failed Dissolution Specifications: below specification results
  • 2023.12.06 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Labeling: Label Mix-Up-Indomethacin bottles may be labeled as Naproxen

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200806735
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.09.30)
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1매 3.85g(7cm x 14cm) x 6매/팩
ATC 코드
M02AA23
표준코드
8806876000500, 8806876000517
최근 변경
2017.12.01
허가 변경 이력
  • · 성상변경, 2017-12-01
  • · 성상변경, 2014-01-21
  • · 효능효과변경, 2014-01-21
  • · 용법용량변경, 2014-01-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-01-21

원문: 식약처 의약품안전나라

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